Cox6b2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cox6b2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10751

品系全称

C57BL/6JCya-Cox6b2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-333182-Cox6b2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cox6b2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10751) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome c oxidase subunit 6B2
基因别称
1700067P11Rik,COXVIB2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183406 | Ensembl: ENSMUST00000182111
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cox6b2,也称为细胞色素c氧化酶亚基6b2,是一种编码细胞色素c氧化酶复合物亚基的基因。细胞色素c氧化酶是线粒体电子传递链中的关键酶,负责将电子从细胞色素c传递给氧气,从而产生细胞能量。Cox6b2基因的表达和功能与细胞的能量代谢密切相关,并在多种生物学过程中发挥重要作用。

在肥胖症研究中,一项关于亚麻籽多糖(FPs)对肥胖大鼠结肠上皮组织(CETs)基因表达影响的研究发现,FP干预导致3785个基因差异表达,其中Cox6b2基因的表达显著上调。这些结果表明,FP通过改变CETs中一些关键基因的表达,促进脂质代谢,从而抑制肥胖症的发生[1]。

在肺癌研究中,一项关于肺腺癌(LUAD)中氧化磷酸化(OXPHOS)相关基因特征的研究发现,Cox6b2基因是OXPHOS相关预后特征的一部分。该特征由七个基因组成,包括LDHA、CFTR、HSPD1、SNHG3、MAP1LC3C、COX6B2和TWIST1。该特征能够将LUAD患者分为高、低风险组,并具有良好的诊断和预后能力[2]。

在胃癌研究中,一项关于Cox6b2基因表达对胃癌患者远期预后影响的研究发现,Cox6b2基因在胃癌组织中高表达,并与患者的术后生存率密切相关。高表达的Cox6b2基因与临床病理分期、CEA和CA19-9水平密切相关,是影响患者术后5年生存率的独立危险因素。Cox6b2基因可能通过促进胃癌细胞增殖和调控细胞周期来影响患者的远期预后[3]。

在骨形成研究中,一项关于雌激素和雌激素受体α(ERα)轴在骨细胞成熟中的作用的研究发现,雌激素能够刺激ERα的核转位,并诱导线粒体呼吸链复合物基因的表达,包括Cox6b2基因。雌激素通过上调线粒体生物能量系统,促进骨细胞的成熟[4]。

在骨骼肌重塑研究中,一项关于冷诱导下鱼骨骼肌细胞色素c氧化酶基因表达协调性的研究发现,Cox6b2基因在冷诱导下,其mRNA水平在不同物种中表现出不同的热响应。这些结果表明,细胞色素c氧化酶基因的表达在冷诱导的线粒体重塑过程中并非紧密协调[5]。

在阿尔茨海默病(AD)研究中,一项关于细胞色素c氧化酶相关基因与AD遗传关联的研究发现,Cox6b2基因在AD患者和动物模型中显著下调,并且Cox6b2基因的遗传变异与AD的病理特征相关。这些结果表明,Cox6b2基因可能在AD的发病机制中发挥重要作用[6]。

在精子发生研究中,一项关于小鼠精子发生过程中细胞类型特异性基因表达谱的分子分析研究发现,Cox6b2基因在精子发生的不同阶段中表达,并通过激光显微切割和qRT-PCR技术进行定量分析。这些结果表明,Cox6b2基因在精子发生过程中发挥重要作用[7]。

在甲状腺癌研究中,一项关于预测分化型甲状腺癌(DTC)远处转移的潜在新型生物标志物的研究发现,Cox6b2基因是预测DTC远处转移的潜在生物标志物之一。该研究通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)发现Cox6b2基因与远处转移显著相关,并通过基因表达和临床病理参数构建了预测模型[8]。

在葡萄糖不耐受研究中,一项关于预测和诊断葡萄糖不耐受的生物标志物的研究发现,Cox6b2基因在葡萄糖不耐受小鼠的早期阶段表达上调。该研究通过脂质组和转录组分析,发现Cox6b2基因的表达水平与葡萄糖不耐受的程度相关[9]。

