Wipf3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wipf3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10677

品系全称

C57BL/6JCya-Wipf3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330319-Wipf3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wipf3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10677) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WAS/WASL interacting protein family, member 3
基因别称
9030621G03
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001167860.2 | Ensembl: ENSMUST00000132855
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2608 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3044681Mice homozygous for a knock-out allele display impaired spermatogenesis, abnormal sperm head morphology, and significantly reduced male fertility. Female fertility is not affected.
Wipf3,也称为CR16,是一种在哺乳动物脑神经元中表达的蛋白质,其编码基因位于人类染色体14上。Wipf3蛋白是一种富含脯氨酸的蛋白质,包含多个SH3结合域,能够与多种蛋白质相互作用。研究表明,Wipf3在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞骨架组织、细胞增殖、分化和免疫调节等。

Wipf3在肾脏中表达,特别是在足细胞中,足细胞是肾脏中一种特殊的细胞类型,负责维持肾脏的选择性滤过屏障。研究发现,Wipf3在足细胞中能够稳定N-WASP蛋白,N-WASP是维持足细胞足突结构所必需的蛋白质。Wipf3的过表达能够增加足细胞的迁移能力,而Wipf3的沉默则会降低足细胞的迁移能力。此外,Wipf3的表达与足细胞的炎症反应有关,能够影响细胞因子IL-1B和IL-8的释放[2]。

Wipf3基因的非同义变异与腹主动脉瘤(AAA)的发生发展有关。研究发现,Wipf3基因中的rs3750092位点存在非同义变异,与AAA的发生风险相关。此外,免疫组化分析显示,Wipf3蛋白在动脉粥样硬化斑块中的巨噬细胞中表达,提示Wipf3可能参与动脉粥样硬化的发生发展[3]。

Wipf3基因的表达受到糖皮质激素(GCs)的调控。研究发现,GCs能够上调Wipf3基因的表达。GCs是一种应激激素,在应激状态下能够调节多种生物学过程,包括免疫反应、代谢和细胞骨架组织等。Wipf3基因的表达上调可能是GCs调节细胞骨架组织的一种机制[1]。

Wipf3基因在COVID-19患者的肺、肝、肾和心脏组织中表达,并且与免疫反应相关基因的表达有关。研究发现,Wipf3基因在肝脏组织中表达较高,并且与肝脏组织中的免疫反应相关基因的表达有关。此外,Wipf3基因的表达与COVID-19患者的病情严重程度相关,提示Wipf3可能参与COVID-19的免疫病理发生[4]。

Wipf3基因在生殖系统中也发挥作用。研究发现,Wipf3基因在睾丸中表达,并且与精子发生过程有关。Wipf3基因的表达上调可能与睾丸的细胞增殖和分化、细胞骨架组织、精子发生和精子运输等生物学过程有关[5,6]。

综上所述,Wipf3是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,参与细胞骨架组织、细胞增殖、分化和免疫调节等过程。Wipf3在肾脏、免疫系统、生殖系统和应激反应中发挥重要作用,与多种疾病的发生发展相关。深入研究Wipf3的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Juszczak, Grzegorz R, Stankiewicz, Adrian M. 2017. Glucocorticoids, genes and brain function. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 82, 136-168. doi:10.1016/j.pnpbp.2017.11.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29180230/
2. De Luca, Francesco, Kha, Michelle, Swärd, Karl, Johansson, Martin E. 2023. Identification of ARMH4 and WIPF3 as human podocyte proteins with potential roles in immunomodulation and cytoskeletal dynamics. In PloS one, 18, e0280270. doi:10.1371/journal.pone.0280270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36649229/
3. Maeda, Yuko, Sato, Noriko, Naka-Mieno, Makiko, Muramatsu, Masaaki, Sawabe, Motoji. . Association of non-synonymous variants in WIPF3 and LIPA genes with abdominal aortic aneurysm: an autopsy study. In Journal of geriatric cardiology : JGC, 13, 960-967. doi:10.11909/j.issn.1671-5411.2016.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28321238/
4. Hammoudeh, Sarah Musa, Hammoudeh, Arabella Musa, Bhamidimarri, Poorna Manasa, Rahmani, Mohamed, Hamoudi, Rifat. 2021. Systems Immunology Analysis Reveals the Contribution of Pulmonary and Extrapulmonary Tissues to the Immunopathogenesis of Severe COVID-19 Patients. In Frontiers in immunology, 12, 595150. doi:10.3389/fimmu.2021.595150. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34262555/
5. Fu, Xiao-Chun, Xiang, Wen-Pei. . [Testicular CR16 and spermatogenesis]. In Zhonghua nan ke xue = National journal of andrology, 18, 1032-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23214257/
6. Roy, Alivia, Basak, Reetuparna, Rai, Umesh. 2017. De novo sequencing and comparative analysis of testicular transcriptome from different reproductive phases in freshwater spotted snakehead Channa punctatus. In PloS one, 12, e0173178. doi:10.1371/journal.pone.0173178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28253373/