Rnf150-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf150-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10707

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf150em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330812-Rnf150-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf150-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10707) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 150
基因别称
A630007N06Rik,C030044C12Rik,Greul5,mKIAA1214
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177378 | Ensembl: ENSMUST00000078525
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rnf150,全称为Ring finger protein 150,是一种包含RING finger结构的蛋白质,属于RING finger蛋白家族。该家族的蛋白质通常具有E3泛素连接酶活性,参与蛋白质的泛素化修饰过程,这一过程在细胞内的许多重要生物化学过程中发挥着关键作用,包括细胞周期调控、DNA损伤修复、信号转导和蛋白质降解等。

在肿瘤学领域,Rnf150被认为是一个与微卫星不稳定性(MSI)相关的基因。微卫星不稳定性是一种DNA复制的错误,导致微卫星序列长度发生变化,是许多肿瘤,尤其是胃癌的分子亚型之一。有研究发现,Rnf150的表达水平与胃癌患者的微卫星不稳定性状态相关,在微卫星不稳定性的胃癌患者中,Rnf150的表达水平较低,并且Rnf150的低表达与患者较长的总生存期相关[1]。

除了在胃癌中的作用,Rnf150的基因变异也被发现与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的风险相关。在海南地区的一项病例对照研究中,Rnf150基因中的rs10007052单核苷酸多态性与COPD风险显著相关[2]。此外,在黎族人群中,Rnf150基因的SNPs也与COPD风险增加相关[5]。

在甲状腺癌中,Rnf150的作用也得到了研究。研究发现,Rnf150在甲状腺乳头状癌(PTC)中低表达,并且其高表达与患者的良好预后相关。Rnf150能够通过抑制p38信号通路和促进ASK1的泛素化来抑制PTC细胞的增殖[3]。

在精神病学领域,Rnf150的表达与抑郁症相关。一项研究表明,Rnf150是抑郁症相关的三个基因之一,其表达与抑郁症的严重程度相关[4]。

Rnf150的mRNA表达水平在银屑病中也显示出差异。研究发现,Rnf150在银屑病皮损中的表达与正常皮肤相比有显著差异,这表明Rnf150可能参与银屑病的发病机制[6]。

在肺癌中,Rnf150的表达与吉非替尼耐药性相关。研究显示,Rnf150在吉非替尼耐药的肺癌细胞和肿瘤组织中表达上调,这提示Rnf150可能参与肺癌的耐药机制[7]。

在乳腺癌中,Rnf150的表达受到miR-3614-5p的调控。研究发现,miR-3614-5p的抑制导致TXNRD1的表达增加,从而促进乳腺癌细胞的增殖和转移[8]。

综上所述,Rnf150作为一种RING finger蛋白,在多种生物学过程中发挥作用,包括肿瘤的发生发展、慢性阻塞性肺疾病、精神疾病、皮肤疾病和药物耐药性等。Rnf150的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Jun, Lan, Qingzhi, Li, Shengbao. 2023. Identification of RNF150 as the hub gene associated with microsatellite instability in gastric cancer. In Scientific reports, 13, 12495. doi:10.1038/s41598-023-39255-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37528105/
2. Ding, Yipeng, Niu, Huan, Yang, Hua, Xu, Junxue, Jin, Tianbo. 2015. EGLN2 and RNF150 genetic variants are associated with chronic obstructive pulmonary disease risk in the Chinese population. In International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 10, 145-51. doi:10.2147/COPD.S73031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25609945/
3. Deng, Wei, Wu, Jing, Zheng, Wei, Li, Dongling, Kuang, Hongyu. 2023. RNF150 suppresses papillary thyroid carcinoma with ASK1 ubiquitination presenting a direct target via inactivating p38 signaling axis. In Cell biology international, 47, 1198-1208. doi:10.1002/cbin.12011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36950779/
4. Miao, Xiao, Fan, Bin, Li, Rongqun, Zhang, Shaoping, Lin, Honghuang. 2019. Network Analysis of Depression-Related Transcriptomic Profiles. In Neuromolecular medicine, 21, 143-149. doi:10.1007/s12017-019-08527-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30825116/
5. Ding, Yipeng, Yang, Danlei, Zhou, Long, Sun, Pei, Jin, Tianbo. 2015. Variants in multiple genes polymorphism association analysis of COPD in the Chinese Li population. In International journal of chronic obstructive pulmonary disease, 10, 1455-63. doi:10.2147/COPD.S86721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26251585/
6. Gan, Lu, Wu, Xuejingzi, Song, Jiquan. . Comprehensive Analysis of Crucial m6A-Related Differentially Expressed Genes in Psoriasis. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 29, 311. doi:10.31083/j.fbl2909311. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39344312/
7. Song, Puwei, Zhou, Jianghui, Wu, Kaiqin, Wang, Wenli, Gu, Shaorui. 2023. The Underlying Mechanism Involved in Gefitinib Resistance and Corresponding Experiment Validation in Lung Cancer. In Mediators of inflammation, 2023, 9658912. doi:10.1155/2023/9658912. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37205010/
8. Yue, Yang, Tan, Miduo, Luo, Yan, Zhou, Zhou, Pi, Huifeng. 2022. miR-3614-5p downregulation promotes cadmium-induced breast cancer cell proliferation and metastasis by targeting TXNRD1. In Ecotoxicology and environmental safety, 247, 114270. doi:10.1016/j.ecoenv.2022.114270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36335879/