Prss34-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prss34-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10585

品系全称

C57BL/6JCya-Prss34em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328780-Prss34-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prss34-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10585) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine protease 34
基因别称
C130091P12,Mcp11,mMcp-11
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178372.2 | Ensembl: ENSMUST00000037453
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2182 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2681414Mice homozygous for a knock-out allele show ameliorated IgE-mediated chronic allergic inflammation in the skin, with reduced microvascular permeability and leukocyte infiltration in the skin lesion.
Prss34,也称为Mast Cell Protease 11 (MCP-11),是一种编码蛋白质的基因,属于丝氨酸蛋白酶家族。丝氨酸蛋白酶是一类在生物体内广泛存在的酶,参与许多生物学过程,如消化、免疫反应和细胞凋亡等。Prss34编码的蛋白质主要在肥大细胞中表达,但在某些条件下,如过敏炎症和寄生虫感染时,也由嗜碱性粒细胞表达。Prss34编码的蛋白质具有蛋白酶活性,能够切割底物肽链,参与调节细胞内的信号传导和细胞功能。

Prss34的转录表达受到多种转录因子的调控,如C/EBPα、GATA2和TGF-β信号通路。C/EBPα是一种转录因子,能够与Prss34的启动子区域结合,激活Prss34的转录。GATA2也是一种转录因子,其表达下调会导致Prss34的mRNA水平降低。TGF-β信号通路也能够上调Prss34的转录表达。此外,Prss34的表达还受到表观遗传调控,如组蛋白脱乙酰化和DNA甲基化。组蛋白脱乙酰酶能够上调Prss34的表达,而DNA甲基转移酶则下调Prss34的表达。

除了在肥大细胞中表达外,Prss34还与嗜碱性粒细胞有关。嗜碱性粒细胞是一种免疫细胞,在过敏反应和寄生虫感染中发挥重要作用。研究表明,嗜碱性粒细胞比肥大细胞更倾向于表达Prss34编码的蛋白质。这表明Prss34可能在嗜碱性粒细胞的生物学功能中发挥重要作用,如调节免疫反应和细胞信号传导。

总之,Prss34是一种编码丝氨酸蛋白酶的基因,主要在肥大细胞中表达,但在某些条件下,如过敏炎症和寄生虫感染时,也由嗜碱性粒细胞表达。Prss34的转录表达受到多种转录因子和表观遗传调控的影响。此外,Prss34还与嗜碱性粒细胞有关,可能在免疫反应和细胞信号传导中发挥重要作用。对Prss34的研究有助于深入理解其在免疫和炎症反应中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Tojima, Ryotaro, Nagata, Kazuki, Ito, Naoto, Kasakura, Kazumi, Nishiyama, Chiharu. 2024. Transcriptional regulation of basophil-specific protease genes by C/EBPα, GATA2, TGF-β signaling, and epigenetic mechanisms. In FEBS letters, 599, 777-786. doi:10.1002/1873-3468.15069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39660487/
2. Ugajin, Tsukasa, Kojima, Toshiyuki, Mukai, Kaori, Yokozeki, Hiroo, Karasuyama, Hajime. . Basophils preferentially express mouse Mast Cell Protease 11 among the mast cell tryptase family in contrast to mast cells. In Journal of leukocyte biology, 86, 1417-25. doi:10.1189/jlb.0609400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19703899/
3. Shim, Juyoung K, Kennedy, Rachel H, Weatherly, Lisa M, Rajaei, Atefeh, Gosse, Julie A. 2018. Searching for tryptase in the RBL-2H3 mast cell model: Preparation for comparative mast cell toxicology studies with zebrafish. In Journal of applied toxicology : JAT, 39, 473-484. doi:10.1002/jat.3738. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30374992/