Fam163a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fam163a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10613

品系全称

C57BL/6JCya-Fam163aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-329274-Fam163a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fam163a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10613) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 163, member A
基因别称
A230106N23Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177838.3 | Ensembl: ENSMUST00000015628
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.1 kb.
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FAM163A(Family with sequence similarity 163, member A)是一个位于人类染色体1q25.2上的基因,编码一个包含167个氨基酸的蛋白质,具有一个潜在的信号肽,预示其可能是一个分泌蛋白[6]。FAM163A的表达在神经母细胞瘤中特异性上调,且其过表达与肿瘤细胞增殖密切相关,提示其在肿瘤发生发展中可能发挥重要作用。

研究发现,FAM163A的表达在多种疾病中存在差异。在神经母细胞瘤中,FAM163A的表达显著上调,且其过表达与肿瘤细胞增殖密切相关。研究发现,FAM163A是一种由神经母细胞瘤细胞特异性过表达的分泌蛋白,其通过激活ERK1/2信号通路促进肿瘤细胞的增殖[6]。此外,FAM163A的表达还与肝细胞癌患者的预后相关。一项基于生物信息学分析的研究发现,FAM163A是肝细胞癌患者预后的独立预测因子,其表达水平与患者生存时间呈负相关[2]。

FAM163A的表达还与视网膜屈光不正有关。研究发现,FAM163A的表达与东亚人群的屈光不正相关,且其基因型在东亚人群中具有较高的频率,提示FAM163A可能在屈光不正的发生发展中发挥重要作用[3]。此外,FAM163A的表达还与子宫内膜异位症相关。研究发现,FAM163A在子宫内膜异位症组织中表达上调,提示其在子宫内膜异位症的发生发展中可能发挥重要作用[5]。

FAM163A的表达还与精神疾病相关。研究发现,FAM163A的表达与边缘型人格障碍相关,且其甲基化水平与儿童虐待的严重程度相关。这些研究提示,FAM163A可能在精神疾病的发生发展中发挥重要作用[4]。

FAM163A的表达还与垂体肿瘤相关。研究发现,FAM163A的启动子区域存在异常甲基化,且其表达与基因甲基化水平呈负相关。这些研究提示,FAM163A可能在垂体肿瘤的发生发展中发挥重要作用[1]。

综上所述,FAM163A是一个在多种疾病中表达存在差异的基因,其在肿瘤、视网膜屈光不正、子宫内膜异位症和精神疾病的发生发展中可能发挥重要作用。深入研究FAM163A的功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kober, Paulina, Boresowicz, Joanna, Rusetska, Natalia, Siedlecki, Janusz A, Bujko, Mateusz. 2019. The Role of Aberrant DNA Methylation in Misregulation of Gene Expression in Gonadotroph Nonfunctioning Pituitary Tumors. In Cancers, 11, . doi:10.3390/cancers11111650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31731486/
2. Qiao, Guo-Jie, Chen, Liang, Wu, Jin-Cai, Li, Zhou-Ri. 2019. Identification of an eight-gene signature for survival prediction for patients with hepatocellular carcinoma based on integrated bioinformatics analysis. In PeerJ, 7, e6548. doi:10.7717/peerj.6548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30918751/
3. Han, Xiaotong, Liu, Tianzi, Ding, Xiaohu, Liu, Fan, He, Mingguang. 2021. Identification of novel loci influencing refractive error in East Asian populations using an extreme phenotype design. In Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao, 49, 54-62. doi:10.1016/j.jgg.2021.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34520856/
4. Prados, J, Stenz, L, Courtet, P, Dayer, A, Perroud, N. 2015. Borderline personality disorder and childhood maltreatment: a genome-wide methylation analysis. In Genes, brain, and behavior, 14, 177-88. doi:10.1111/gbb.12197. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25612291/
5. Yin, Meichen, Zhai, Lingyun, Wang, Jianzhang, Zhou, Jianwei, Zhang, Xinmei. 2022. Comprehensive Analysis of RNA-Seq in Endometriosis Reveals Competing Endogenous RNA Network Composed of circRNA, lncRNA and mRNA. In Frontiers in genetics, 13, 828238. doi:10.3389/fgene.2022.828238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35391800/
6. Vasudevan, Sanjeev A, Shang, Xiaoying, Chang, Shirong, Yang, Jianhua, Nuchtern, Jed G. 2009. Neuroblastoma-derived secretory protein is a novel secreted factor overexpressed in neuroblastoma. In Molecular cancer therapeutics, 8, 2478-89. doi:10.1158/1535-7163.MCT-08-1132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19671756/