Mindy4-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mindy4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10678

品系全称

C57BL/6JCya-Mindy4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330323-Mindy4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mindy4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10678) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MINDY lysine 48 deubiquitinase 4
基因别称
C330043M08Rik,Fam188b,Gm1406
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001142781.1 | Ensembl: ENSMUST00000053094
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~871 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因MINDY4,也称为Methionine sulfoxide reductase B2,是一种重要的蛋白质,它编码的蛋白质在维持蛋白质结构和功能方面发挥着关键作用。MINDY4主要参与蛋氨酸亚砜还原反应,这是一种重要的蛋白质修复过程,能够将氧化损伤的蛋氨酸残基还原回其原始状态,从而维持蛋白质的功能。这种修复过程对于细胞的生存和功能至关重要,尤其是在氧化应激条件下,如炎症和感染等情况下。

在羊的繁殖和寿命相关研究中,MINDY4基因被发现与繁殖性状和寿命相关。例如,在一项关于美国牧羊群母羊寿命和繁殖性状的全基因组关联研究中,研究人员发现MINDY4基因附近的显著SNP(单核苷酸多态性)与母羊的寿命相关[1]。这表明MINDY4基因可能在羊的寿命和繁殖性状中发挥着重要作用。此外,在另一项关于猪的研究中,研究人员也发现了MINDY4基因与猪的繁殖性状相关,该基因的SNP与猪的产仔数有关[2]。这些研究表明MINDY4基因在动物的繁殖和寿命中可能发挥着重要作用。

在肿瘤生物学中,MINDY4基因的研究相对较少。然而,在结肠癌细胞系中,MINDY4基因的敲低导致细胞生长抑制和细胞凋亡增加,这表明MINDY4基因可能在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用[3]。此外,MINDY4基因的敲低还导致p53蛋白的增加,这表明MINDY4基因可能通过影响p53蛋白的表达来影响细胞的生长和凋亡。

综上所述,MINDY4基因在维持蛋白质结构和功能、动物繁殖和寿命、以及肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用。这些发现为深入研究MINDY4基因的生物学功能和疾病发生机制提供了新的思路和策略。未来的研究可以进一步探索MINDY4基因在疾病中的具体作用机制,以及如何利用MINDY4基因的特性来开发新的治疗策略。

参考文献:
1. Smitchger, Jamin A, Taylor, J Bret, Mousel, Michelle R, Becker, Gabrielle M, Murdoch, Brenda M. 2024. Genome-wide associations with longevity and reproductive traits in U.S. rangeland ewes. In Frontiers in genetics, 15, 1398123. doi:10.3389/fgene.2024.1398123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38859938/
2. Bakoev, Siroj, Getmantseva, Lyubov, Kolosova, Maria, Kolosov, Yury, Usatov, Alexander. 2024. Identifying Significant SNPs of the Total Number of Piglets Born and Their Relationship with Leg Bumps in Pigs. In Biology, 13, . doi:10.3390/biology13121034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39765701/
3. Choi, Eun-Seok, Lee, Hanna, Sung, Jee Young, Kim, Hyoung-Pyo, Goh, Sung-Ho. 2018. FAM188B enhances cell survival via interaction with USP7. In Cell death & disease, 9, 633. doi:10.1038/s41419-018-0650-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29795372/