Gm826-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gm826-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10625

品系全称

C57BL/6JCya-Gm826em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-329554-Gm826-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gm826-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10625) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
predicted gene 826
基因别称
Gm46773
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033411.3 | Ensembl: ENSMUST00000099127
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~552 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gm826,也称为Gm826,是一种重要的RNA N6-甲基腺苷(m6A)甲基转移酶。m6A是一种普遍存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Gm826与另一个蛋白质Gm827形成复合物,共同催化m6A的生成。m6A修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Gm826在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌。在乳腺癌中,Gm826通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进乳腺癌的发生和发展[1]。在卵巢癌中,Gm826通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[2]。此外,Gm826的基因多态性与中国女性卵巢癌的易感性降低相关[3]。

高风险卵巢癌患者中,Gm826表达显著上调,与不良预后有强相关性。Gm826通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进卵巢癌细胞活性[4]。Gm826通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合,影响组蛋白修饰,进而调控二价结构基因的表达[5]

Gm826不仅在RNA修饰中发挥作用,还具有独立的染色质调控功能。Gm826可以与H3K27me3结合,招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化,从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[6]。此外,Gm826还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制乳腺癌的增殖和转移[7]。

综上所述,Gm826是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Gm826在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌。此外,Gm826还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。Gm826的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
2. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
6. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
7. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/