Zfp866-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp866-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10705

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp866em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330788-Zfp866-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp866-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10705) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 866
基因别称
9830167H18Rik,D330038O06Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177899.3 | Ensembl: ENSMUST00000137573
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2558 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp866,也称为锌指蛋白866,是一种在哺乳动物中发现的基因。Zfp866属于锌指蛋白家族,这个家族的成员以其特有的锌指结构域而闻名,这种结构域能够结合DNA,从而调控基因表达。Zfp866基因的具体功能和生物学意义目前尚不完全清楚,但已有研究表明它在多种生物学过程中发挥着重要作用。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,这两种动态过程的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。基因复制后,两个拷贝通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个拷贝会从其同源基因中显著分化出来。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中就观察到了不对称进化现象,这些新产生的同源框基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家庭中,并且已经发现与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,它通过基因和蛋白质之间的相互连接来控制基因的表达。理解这些网络的连接性和动态变化对于揭示细胞过程和生物系统如何运作至关重要。基因调控网络的研究有助于我们更好地理解基因表达调控的复杂性和多样性,从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

基因的片段化是指基因序列被分割成较小的片段,这种现象在基因组进化中具有一定的生物学意义。基因片段化可能影响基因的功能和表达,也可能导致新的基因产生。例如,基因片段化可能产生新的启动子、增强子或转录因子结合位点,从而影响基因的表达模式。此外,基因片段化还可能影响基因的进化和适应性,从而影响物种的适应性和生存能力[4]。

植物抗病性基因的表达调控是植物免疫系统中一个重要的环节。抗病性基因的表达受到多种因素的调控,包括环境信号、激素和转录因子等。抗病性基因的表达调控机制对于植物抗病性的发挥至关重要,因此研究抗病性基因的表达调控对于提高植物抗病性具有重要意义[5]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因的表达调控对于免疫系统的功能和适应性至关重要。MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括环境信号、激素和转录因子等。近年来,随着基因组编辑技术的快速发展,MHC基因的表达调控研究取得了重要的进展,为免疫学和临床医学的研究提供了新的思路和策略[6]。

综上所述,基因Zfp866是一种重要的基因,它在基因复制、基因表达调控和基因进化等方面发挥着重要作用。Zfp866的研究有助于我们更好地理解基因的功能和进化机制,从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/