Far2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Far2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10688

品系全称

C57BL/6JCya-Far2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330450-Far2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Far2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10688) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fatty acyl CoA reductase 2
基因别称
A230046P18,Mlstd1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001347516 | Ensembl: ENSMUST00000032443
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~8
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2687035Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal sebaceous gland differentiation and secretion leading to altered skin lipid content and primary cicatricial alopecia. Another null allele shows dry eyes with plugged meibomian gland orifices, corneal damage, and tear film instability.
FAR2基因,全称Fatty acyl-CoA reductase 2,编码一种脂肪酸酰基辅酶A还原酶。这种酶参与将脂肪酸酰基辅酶A还原为相应的脂肪酸醇的过程,脂肪酸醇是血小板活化因子(PAF)的前体物质之一。PAF是一种重要的炎症介质,与多种生物学过程相关,包括炎症反应、免疫调节、细胞增殖和凋亡等。因此,FAR2基因的异常表达可能与多种疾病的发生和发展有关。

FAR2基因在慢性肾脏病(CKD)的发生发展中起着重要作用。研究显示,FAR2基因的表达与肾脏的系膜基质扩张(MME)相关,MME是CKD发生发展的早期病理特征之一。在老龄小鼠和人类患者中,FAR2基因的表达与MME的发生发展密切相关[3,6]。此外,FAR2基因的表达还与糖尿病肾病、狼疮性肾炎和IgA肾病等肾脏疾病的发生发展相关[1]。

除了在肾脏疾病中的作用,FAR2基因还与肥胖、胰岛素抵抗和代谢综合征等代谢性疾病相关。研究发现,FAR2基因的表达与肥胖和胰岛素抵抗的发生发展相关[4,5]。此外,FAR2基因的表达还与精神疾病相关,如锂盐治疗的双相情感障碍患者中,FAR2基因的表达与锂盐的不良反应相关[5]。这些研究结果表明,FAR2基因可能在代谢和神经精神疾病的发生发展中发挥着重要作用。

FAR2基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、DNA甲基化等。研究发现,FAR2基因的表达受到转录因子NKX3.2的调控[1]。此外,FAR2基因的启动子区域存在差异甲基化,这种甲基化状态可能与FAR2基因的表达水平相关[2]。这些研究结果表明,FAR2基因的表达受到多种因素的精细调控,这些调控机制可能与FAR2基因在疾病发生发展中的作用密切相关。

综上所述,FAR2基因是一种重要的脂肪酸酰基辅酶A还原酶,参与多种生物学过程,包括炎症反应、免疫调节、细胞增殖和凋亡等。FAR2基因的异常表达与多种疾病的发生发展相关,包括慢性肾脏病、肥胖、胰岛素抵抗和代谢综合征等。FAR2基因的表达受到多种因素的精细调控,这些调控机制可能与FAR2基因在疾病发生发展中的作用密切相关。因此,FAR2基因的研究对于深入理解这些疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Backer, Grant, Eddy, Sean, Sheehan, Susan M, Kretzler, Matthias, Korstanje, Ron. 2018. FAR2 is associated with kidney disease in mice and humans. In Physiological genomics, 50, 543-552. doi:10.1152/physiolgenomics.00118.2017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29652635/
2. Burghardt, Kyle J, Goodrich, Jacyln M, Dolinoy, Dana C, Ellingrod, Vicki L. 2016. Gene-specific DNA methylation may mediate atypical antipsychotic-induced insulin resistance. In Bipolar disorders, 18, 423-32. doi:10.1111/bdi.12422. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27542345/
3. Noordmans, Gerda A, Caputo, Christina R, Huang, Yuan, van Goor, Harry, Korstanje, Ron. 2013. Genetic analysis of mesangial matrix expansion in aging mice and identification of Far2 as a candidate gene. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 24, 1995-2001. doi:10.1681/ASN.2012080838. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24009241/
4. Goutzelas, Yiannis, Kontou, Panagiota, Mamuris, Zissis, Bagos, Pantelis, Sarafidou, Theologia. 2022. Meta-analysis of gene expression data in adipose tissue reveals new obesity associated genes. In Gene, 818, 146223. doi:10.1016/j.gene.2022.146223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35063573/
5. Krull, Florian, Akkouh, Ibrahim, Hughes, Timothy, Djurovic, Srdjan, Andreassen, Ole A. 2021. Dose-dependent transcriptional effects of lithium and adverse effect burden in a psychiatric cohort. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 112, 110408. doi:10.1016/j.pnpbp.2021.110408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34320404/
6. Noordmans, Gerda A, Hillebrands, Jan-Luuk, van Goor, Harry, Korstanje, Ron. 2015. A roadmap for the genetic analysis of renal aging. In Aging cell, 14, 725-33. doi:10.1111/acel.12378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26219736/