在阿尔茨海默病研究中,一项关于不同严重程度的阿尔茨海默病中差异表达基因的分析研究发现,Cox6b2基因在严重AD阶段表达下调。该研究通过生物信息学方法,分析了不同严重程度的AD中的差异表达基因,并发现Cox6b2基因在AD的发病机制中发挥重要作用[10]。

综上所述,Cox6b2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肥胖症、肺癌、胃癌、骨形成、骨骼肌重塑、阿尔茨海默病、精子发生、甲状腺癌和葡萄糖不耐受。Cox6b2基因的表达和功能与细胞的能量代谢、细胞增殖、细胞周期调控和疾病发生机制密切相关。进一步研究Cox6b2基因在疾病中的作用机制,有助于深入理解Cox6b2基因在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Hua, Lin, Xiaohong, Liu, Liu, Peng, Xichun. 2022. Flaxseed Polysaccharide Alters Colonic Gene Expression of Lipid Metabolism and Energy Metabolism in Obese Rats. In Foods (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/foods11131991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35804806/
2. Xu, Zihao, Wu, Zilong, Zhang, Jingtao, Yang, Pingliang, Yu, Bentong. 2020. Development and validation of an oxidative phosphorylation-related gene signature in lung adenocarcinoma. In Epigenomics, 12, 1333-1348. doi:10.2217/epi-2020-0217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32787683/
3. Shen, M, Zhao, N, Deng, X, Deng, M. . [High expression of COX6B2 in gastric cancer is associated with poor long-term prognosis and promotes cell proliferation and cell cycle progression by inhibiting p53 signaling]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 44, 289-297. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2024.02.11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38501414/
4. Lin, Pei-I, Tai, Yu-Ting, Chan, Wing P, Liao, Mei-Hsiu, Chen, Ruei-Ming. 2017. Estrogen/ERα signaling axis participates in osteoblast maturation via upregulating chromosomal and mitochondrial complex gene expressions. In Oncotarget, 9, 1169-1186. doi:10.18632/oncotarget.23453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29416685/
5. Duggan, Ana T, Kocha, Katrinka M, Monk, Christopher T, Bremer, Katharina, Moyes, Christopher D. . Coordination of cytochrome c oxidase gene expression in the remodelling of skeletal muscle. In The Journal of experimental biology, 214, 1880-7. doi:10.1242/jeb.053322. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21562175/
6. Bi, Rui, Zhang, Wen, Zhang, Deng-Feng, Zhang, Chen, Yao, Yong-Gang. 2018. Genetic association of the cytochrome c oxidase-related genes with Alzheimer's disease in Han Chinese. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 43, 2264-2276. doi:10.1038/s41386-018-0144-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30054583/
7. Esakky, Prabagaran, Hansen, Deborah A, Drury, Andrea M, Moley, Kelle H. 2012. Molecular analysis of cell type-specific gene expression profile during mouse spermatogenesis by laser microdissection and qRT-PCR. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 20, 238-52. doi:10.1177/1933719112452939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22941942/
8. Wang, Wenlong, Shen, Cong, Zhao, Yunzhe, Bai, Ning, Li, Xinying. . Identification and validation of potential novel biomarkers to predict distant metastasis in differentiated thyroid cancer. In Annals of translational medicine, 9, 1053. doi:10.21037/atm-21-383. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34422965/
9. Niu, Yanfang, Zhang, Yunyun, Zha, Qin, Shi, Jingfei, Weng, Qiuyan. 2024. Bioinformatics to analyze the differentially expressed genes in different degrees of Alzheimer's disease and their roles in progress of the disease. In Journal of applied genetics, 66, 73-85. doi:10.1007/s13353-024-00827-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38315405/
10. Wopereis, Suzan, Radonjic, Marijana, Rubingh, Carina, Ommen, Ben van, Kleemann, Robert. 2012. Identification of prognostic and diagnostic biomarkers of glucose intolerance in ApoE3Leiden mice. In Physiological genomics, 44, 293-304. doi:10.1152/physiolgenomics.00072.2011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22234995/