Ankrd34c-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ankrd34c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10721

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd34cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330998-Ankrd34c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankrd34c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10721) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 34C
基因别称
B230218L05Rik,Gm771
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207260.2 | Ensembl: ENSMUST00000185470
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2788 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKRD34C,也称为ankyrin repeat domain 34C,是一种编码锚蛋白重复域的蛋白质。锚蛋白重复域是一类保守的结构域,在许多蛋白质中都有发现,它们通常参与蛋白质间的相互作用。ANKRD34C基因在细胞内发挥的作用目前尚不完全清楚,但其编码的蛋白质可能参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等。

ANKRD34C基因在急性早幼粒细胞白血病(APL)中具有重要研究价值。APL是一种特定的急性髓细胞性白血病亚型,其特征是染色体易位t(15;17)(q24;q21),导致早幼粒细胞白血病(PML)基因与维甲酸受体α(RARA)基因的融合。近期的研究发现,在APL中存在一种新的融合基因,即RARA::ANKRD34C,这一发现对于诊断和治疗非典型APL具有重要意义[1]。RARA::ANKRD34C融合基因的形成可能是由于染色体易位或其他机制导致的,其功能需要进一步研究。

此外,ANKRD34C基因的表达还与非整倍体胚胎的转录组特征相关。研究发现,非整倍体胚胎分泌的细胞外囊泡(EVs)具有独特的转录组特征,与整倍体胚胎分泌的EVs存在差异。这些非整倍体胚胎分泌的EVs含有PPM1J、LINC00561、ANKRD34C和TMED10等基因的转录本,其表达水平与整倍体胚胎分泌的EVs不同。此外,非整倍体胚胎分泌的EVs还能上调蜕膜化子宫内膜间质细胞(dESCs)中MUC1转录本的表达[2]。这些发现表明,ANKRD34C基因可能在胚胎发育和细胞间通讯中发挥作用,为非侵入性方法在非整倍体胚胎的检测和诊断提供了可能性。

综上所述,ANKRD34C基因在急性早幼粒细胞白血病和非整倍体胚胎的发育过程中具有重要意义。ANKRD34C基因编码的蛋白质可能参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等。此外,ANKRD34C基因的表达还与非整倍体胚胎的转录组特征相关,为非侵入性方法在非整倍体胚胎的检测和诊断提供了可能性。未来,对于ANKRD34C基因的研究将有助于深入理解其在生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Yue, Pan, Mengge, Chen, Lanxin, Yang, Yonggong, Xu, Peipei. 2024. Identification of a novel fusion gene, RARA::ANKRD34C, in acute promyelocytic leukemia. In Annals of hematology, 103, 1181-1185. doi:10.1007/s00277-024-05629-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38294534/
2. Makieva, Sofia, Giacomini, Elisa, Scotti, Giulia Maria, Papaleo, Enrico, Viganò, Paola. 2024. Extracellular vesicles secreted by human aneuploid embryos present a distinct transcriptomic profile and upregulate MUC1 transcription in decidualised endometrial stromal cells. In Human reproduction open, 2024, hoae014. doi:10.1093/hropen/hoae014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38559895/