Thsd7a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Thsd7a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10673

品系全称

C57BL/6JCya-Thsd7aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330267-Thsd7a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thsd7a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10673) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
thrombospondin, type I, domain containing 7A
基因别称
Gm837
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164805.1 | Ensembl: ENSMUST00000119581
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 10
敲除长度
~633 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
THSD7A,即Thrombospondin Type-1 Domain containing 7A,是一种在神经系统中表达的N-糖蛋白。THSD7A在血管生成过程中发挥作用,血管生成与肥胖、脂肪代谢和胰岛素敏感性调节密切相关[1]。近年来,THSD7A在多种疾病中的作用逐渐被揭示。

在肥胖研究中,THSD7A被发现在印度人群的肥胖相关表型中具有显著关联[1]。此外,THSD7A在人类癌症中的表达也被研究,发现其在不同类型的肿瘤中表达水平存在差异,且与肿瘤特异性标记物相关,具有一定的预后价值[3]。在膜性肾病(MN)研究中,THSD7A被认为是MN患者中一种重要的自身抗原,抗体对THSD7A的检测有助于MN的诊断和病情监测[7]。此外,THSD7A的表达与蛋白尿的发生具有一定的相关性[5]。

在神经科学领域,THSD7A在双相情感障碍(BD)的发病机制中发挥重要作用。研究发现,THSD7A基因与BD的遗传易感性相关,可能参与神经递质传递和神经发育过程[6]。在神经元和星形胶质细胞中,THSD7A的表达水平与TBEV病毒感染的严重程度相关,提示其在病毒诱导的神经病变中具有潜在的作用[2]。

在腰椎间盘突出症的研究中,THSD7A在破裂的椎间盘组织中表达显著升高,表明其在椎间盘破裂的发生发展中具有重要作用[8]。此外,THSD7A在单细胞水平上与内皮细胞相关,内皮细胞中THSD7A的表达上调具有促癌作用[4]。

综上所述,THSD7A在肥胖、癌症、膜性肾病、神经疾病和腰椎间盘突出症等多种疾病中发挥重要作用。深入研究THSD7A的功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。同时,THSD7A有望成为疾病治疗的新靶点,为精准医疗提供理论依据。

参考文献:
1. Nizamuddin, S, Govindaraj, P, Saxena, S, Valiathan, M S, Thangaraj, K. 2015. A novel gene THSD7A is associated with obesity. In International journal of obesity (2005), 39, 1662-5. doi:10.1038/ijo.2015.144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26238973/
2. Selinger, Martin, Věchtová, Pavlína, Tykalová, Hana, Štěrba, Ján, Grubhoffer, Libor. 2022. Integrative RNA profiling of TBEV-infected neurons and astrocytes reveals potential pathogenic effectors. In Computational and structural biotechnology journal, 20, 2759-2777. doi:10.1016/j.csbj.2022.05.052. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35685361/
3. Stahl, Phillip R, Hoxha, Elion, Wiech, Thorsten, Simon, Ronald, Stahl, Rolf A K. 2017. THSD7A expression in human cancer. In Genes, chromosomes & cancer, 56, 314-327. doi:10.1002/gcc.22440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28035718/
4. Shen, Kaiyu, Chen, Binyu, Yang, Liu, Gao, Wencang. 2023. Integrated analysis of single-cell and bulk RNA-sequencing data reveals the prognostic value and molecular function of THSD7A in gastric cancer. In Aging, 15, 11940-11969. doi:10.18632/aging.205158. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37905960/
5. Xian, Li, Dong, Dandan, Luo, Jiamei, Wang, Li, Li, Guisen. 2019. Expression of THSD7A in neoplasm tissues and its relationship with proteinuria. In BMC nephrology, 20, 332. doi:10.1186/s12882-019-1489-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31443644/
6. Koromina, Maria, Ravi, Ashvin, Panagiotaropoulou, Georgia, Coleman, Jonathan R I, Mullins, Niamh. 2024. Fine-mapping genomic loci refines bipolar disorder risk genes. In medRxiv : the preprint server for health sciences, , . doi:10.1101/2024.02.12.24302716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38405768/
7. Zhang, Pingna, Huang, Weijun, Zheng, Qiyan, Liu, Yuning, Liu, Weijing. 2021. A Novel Insight into the Role of PLA2R and THSD7A in Membranous Nephropathy. In Journal of immunology research, 2021, 8163298. doi:10.1155/2021/8163298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337081/
8. Li, Xiaochun, Shen, Xueqiang, Wang, Zhiqiang, Qian, Xiang, Liu, Jintao. 2022. Gene expression profiling in nucleus pulposus of human ruptured lumbar disc herniation. In Frontiers in pharmacology, 13, 892594. doi:10.3389/fphar.2022.892594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36506585/