Arhgef37-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arhgef37-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10594

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgef37em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328967-Arhgef37-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgef37-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10594) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho guanine nucleotide exchange factor 37
基因别称
4933429F08Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177828.4 | Ensembl: ENSMUST00000171629
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~631 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Arhgef37,也称为Rho鸟苷酸交换因子37,是一种编码Rho鸟苷酸交换因子家族成员的基因。Rho鸟苷酸交换因子是一类重要的信号分子,它们在细胞骨架重塑、细胞运动、细胞粘附、细胞增殖和分化等细胞生物学过程中发挥着关键作用。Arhgef37基因通过其编码的蛋白质直接或间接地与Rho GTPases相互作用,调节它们的活性,进而影响细胞的行为和功能。

Arhgef37基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Arhgef37基因的表达上调与肿瘤侵袭性、肺转移和不良预后相关[2]。研究表明,Arhgef37通过直接激活Cdc42,促进HCC细胞粘附到内皮细胞和跨内皮迁移,从而增强HCC细胞的渗出和转移能力[2]。此外,Arhgef37基因的表达上调还与化疗耐药性相关[1]。研究发现,Arhgef37基因的表达上调可以抑制自然杀伤细胞(NK细胞)和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL细胞)的浸润,并损害I型和中型干扰素反应,从而影响HCC的免疫治疗效果和化疗耐药性[1]。

除了在HCC中的作用,Arhgef37基因在结肠肿瘤微环境中也发挥重要作用。研究表明,在结肠肿瘤基质(CTS)中,Arhgef37基因的表达下调,与结肠癌的预后相关[4]。进一步的研究发现,Arhgef37基因的表达下调与CTS中的细胞发育、免疫调节和代谢相关途径的显著下调有关[4]。此外,Arhgef37基因的表达下调还与CD8+ T细胞的富集相关,提示其在结肠癌免疫微环境中的作用[4]。

Arhgef37基因的表达还受到表观遗传调控的影响。研究发现,在北极鲑鱼(Salvelinus alpinus)的发育过程中,Arhgef37基因的表达受到DNA甲基化的调控[3]。在北极鲑鱼的不同形态中,Arhgef37基因的表达存在差异,并且与DNA甲基化水平相关[3]。这些结果表明,Arhgef37基因的表达受到表观遗传调控,并可能参与物种内和群体内表型的分化和发育。

综上所述,Arhgef37基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞骨架重塑、细胞运动、细胞粘附、细胞增殖和分化。Arhgef37基因的异常表达与多种疾病的发生发展密切相关,包括HCC和结肠癌。Arhgef37基因的表达受到表观遗传调控的影响,并可能参与物种内和群体内表型的分化和发育。Arhgef37基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Qinjuan, Li, Xin, Long, Menghong, Xie, Xianfeng, Liu, Qing. 2023. Integrated analysis of histone lysine lactylation (Kla)-specific genes suggests that NR6A1, OSBP2 and UNC119B are novel therapeutic targets for hepatocellular carcinoma. In Scientific reports, 13, 18642. doi:10.1038/s41598-023-46057-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37903971/
2. Zhang, Xin, Ren, Liangliang, Wu, Junhua, Tang, Miaoling, Li, Jun. 2022. ARHGEF37 overexpression promotes extravasation and metastasis of hepatocellular carcinoma via directly activating Cdc42. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 230. doi:10.1186/s13046-022-02441-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35869555/
3. Matlosz, Sébastien, Sigurgeirsson, Benjamín, Franzdóttir, Sigrídur Rut, Pálsson, Arnar, Jónsson, Zophonías O. 2022. DNA methylation differences during development distinguish sympatric morphs of Arctic charr (Salvelinus alpinus). In Molecular ecology, 31, 4739-4761. doi:10.1111/mec.16620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35848921/
4. Uddin, Md Nazim, Li, Mengyuan, Wang, Xiaosheng. 2019. Identification of Transcriptional Signatures of Colon Tumor Stroma by a Meta-Analysis. In Journal of oncology, 2019, 8752862. doi:10.1155/2019/8752862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31186640/