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Zscan10-flox 基因敲除小鼠

Zscan10-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zscan10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10738

品系全称

C57BL/6JCya-Zscan10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-332221-Zscan10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zscan10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10738) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and SCAN domain containing 10
基因别称
Zfp206，Zkscan10，Znf206
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001033425.4 | Ensembl: ENSMUST00000095595
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1542 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3040700Mice homozygous for a gene trap allele exhibit a pleiotropic phenotype including reduced weight, mild hypoplasia in the spleen, heart and long bones, eye malformations including microphthalmia, altered platelet counts, an activated immune status, and behavioral alterations.
更多信息
Zscan10，全称为Zinc finger and SCAN domain containing 10，是一种锌指和SCAN结构域蛋白，在哺乳动物中高度保守，具有多种生物学功能。Zscan10在维持胚胎干细胞的多能性方面起着重要作用，同时还在发育过程中对基因表达和细胞命运的决定产生影响。Zscan10在细胞核中发挥转录因子的作用，通过与DNA结合调控基因表达。此外，Zscan10还参与细胞凋亡和DNA损伤反应的调控，对于维持细胞基因组稳定性和防止细胞恶性转化至关重要。

研究表明，Zscan10在多种组织和细胞类型中表达，包括胚胎干细胞、成纤维细胞、心肌细胞和神经细胞等。Zscan10的表达受到多种因素的调控，如细胞周期、细胞类型和发育阶段等。Zscan10的生物学功能与其在细胞核中的定位和与其他蛋白质的相互作用密切相关。Zscan10可以与多种蛋白质相互作用，包括转录因子、染色质修饰酶和DNA修复蛋白等，共同调控基因表达和细胞命运。

基因Zscan10的突变或缺失可能导致多种疾病的发生。研究表明，Zscan10缺失与神经发育障碍相关，表现为发育迟缓、面部不对称和耳部畸形等症状[1]。此外，Zscan10缺失还与骨质疏松症相关，可能通过调节骨吸收和骨形成的平衡影响骨代谢[2]。

Zscan10在肿瘤发生发展中也发挥重要作用。研究表明，Zscan10在胶质瘤组织中高表达，与患者的不良预后相关。Zscan10通过上调OCT4表达和激活Wnt/β-catenin信号通路促进胶质瘤细胞的增殖和集落形成[3]。此外，Zscan10还可能参与其他类型肿瘤的发生发展，如乳腺癌、肺癌和肝癌等。

Zscan10的研究有助于深入理解细胞命运决定和疾病发生发展的分子机制。Zscan10作为转录因子和多功能蛋白，在细胞核中发挥重要作用，调控基因表达和细胞命运。Zscan10的生物学功能与其在细胞核中的定位和与其他蛋白质的相互作用密切相关。Zscan10的突变或缺失可能导致多种疾病的发生，包括神经发育障碍和骨质疏松症等。Zscan10在肿瘤发生发展中也发挥重要作用，可能成为新的治疗靶点。

综上所述，基因Zscan10在维持细胞多能性、调控基因表达和细胞命运、维持细胞基因组稳定性和肿瘤发生发展中发挥重要作用。Zscan10的生物学功能与其在细胞核中的定位和与其他蛋白质的相互作用密切相关。Zscan10的研究有助于深入理解细胞命运决定和疾病发生发展的分子机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Laugwitz, Lucia, Cheng, Fubo, Collins, Stephan C, Distelmaier, Felix, Haack, Tobias B. . ZSCAN10 deficiency causes a neurodevelopmental disorder with characteristic oto-facial malformations. In Brain : a journal of neurology, 147, 2471-2482. doi:10.1093/brain/awae058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38386308/
2. Yanagihara, Yuta, Inoue, Kazuki, Saeki, Noritaka, Iimura, Tadahiro, Imai, Yuuki. 2019. Zscan10 suppresses osteoclast differentiation by regulating expression of Haptoglobin. In Bone, 122, 93-100. doi:10.1016/j.bone.2019.02.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30771488/
3. Jiang, Yuan, Huang, Hongming, Zhu, Xingen, Liu, Feng, Lv, Shigang. 2019. ZSCAN10 promotes cell proliferation, upregulates OCT4 expression, and activates Wnt/β-catenin signaling in glioma. In International journal of clinical and experimental pathology, 12, 700-710. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31933877/

资料下载

S-CKO-10738_6J_332221_Zscan10_Exon 3~5_A_strategy.pdf
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