Cntln-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cntln-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10770

品系全称

C57BL/6JCya-Cntlnem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-338349-Cntln-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cntln-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10770) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centlein, centrosomal protein
基因别称
B430108F07Rik,D530005L17Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175275.4 | Ensembl: ENSMUST00000169371
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~585 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443104Male mice homozygous for a null allele exhibit infertility due to impaired head to tail anchorage of spermatids.
Cntln,即Centrosomal protein,是一个位于人类染色体9p22上的基因,编码一个与中心体相关的蛋白质。中心体是细胞分裂过程中形成纺锤体的重要细胞器,而Cntln蛋白可能在中心体的形成和功能中发挥一定的作用。Cntln基因的表达水平可能与多种生物学过程和疾病状态相关。

Cntln基因的表达与阿尔茨海默病(AD)的发展有关。研究表明,Cntln基因的拷贝数变异与AD患者中精神症状的发生有关[5]。此外,Cntln基因的表达水平与心脏和大脑组织中淀粉样蛋白沉积和认知功能下降之间的相互作用有关[1]。这些结果表明,Cntln基因可能参与了AD的发病机制,并可能成为AD治疗和预防的潜在靶点。

Cntln基因的表达还与卵巢卵泡发育和排卵相关。在猪的卵巢颗粒细胞中,Cntln基因的表达水平与细胞外基质形成、细胞间信号传导和细胞融合等过程有关[2]。此外,在藏羊的Leydig细胞和Sertoli细胞中,Cntln基因的表达水平与类固醇激素合成、细胞增殖和代谢以及血睾屏障的动态调节等过程有关[3]。这些研究结果提示,Cntln基因可能参与了卵巢卵泡发育和排卵的调控。

Cntln基因的表达还与胎儿的发育和出生体重相关。研究表明,Cntln基因的表达水平与胎儿的出生体重和妊娠年龄有关[4]。此外,Cntln基因的表达水平还与母体遗传效应有关,可能影响后代的面部特征[6]。这些研究结果提示,Cntln基因可能参与了胎儿的发育和出生体重的调控。

Cntln基因的表达还与家猪的毛色变异有关。研究表明,Cntln基因的变异与家猪的六白点毛色模式有关[7]。此外,Cntln基因的表达水平与兔子的肌肉脂肪含量和脂肪酸组成有关[9]。这些研究结果提示,Cntln基因可能参与了毛色变异和肌肉脂肪含量的调控。

Cntln基因的表达还与肝细胞癌的发生和预后相关。研究表明,Cntln基因的表达水平与肝细胞癌的预后相关,可能成为肝细胞癌的诊断和预后标志物[8]。此外,Cntln基因的表达水平还与高血压患者的心脏质量有关[10]。这些研究结果提示,Cntln基因可能参与了肝细胞癌的发生和高血压患者的心脏质量调控。

综上所述,Cntln基因是一个重要的基因,其表达水平与多种生物学过程和疾病状态相关。Cntln基因的表达与AD、卵巢卵泡发育、胎儿发育、毛色变异、肌肉脂肪含量、肝细胞癌和高血压等过程和疾病有关。未来需要进一步研究Cntln基因的功能和作用机制,以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hohman, Timothy J, Dumitrescu, Logan, Cox, Nancy J, Jefferson, Angela L. . Genetic resilience to amyloid related cognitive decline. In Brain imaging and behavior, 11, 401-409. doi:10.1007/s11682-016-9615-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27743375/
2. Kulus, Jakub, Kulus, Magdalena, Kranc, Wiesława, Mozdziak, Paul, Kempisty, Bartosz. 2021. Transcriptomic Profile of New Gene Markers Encoding Proteins Responsible for Structure of Porcine Ovarian Granulosa Cells. In Biology, 10, . doi:10.3390/biology10111214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34827207/
3. Wang, Yaying, Pan, Yangyang, Wang, Meng, Cui, Yan, Yu, Sijiu. 2022. Transcriptome sequencing reveals differences between leydig cells and sertoli cells of yak. In Frontiers in veterinary science, 9, 960250. doi:10.3389/fvets.2022.960250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36090173/
4. Li, Shumin, Yan, Bin, Li, Thomas K T, Lin, Ge, Luo, Ruibang. 2023. Ultra-low-coverage genome-wide association study-insights into gestational age using 17,844 embryo samples with preimplantation genetic testing. In Genome medicine, 15, 10. doi:10.1186/s13073-023-01158-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788602/
5. Zheng, X, Demirci, F Y, Barmada, M M, Kamboh, M I, Feingold, E. 2015. Genome-wide copy-number variation study of psychosis in Alzheimer's disease. In Translational psychiatry, 5, e574. doi:10.1038/tp.2015.64. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26035058/
6. Lee, Donghyun, Ban, Hyo-Jeong, Hong, Kyung-Won, Lee, Jong Young, Cha, Seongwon. 2024. High heritability of human facial traits reveals associations with CNTLN, BRCA1, and TMPRSS6 loci in Korean families. In Heliyon, 10, e39173. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e39173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39640822/
7. Lü, Meng-Die, Han, Xu-Man, Ma, Yun-Fei, Xie, Hai-Bing, Zhang, Ya-Ping. 2016. Genetic variations associated with six-white-point coat pigmentation in Diannan small-ear pigs. In Scientific reports, 6, 27534. doi:10.1038/srep27534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27270507/
8. Yi, Shiming, Zhang, Chunlei, Li, Ming, Qu, Tianyi, Wang, Jiafeng. 2023. Machine learning and experiments identifies SPINK1 as a candidate diagnostic and prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma. In Discover oncology, 14, 231. doi:10.1007/s12672-023-00849-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38093163/
9. El Nagar, Ayman G, Heddi, Imen, Sosa-Madrid, Bolívar Samuel, Hernández, Pilar, Ibáñez-Escriche, Noelia. 2023. Genome-Wide Association Study of Maternal Genetic Effects on Intramuscular Fat and Fatty Acid Composition in Rabbits. In Animals : an open access journal from MDPI, 13, . doi:10.3390/ani13193071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37835677/
10. Menni, Cristina, Boffi, Lucia, Cesana, Francesca, Giannattasio, Cristina, Mancia, Giuseppe. . Variant on chromosome 9p is associated with left ventricular mass: results from two cohorts of essential hypertensive individuals. In Journal of hypertension, 30, 2144-50. doi:10.1097/HJH.0b013e3283581f7e. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22940680/