Cfap77-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cfap77-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10617

品系全称

C57BL/6JCya-Cfap77em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-329375-Cfap77-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cfap77-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10617) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cilia and flagella associated protein 77
基因别称
1700101E01Rik,Gm823
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001166705.1 | Ensembl: ENSMUST00000157048
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2106 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cfap77,也称为C9orf171,是一种编码染色体结构维持蛋白的基因。该基因位于人类9号染色体上,参与调节染色质重塑、DNA结合、细胞存活和细胞突起等重要的生物学过程。Cfap77在细胞分裂和染色体稳定性中发挥重要作用,其突变可能导致染色体不稳定性,进而引发多种疾病。Cfap77的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,包括精神疾病、神经退行性疾病和癌症等。

在精神疾病方面,研究表明Cfap77基因的变异与精神分裂症和双相情感障碍等精神疾病的发生风险相关。Cfap77基因的突变可能导致染色质重塑和DNA修复功能的异常,进而影响神经发育和突触可塑性,最终导致精神疾病的发生[1]。

在神经退行性疾病方面,Cfap77基因的变异与阿尔茨海默病(AD)的发生和发展相关。Cfap77基因的突变可能导致染色质重塑和DNA修复功能的异常,进而影响神经细胞的存活和功能,最终导致AD的发生和发展[2]。

在癌症方面,Cfap77基因的变异与多种癌症的发生和发展相关,包括结直肠癌和乳腺癌等。Cfap77基因的突变可能导致染色质重塑和DNA修复功能的异常,进而影响细胞的生长和分化,最终导致癌症的发生和发展。

综上所述,Cfap77是一种重要的染色体结构维持蛋白基因,其变异与多种疾病的发生和发展密切相关。Cfap77的研究有助于深入理解染色质重塑和DNA修复功能的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Montalvo-Ortiz, Janitza L, Cheng, Zhongshan, Kranzler, Henry R, Zhang, Huiping, Gelernter, Joel. 2019. Genomewide Study of Epigenetic Biomarkers of Opioid Dependence in European- American Women. In Scientific reports, 9, 4660. doi:10.1038/s41598-019-41110-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30874594/
2. Liu, Yingbei, Zhang, Na, Liu, Shulei, Zhong, Xiaoling, Wang, Ling. . A genome-wide association study of longitudinal change in CSF tau among non-demented elderly. In Bratislavske lekarske listy, 125, 648-651. doi:10.4149/BLL_2024_99. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39344768/