Ust-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ust-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10777

品系全称

C57BL/6JCya-Ustem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-338362-Ust-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ust-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10777) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
uronyl-2-sulfotransferase
基因别称
D930010O20Rik,UA2OST
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177387.3 | Ensembl: ENSMUST00000061601
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~654 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ust,全名为Urokinase-type plasminogen activator (uPA) receptor,是一种重要的细胞表面受体,与多种生物学过程和疾病发生密切相关。Ust主要表达于多种细胞类型,包括内皮细胞、上皮细胞和肿瘤细胞等,参与调控细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成等过程。Ust与uPA结合后,激活纤溶酶原,进而降解细胞外基质,促进细胞迁移和血管生成,在肿瘤转移和血管生成中发挥重要作用。

在脑肿瘤研究中,Hu等人发现Ust基因的突变与脑胶质瘤的进展和预后密切相关[1]。Ust基因的突变导致MET激酶活性的改变,从而促进脑胶质瘤的进展。此外,PLB-1001作为一种MET激酶抑制剂,在临床前模型中显示出对MET基因突变的肿瘤细胞的选择性抑制作用,并在临床试验中取得了一定的疗效,为脑胶质瘤的治疗提供了新的思路[1]。

在阿尔茨海默病研究中,Kim等人发现Ust基因的表达与Aβ清除和认知功能密切相关[2]。Ust基因的表达下调导致Aβ清除障碍,进而加剧了阿尔茨海默病的发生发展。此外,Ust基因的表达下调还与DNA甲基化水平的改变相关,提示Ust基因的表达可能受到表观遗传调控[2]。

在心肌梗死研究中,Park等人发现Ust基因的表达下调与心肌细胞铁死亡的发生密切相关[3]。Ust基因的表达下调导致细胞对铁死亡的敏感性增加,进而加剧心肌梗死的发生发展。

在痴呆研究中,Sulkava等人发现Ust基因的突变与痴呆的发生发展密切相关[4]。Ust基因的突变导致DNA甲基化水平的改变,进而影响基因表达,促进痴呆的发生发展。

在克罗恩病研究中,He等人发现Ust基因的表达与ustekinumab的治疗反应密切相关[5]。Ust基因的表达下调导致ustekinumab的治疗反应不佳,提示Ust基因的表达可能影响克罗恩病的治疗反应。

综上所述,Ust基因在多种生物学过程和疾病发生中发挥重要作用,包括脑胶质瘤、阿尔茨海默病、心肌梗死、痴呆和克罗恩病等。Ust基因的表达和突变可能影响疾病的进展和预后,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Huimin, Mu, Quanhua, Bao, Zhaoshi, Wang, Jiguang, Jiang, Tao. 2018. Mutational Landscape of Secondary Glioblastoma Guides MET-Targeted Trial in Brain Tumor. In Cell, 175, 1665-1678.e18. doi:10.1016/j.cell.2018.09.038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30343896/
2. Kim, Suhyun, Chun, Heejung, Kim, Yunha, Lee, C Justin, Ryu, Hoon. 2024. Astrocytic autophagy plasticity modulates Aβ clearance and cognitive function in Alzheimer's disease. In Molecular neurodegeneration, 19, 55. doi:10.1186/s13024-024-00740-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39044253/
3. Park, Tae-Jun, Park, Jei Hyoung, Lee, Ga Seul, Lee, Eun-Woo, Lee, Sang Chul. 2019. Quantitative proteomic analyses reveal that GPX4 downregulation during myocardial infarction contributes to ferroptosis in cardiomyocytes. In Cell death & disease, 10, 835. doi:10.1038/s41419-019-2061-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31685805/
4. Sulkava, Sonja, Haukka, Jari, Kaivola, Karri, Tienari, Pentti J, Paunio, Tiina. 2024. Job-related exhaustion risk variant in UST is associated with dementia and DNA methylation. In Scientific reports, 14, 13668. doi:10.1038/s41598-024-62600-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38871764/
5. He, Manrong, Li, Chao, Tang, Wanxin, Zuo, Yongdi, Wang, Yufang. 2021. Machine learning gene expression predicting model for ustekinumab response in patients with Crohn's disease. In Immunity, inflammation and disease, 9, 1529-1540. doi:10.1002/iid3.506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34469062/