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Zfp414-flox 基因敲除小鼠

Zfp414-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp414-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10590

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp414em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328801-Zfp414-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp414-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10590) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 414
基因别称
0610030H11Rik，Znf414
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_026712.3 | Ensembl: ENSMUST00000073570
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~2423 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfp414，也称为Zinc finger protein 414，是一种在哺乳动物中广泛表达的转录因子。Zfp414包含多个锌指结构域，这些结构域能够识别并结合特定的DNA序列，从而调控基因表达。Zfp414在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Zfp414在多种疾病中发挥重要作用，包括乳腺癌、糖尿病和心血管疾病。在乳腺癌中，Zfp414的表达与肿瘤的发生和进展密切相关。研究表明，Zfp414通过调控细胞增殖、凋亡和转移等过程，影响乳腺癌的发生和发展[2]。在糖尿病中，Zfp414的表达与胰岛素抵抗和糖尿病并发症的发生密切相关。研究表明，Zfp414通过调控胰岛素信号通路和细胞代谢，影响糖尿病的发生和发展[4]。在心血管疾病中，Zfp414的表达与动脉粥样硬化和心肌肥厚等疾病的发生密切相关。研究表明，Zfp414通过调控血管平滑肌细胞和心肌细胞的增殖和分化，影响心血管疾病的发生和发展[3]。

Zfp414的表达受到多种因素的调控，包括基因突变、基因拷贝数变异和表观遗传修饰等。基因突变和基因拷贝数变异可以导致Zfp414的表达水平发生变化，进而影响其生物学功能。表观遗传修饰，如DNA甲基化和组蛋白修饰，也可以影响Zfp414的表达水平。研究表明，Zfp414的启动子区域存在DNA甲基化和组蛋白修饰，这些修饰可以影响Zfp414的转录活性[5]。

基因拷贝数变异是基因表达调控的重要机制之一。基因拷贝数变异可以导致基因表达水平的变化，进而影响其生物学功能。研究表明，Zfp414在多种疾病中存在基因拷贝数变异，这些变异可以影响Zfp414的表达水平和生物学功能[1]。例如，在乳腺癌中，Zfp414的基因拷贝数增加与肿瘤的发生和进展密切相关。研究表明，Zfp414的基因拷贝数增加可以导致Zfp414的表达水平升高，进而促进肿瘤的发生和发展。

基因拷贝数变异在基因表达调控中发挥着重要作用。基因拷贝数变异可以导致基因表达水平的变化，进而影响其生物学功能。研究表明，Zfp414在多种疾病中存在基因拷贝数变异，这些变异可以影响Zfp414的表达水平和生物学功能。基因拷贝数变异可以导致Zfp414的表达水平升高，进而促进肿瘤的发生和发展。此外，基因拷贝数变异还可以影响Zfp414与其他基因的相互作用，进而影响基因表达调控网络。

综上所述，Zfp414是一种重要的转录因子，在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Zfp414在多种疾病中发挥重要作用，包括乳腺癌、糖尿病和心血管疾病。Zfp414的表达受到多种因素的调控，包括基因突变、基因拷贝数变异和表观遗传修饰等。基因拷贝数变异是基因表达调控的重要机制之一，可以导致基因表达水平的变化，进而影响其生物学功能。Zfp414的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
5. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/

资料下载

S-CKO-10590_6J_328801_Zfp414_Exon 1~6_A_strategy.pdf
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