Snapc5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Snapc5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10720

品系全称

C57BL/6JCya-Snapc5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330959-Snapc5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snapc5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10720) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small nuclear RNA activating complex, polypeptide 5
基因别称
2010103A03Rik
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183316.2 | Ensembl: ENSMUST00000034965
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2042 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snapc5是RNA聚合酶III(Pol III)的转录因子复合物SNAPc(snRNA Activating Protein Complex)中的一个亚基。SNAPc是一个多亚基的复合物,在人类细胞中负责RNA聚合酶II和III的转录起始。SNAPc包括至少四个亚基,分别是SNAP190、SNAP50、SNAP45、SNAP43和SNAP19。其中,SNAP19亚基在组装功能性核心启动子复合物中起着重要作用[6]。SNAPc通过结合到核心启动子元素PSE(proximal sequence element),以及与Oct-1转录激活因子和TATA结合蛋白协同作用,共同参与RNA聚合酶II和III的启动子复合物的形成[5]。

研究表明,SNAPc的亚基在转录调控中发挥着关键作用。例如,SNAPc2和SNAPc5亚基在RNA聚合酶II和III的启动子复合物中靠近启动子DNA,通过蛋白质-蛋白质相互作用,参与转录起始复合物的形成[2]。此外,SNAPc5亚基还在结肠癌的进展中发挥作用,被发现在结肠癌中过表达,并与较差的生存结果和化疗反应减弱相关[4]。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,长链非编码RNA(lncRNA)lnc-SNAPC5-3:4的表达被发现下调,而miR-224-3p的表达上调。研究表明,lnc-SNAPC5-3:4通过直接上调miR-224-3p的表达,抑制NSCLC的肿瘤进展[1]。在胶质瘤的研究中,SNAPC5基因被发现与其他七个基因共同表达,这八个基因在胶质瘤的发生和进展中起着重要作用[3]。

综上所述,Snapc5作为SNAPc复合物的一部分,在RNA聚合酶II和III的转录调控中发挥着重要作用。此外,Snapc5亚基还在多种癌症中发挥作用,包括结肠癌和非小细胞肺癌。进一步研究Snapc5的功能和调控机制,有助于深入理解其在癌症发生和发展中的作用,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Chenxi, Wu, Shuo, Sun, Wen, Hui, Kaiyuan, Jiang, Xiaodong. 2024. Long noncoding RNA lnc-SNAPC5-3:4 inhibits malignancy by directly upregulating miR-224-3p in non-small cell lung cancer. In Heliyon, 10, e24668. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e24668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38312596/
2. Shah, Syed Zawar, Perry, Thomas N, Graziadei, Andrea, Ramsay, Ewan P, Vannini, Alessandro. 2025. Structural insights into distinct mechanisms of RNA polymerase II and III recruitment to snRNA promoters. In Nature communications, 16, 141. doi:10.1038/s41467-024-55553-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39747245/
3. Pei, Shiwen, Jiang, Zhiquan, Cheng, Hongwei. 2025. Brain gliomas new transcriptomic discoveries from differentially expressed genes to therapeutic targets. In Scientific reports, 15, 2553. doi:10.1038/s41598-025-86316-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39833228/
4. Zhang, Guoyang, Feng, Zongfeng, Zeng, Qingwen, Huang, Ping. 2023. Exploring Cancer Dependency Map genes and immune subtypes in colon cancer, in which TIGD1 contributes to colon cancer progression. In Aging, 15, 6400-6428. doi:10.18632/aging.204859. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37441804/
5. Ma, B, Hernandez, N. 2000. A map of protein-protein contacts within the small nuclear RNA-activating protein complex SNAPc. In The Journal of biological chemistry, 276, 5027-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11056176/
6. Henry, R W, Mittal, V, Ma, B, Kobayashi, R, Hernandez, N. . SNAP19 mediates the assembly of a functional core promoter complex (SNAPc) shared by RNA polymerases II and III. In Genes & development, 12, 2664-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9732265/