Sh2d4b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sh2d4b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10569

品系全称

C57BL/6JCya-Sh2d4bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328381-Sh2d4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sh2d4b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10569) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SH2 domain containing 4B
基因别称
A430109M18Rik,D030001E08
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177816.4 | Ensembl: ENSMUST00000096000
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2210 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SH2D4B基因编码一个蛋白质,该蛋白质在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导和免疫调节。SH2D4B基因的产物是一个包含SH2结构域的蛋白质,SH2结构域能够与含有磷酸化酪氨酸残基的蛋白质结合,从而在细胞信号传导中发挥重要作用。SH2D4B基因的表达和功能在维持免疫系统的正常运作中具有重要作用,其突变可能导致免疫缺陷疾病。

SH2D4B基因在动物行为和应对策略的研究中也有所涉及。例如,在研究猪的应对策略时,研究者发现SH2D4B基因的表达与猪的应对策略有关。在猪的后测实验中,SH2D4B基因的表达水平与猪的挣扎反应和应对策略有关[1]。

SH2D4B基因还与性发育障碍有关。在研究狗的性发育障碍时,研究者发现SH2D4B基因的变异可能与狗的性发育障碍有关。通过对狗的全基因组测序,研究者发现SH2D4B基因的变异可能与狗的性发育障碍有关[2]。

SH2D4B基因还与肌原纤维肌病和致心律失常性右室心肌病7型(ARVC7)有关。在研究肌原纤维肌病和ARVC7时,研究者发现SH2D4B基因位于染色体10q22.3上,是该病的一个候选基因。通过对肌原纤维肌病和ARVC7的连锁分析,研究者发现SH2D4B基因与肌原纤维肌病和ARVC7有关[3]。

综上所述,SH2D4B基因编码一个蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号传导和免疫调节。SH2D4B基因的表达和功能在维持免疫系统的正常运作中具有重要作用,其突变可能导致免疫缺陷疾病。SH2D4B基因还与动物行为和应对策略、性发育障碍以及肌原纤维肌病和ARVC7有关。SH2D4B基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ponsuksili, Siriluck, Zebunke, Manuela, Murani, Eduard, Schwerin, Manfred, Wimmers, Klaus. 2015. Integrated Genome-wide association and hypothalamus eQTL studies indicate a link between the circadian rhythm-related gene PER1 and coping behavior. In Scientific reports, 5, 16264. doi:10.1038/srep16264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26537429/
2. Szydlowski, Maciej. 2022. A clue to the etiology of disorders of sex development from identity-by-descent analysis in dogs with cryptic relatedness. In Animal genetics, 54, 166-176. doi:10.1111/age.13276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36437751/
3. Kuhl, Angelika, Melberg, Atle, Meinl, Edgar, Kehrer-Sawatzki, Hildegard, Jenne, Dieter E. 2008. Myofibrillar myopathy with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy 7: corroboration and narrowing of the critical region on 10q22.3. In European journal of human genetics : EJHG, 16, 367-73. doi:10.1038/sj.ejhg.5201980. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18197198/