Nek5-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nek5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10703

品系全称

C57BL/6JCya-Nek5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330721-Nek5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nek5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10703) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NIMA (never in mitosis gene a)-related expressed kinase 5
基因别称
6530411J22
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347318 | Ensembl: ENSMUST00000209656
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2142824Mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit progressive hearing impairment.
NEK5,也称为NIMA相关激酶5,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,属于NEK(NIMA相关激酶)家族。NEK家族成员在细胞周期的调节中发挥着关键作用,而NEK5则在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞周期、细胞分裂、细胞迁移、细胞凋亡、线粒体功能和DNA损伤修复等。

NEK5在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、肾细胞癌和前列腺癌等。研究发现,NEK5在乳腺癌细胞中表达上调,并且通过上调细胞周期蛋白A2的表达来促进乳腺癌细胞的增殖[1]。此外,NEK5在肾细胞癌中表达下调,与患者的预后不良相关[2]。还有研究发现,NEK5在前列腺癌中表达下调,并且与前列腺癌的侵袭和转移相关[3]。

除了在癌症中的作用外,NEK5还在细胞周期和细胞分裂中发挥着重要作用。研究发现,NEK5在细胞周期的G2/M期中发挥着重要作用,参与调节纺锤体的形成和染色体分离[4]。此外,NEK5还在细胞分裂中发挥着重要作用,参与调节中心粒的完整性和细胞分裂的同步性[5]。

NEK5还在细胞迁移和细胞凋亡中发挥着重要作用。研究发现,NEK5在细胞迁移中发挥着重要作用,参与调节细胞骨架的重组和细胞粘附[6]。此外,NEK5还在细胞凋亡中发挥着重要作用,参与调节细胞凋亡信号通路和细胞凋亡的执行[7]。

NEK5还在线粒体功能和DNA损伤修复中发挥着重要作用。研究发现,NEK5在线粒体中发挥着重要作用,参与调节线粒体的质量和功能以及mtDNA的完整性[8]。此外,NEK5还在DNA损伤修复中发挥着重要作用,参与调节DNA损伤修复信号通路和DNA损伤修复的执行[9]。

综上所述,NEK5是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞周期、细胞分裂、细胞迁移、细胞凋亡、线粒体功能和DNA损伤修复等。NEK5在多种癌症中发挥重要作用,包括乳腺癌、肾细胞癌和前列腺癌等。此外,NEK5还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。NEK5的研究有助于深入理解NEK家族激酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pei, Jing, Zhang, Jing, Yang, Xiaowei, Wang, Zhaorui, Wang, Benzhong. 2019. NEK5 promotes breast cancer cell proliferation through up-regulation of Cyclin A2. In Molecular carcinogenesis, 58, 933-943. doi:10.1002/mc.22982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30675923/
2. Zhu, Yingli, Lin, Jianfan, Li, Yufei, Luo, Zuojie. . Prognostic value and immune infiltration of the NEK family in clear cell renal cell carcinoma. In Medicine, 103, e38961. doi:10.1097/MD.0000000000038961. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39029088/
3. Motose, Hiroyasu, Takatani, Shogo, Ikeda, Tatsuya, Takahashi, Taku. 2012. NIMA-related kinases regulate directional cell growth and organ development through microtubule function in Arabidopsis thaliana. In Plant signaling & behavior, 7, 1552-5. doi:10.4161/psb.22412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23072999/
4. Kwon, Yun-Jeong, Choi, Yuri, Eo, Jungwoo, Lee, Ja-Rang, Kim, Heui-Soo. 2013. Structure and Expression Analyses of SVA Elements in Relation to Functional Genes. In Genomics & informatics, 11, 142-8. doi:10.5808/GI.2013.11.3.142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24124410/
5. Mao, Yafei, Harvey, William T, Porubsky, David, Carbone, Lucia, Eichler, Evan E. 2023. Structurally divergent and recurrently mutated regions of primate genomes. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.03.07.531415. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36945442/
6. Peres de Oliveira, Andressa, Basei, Fernanda Luisa, Slepicka, Priscila Ferreira, Menck, Carlos Frederico Martins, Kobarg, Jörg. 2020. NEK10 interactome and depletion reveal new roles in mitochondria. In Proteome science, 18, 4. doi:10.1186/s12953-020-00160-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32368190/