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Ctxn1-flox 基因敲除小鼠

Ctxn1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ctxn1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10702

品系全称

C57BL/6JCya-Ctxn1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330695-Ctxn1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ctxn1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10702) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cortexin 1
基因别称
Ctxn
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_183315.2 | Ensembl: ENSMUST00000053252
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1671 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
CTXN1，也称为皮质素结合蛋白1（Cortactin），是一种细胞骨架蛋白，主要在细胞质中表达。它参与调节细胞骨架的重组，细胞粘附，细胞迁移和信号转导等生物学过程。CTXN1在多种细胞类型中表达，包括上皮细胞、内皮细胞和免疫细胞。它是一种肌动蛋白结合蛋白，可以与肌动蛋白丝相互作用，调节细胞骨架的动态变化。CTXN1还参与调节细胞粘附，通过结合细胞粘附分子和细胞外基质蛋白，影响细胞与细胞以及细胞与基质的相互作用。此外，CTXN1在细胞迁移中发挥重要作用，通过调节肌动蛋白丝的重组和细胞膜突起的形成，促进细胞迁移和侵袭。CTXN1还参与调节细胞信号转导，通过结合信号分子和激酶，影响信号通路的激活和传导。

CTXN1在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病。在癌症中，CTXN1的表达和活性与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。在心血管疾病中，CTXN1参与调节血管平滑肌细胞的增殖和迁移，影响血管的形成和重塑。在神经系统疾病中，CTXN1参与调节神经细胞的形态和功能，影响神经系统的发育和功能。

CTXN1的表达和活性受到多种因素的调控，包括基因表达、翻译后修饰和蛋白质相互作用。CTXN1的基因表达受到转录因子的调控，如NF-κB和AP-1。CTXN1的翻译后修饰包括磷酸化、泛素化和乙酰化等，这些修饰可以影响CTXN1的活性、稳定性和定位。CTXN1还与其他蛋白质相互作用，形成复合物，共同调节细胞骨架的重组和信号转导。

CTXN1的研究对于深入理解细胞骨架的调节和疾病发生机制具有重要意义。CTXN1的表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关，包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病。CTXN1的研究有助于开发新的治疗方法，靶向CTXN1的调节，抑制肿瘤的生长和转移，治疗心血管疾病和神经系统疾病。

在低级别胶质瘤（LGG）中，长链非编码RNA（lncRNA）RP11-770J1.4通过hsa-miR-124-3p调节CTXN1的表达。RP11-770J1.4的下调导致cGAS-STING通路的自发基因表达增加。单细胞RNA测序分析显示，CTXN1主要定位于肿瘤核心区域，而不是周围区域。免疫组化染色显示CTXN1表达与CD8+ T细胞浸润呈负相关。体内实验中，Ctxn1敲低导致肿瘤负荷降低，存活率提高，CD8+ T细胞浸润增加[1]。

在结肠腺癌（COAD）中，CTXN1是十二个与预后相关的糖酵解和乳酸相关基因之一。高风险COAD患者表现出比低风险COAD患者差得多的总生存期（OS）。nomogram精确预测患者OS，具有良好的区分度和优秀的校准度。GO和KEGG通路富集分析显示，DEGs主要富集在“糖胺聚糖结合”、“细胞外基质”、“胰腺分泌”和“局灶粘附”途径。低风险组患者的记忆CD4+ T细胞和树突状细胞浸润较多，预后较好。化疗药物敏感性在由风险评分分类的患者中差异显著。我们预测了六个与糖酵解和乳酸相关基因签名核心靶点结合的潜在小分子药物[2]。

在卵巢中，通过整合组学方法，CTXN1被验证为在单个细胞类型水平上存在的蛋白质。这些结果为卵巢的进一步定量和定性分析奠定了基础，而使用两种方法验证的七种蛋白质的新数据应被视为人类卵巢中存在这些蛋白质的证据[3]。

综上所述，CTXN1是一种重要的细胞骨架蛋白，参与调节细胞骨架的重组、细胞粘附、细胞迁移和信号转导等生物学过程。CTXN1在多种疾病中发挥重要作用，包括癌症、心血管疾病和神经系统疾病。CTXN1的表达和活性受到多种因素的调控，包括基因表达、翻译后修饰和蛋白质相互作用。CTXN1的研究对于深入理解细胞骨架的调节和疾病发生机制具有重要意义，有助于开发新的治疗方法，靶向CTXN1的调节，抑制肿瘤的生长和转移，治疗心血管疾病和神经系统疾病[1-3]。

参考文献：
1. Zhuang, Qiyuan, Liu, Chaxian, Hu, Yihan, Yang, Hui, Mao, Ying. 2023. Identification of RP11-770J1.4 as immune-related lncRNA regulating the CTXN1-cGAS-STING axis in histologically lower-grade glioma. In MedComm, 4, e458. doi:10.1002/mco2.458. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38116063/
2. Liu, Cong, Liu, Dingwei, Wang, Fangfei, Peng, Jianxiang, Xie, Yong. 2022. Identification of a glycolysis- and lactate-related gene signature for predicting prognosis, immune microenvironment, and drug candidates in colon adenocarcinoma. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 971992. doi:10.3389/fcell.2022.971992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36081904/
3. Méar, Loren, Sutantiwanichkul, Thanadol, Östman, Josephine, Damdimopoulou, Pauliina, Lindskog, Cecilia. 2022. Spatial Proteomics for Further Exploration of Missing Proteins: A Case Study of the Ovary. In Journal of proteome research, 22, 1071-1079. doi:10.1021/acs.jproteome.2c00392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36108145/

资料下载

S-CKO-10702_6J_330695_Ctxn1_Exon 2_A_strategy.pdf
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