Tceal5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tceal5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10731

品系全称

C57BL/6JCya-Tceal5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-331532-Tceal5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tceal5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10731) were purchased from Cyagen.
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cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription elongation factor A (SII)-like 5
基因别称
6430401A05Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177919.3 | Ensembl: ENSMUST00000066819
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1590 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tceal5,即转录延伸因子A(SII)类似物5,是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的基因。它属于转录延伸因子家族,参与RNA聚合酶II的转录过程,是基因表达调控的关键因素。Tceal5的表达和功能与细胞增殖、分化和疾病发生密切相关。在多种疾病中,如甲状腺腺瘤、肌肉发育异常、心脏毒性和前列腺癌,Tceal5的表达和功能发生改变,影响疾病的进程和预后。

在甲状腺腺瘤的研究中,发现Tceal5的表达水平升高与细胞增殖有关。在甲状腺腺瘤的细胞系中稳定表达Tceal5,可以显著增加细胞增殖。这表明Tceal5可能作为一种原癌基因,促进甲状腺腺瘤的发生和发展[1]。

在肌肉发育的研究中,发现Tceal5和Tceal7基因的表达水平与肌肉细胞分化程度呈正相关。在C2C12肌肉细胞中,Tceal5和Tceal7的表达水平下调,抑制肌肉细胞分化。这表明Tceal5和Tceal7可能通过外泌体在肌肉细胞分化中发挥重要作用[2]。

在心脏毒性的研究中,发现Tceal5是受到多柔比星影响的关键基因之一。多柔比星是一种常用的化疗药物,但可导致心脏毒性。研究显示,Tceal5在心脏组织中表达水平升高,与心脏毒性发生有关。此外,Tceal5还与心脏收缩、肌肉收缩、心脏过程和催产素信号通路等功能相关[3]。

在前列腺癌的研究中,发现Tceal5是前列腺癌微环境中的关键基因之一。Tceal5的表达水平与前列腺癌患者的预后相关,高表达Tceal5的患者预后较好。此外,Tceal5还与免疫反应相关,可能通过影响免疫细胞浸润和功能,影响前列腺癌的发生和发展[4]。

在亨廷顿病的研究中,发现Tceal5是亨廷顿病中的关键基因之一。Tceal5在亨廷顿病患者的脑组织中表达水平下调,与亨廷顿病的发病机制和病理过程有关。此外,Tceal5还与其他关键基因和信号通路相关,如GATA2、YY1、FOXC1和hsa-miR-124-3p等[5]。

综上所述,Tceal5是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的基因。Tceal5的表达和功能与细胞增殖、分化和疾病发生密切相关。在甲状腺腺瘤、肌肉发育异常、心脏毒性和前列腺癌等多种疾病中,Tceal5的表达和功能发生改变,影响疾病的进程和预后。此外,Tceal5还与亨廷顿病的发病机制和病理过程有关。因此,深入研究Tceal5的功能和调控机制,有助于揭示疾病发生的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gergics, Peter, Christian, Helen C, Choo, Monica S, Ajmal, Adnan, Camper, Sally A. 2016. Gene Expression in Mouse Thyrotrope Adenoma: Transcription Elongation Factor Stimulates Proliferation. In Endocrinology, 157, 3631-46. doi:10.1210/en.2016-1183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27580811/
2. Sawada, Aika, Yamamoto, Takuya, Sato, Takahiko. 2022. Tceal5 and Tceal7 Function in C2C12 Myogenic Differentiation via Exosomes in Fetal Bovine Serum. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23042036. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35216152/
3. Wan, Guoxing, Chen, Peinan, Sun, Xue, Wang, Xianhe, Cao, Fengjun. 2021. Weighted gene co-expression network-based approach to identify key genes associated with anthracycline-induced cardiotoxicity and construction of miRNA-transcription factor-gene regulatory network. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 27, 142. doi:10.1186/s10020-021-00399-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34732131/
4. Zhao, Xin, Hu, Daixing, Li, Jia, Tang, Wei, Cheng, Honglin. 2020. Database Mining of Genes of Prognostic Value for the Prostate Adenocarcinoma Microenvironment Using the Cancer Gene Atlas. In BioMed research international, 2020, 5019793. doi:10.1155/2020/5019793. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32509861/
5. Hossain, Md Ridoy, Tareq, Md Mohaimenul Islam, Biswas, Partha, Abdel-Daim, Mohamed M, Hasan, Md Nazmul. . Identification of molecular targets and small drug candidates for Huntington's disease via bioinformatics and a network-based screening approach. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18588. doi:10.1111/jcmm.18588. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39153206/