Taok3-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Taok3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10666

品系全称

C57BL/6JCya-Taok3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-330177-Taok3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taok3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10666) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TAO kinase 3
基因别称
2900006A08Rik,A130052D22,A430105I05Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001199685 | Ensembl: ENSMUST00000111978
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3041177Mice homozygous for a null allele exhibit decreased recovery time in response to ethanol.
TAOK3,也称为Thousand-and-One-Amino Acid Kinase 3,是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,属于STE20激酶家族,是MAP激酶家族中的一员。它与其他两种密切相关的激酶,即TAOK1和TAOK2,共同构成了TAO激酶家族。TAOK3在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞增殖、分化、迁移、炎症反应和免疫调节等。TAOK3的异常表达或功能失调与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、精神疾病、哮喘、炎症性肠病和骨质疏松症等。

在癌症研究中,TAOK3被发现在多种癌症类型中表达水平显著升高,包括食管鳞状细胞癌、肾细胞癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌、肺腺癌和胰腺腺癌等。TAOK3的异常表达与肿瘤的进展和耐药性密切相关。例如,在食管鳞状细胞癌中,TAOK3通过增强自噬作用,促进肿瘤的进展和顺铂耐药性[1]。此外,TAOK3的表达水平与肿瘤患者的预后密切相关,例如在结直肠癌、肾细胞癌、低级别胶质瘤、肺腺癌、间皮瘤和肝细胞癌中,TAOK3的表达水平与患者的生存率呈负相关[3]。

在精神疾病研究中,TAOK3被发现在精神分裂症、双相情感障碍和抑郁症中发挥重要作用。通过全基因组Mendelian随机化分析,TAOK3被确定为精神疾病的治疗靶点之一[2]。此外,TAOK3的表达水平与精神疾病患者的症状严重程度和治疗效果密切相关。

在哮喘研究中,TAOK3被发现在过敏性哮喘的发病机制中发挥重要作用。TAOK3通过调节树突状细胞和淋巴细胞的功能,影响过敏原特异性TH2淋巴细胞的活化和ILC2的功能,从而影响哮喘的发病和进展[4]。TAOK3的缺乏或活性抑制可以显著减轻过敏性哮喘的症状,使其成为一个有潜力的治疗靶点。

在炎症性肠病研究中,TAOK3被发现在溃疡性结肠炎的发病机制中发挥重要作用。TAOK3的缺乏可以显著减轻溃疡性结肠炎的症状,使其成为一个有潜力的治疗靶点。

在骨质疏松症研究中,TAOK3被发现在成骨细胞的分化和骨矿物质沉积中发挥重要作用。TAOK3的缺乏可以导致成骨细胞分化受损和骨矿物质沉积减少,从而引起骨质疏松症[5]。

综上所述,TAOK3是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,参与调控多种生物学过程,与多种疾病的发生和发展密切相关。TAOK3的研究有助于深入理解这些生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Mingchuang, Li, Zhaoxing, Wang, Xiaoyuan, Chen, Tao, Xu, Meidong. 2023. TAOK3 Facilitates Esophageal Squamous Cell Carcinoma Progression and Cisplatin Resistance Through Augmenting Autophagy Mediated by IRGM. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 10, e2300864. doi:10.1002/advs.202300864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37705061/
2. Liu, Jiewei, Cheng, Yuqi, Li, Ming, Li, Tao, Luo, Xiong-Jian. 2022. Genome-wide Mendelian randomization identifies actionable novel drug targets for psychiatric disorders. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 48, 270-280. doi:10.1038/s41386-022-01456-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36114287/
3. Alasiri, Glowi, Alrfaei, Bahauddeen, Alaseem, Ali M, Almuhaini, Ghadir, Alshehri, Mana M. 2023. The role of TAOK3 in cancer progression and development as a prognostic marker: A pan-cancer analysis study. In Saudi pharmaceutical journal : SPJ : the official publication of the Saudi Pharmaceutical Society, 32, 101942. doi:10.1016/j.jsps.2023.101942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38318319/
4. Maes, Bastiaan, Smole, Ursula, Vanderkerken, Matthias, Lambrecht, Bart N, Hammad, Hamida. 2021. The STE20 kinase TAOK3 controls the development of house dust mite-induced asthma in mice. In The Journal of allergy and clinical immunology, 149, 1413-1427.e2. doi:10.1016/j.jaci.2021.08.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34506849/
5. Li, Zan, Oh, Hwanhee, Cung, Michelle, Shim, Jae-Hyuck, Greenblatt, Matthew B. 2020. TAOK3 is a MAP3K contributing to osteoblast differentiation and skeletal mineralization. In Biochemical and biophysical research communications, 531, 497-502. doi:10.1016/j.bbrc.2020.07.060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32807497/