Nutm2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nutm2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10564

品系全称

C57BL/6JCya-Nutm2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328250-Nutm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nutm2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10564) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NUT family member 2
基因别称
Fam22,Gm806
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033400 | Ensembl: ENSMUST00000096633
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nutm2,全名为Nucleosome assembly protein 2,是核小体组装蛋白家族的一员,它参与染色质组装和调控基因表达。核小体是染色质的基本结构单位,由DNA和组蛋白组成。Nutm2在基因表达调控中发挥重要作用,其功能异常可能与多种疾病的发生发展相关[1]。

在肿瘤领域,Nutm2基因的异常与多种肿瘤的发生发展相关。例如,在子宫内膜间质肉瘤(ESS)中,Nutm2基因与YWHAE基因融合形成YWHAE::NUTM2融合蛋白,这种融合蛋白具有致癌性,可以促进肿瘤的发生发展[2]。此外,Nutm2基因的缺失也与子宫内膜间质肉瘤的发生相关,缺失的Nutm2基因可能导致基因表达失控,从而促进肿瘤的发生发展[3]。

除了在ESS中的作用,Nutm2基因在其他肿瘤中也发挥重要作用。例如,在肾透明细胞肉瘤(CCSK)中,Nutm2基因与YWHAE基因融合形成YWHAE::NUTM2融合蛋白,这种融合蛋白同样具有致癌性,可以促进肿瘤的发生发展[4]。此外,Nutm2基因的异常还与其他肿瘤的发生发展相关,如骨肉瘤和软组织肉瘤等[5]。

综上所述,Nutm2基因在肿瘤的发生发展中发挥重要作用,其异常可能导致基因表达失控,从而促进肿瘤的发生发展。进一步研究Nutm2基因的生物学功能和作用机制,有助于深入理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kommoss, Felix K F, Mar, Lisa-Marie, Howitt, Brooke E, Stewart, Colin J R, Lee, Cheng-Han. 2023. High-Grade Endometrial Stromal Sarcomas With YWHAE::NUTM2 Gene Fusion Exhibit Recurrent CDKN2A Alterations and Absence of p16 Staining is a Poor Prognostic Marker. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 36, 100044. doi:10.1016/j.modpat.2022.100044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36788095/
2. Dickson, Brendan C, Lum, Amy, Swanson, David, Yip, Stephen, Lee, Cheng-Han. 2018. Novel EPC1 gene fusions in endometrial stromal sarcoma. In Genes, chromosomes & cancer, 57, 598-603. doi:10.1002/gcc.22649. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30144186/
3. Devins, Kyle M, Attygalle, Ayoma D, Croce, Sabrina, Oliva, Esther, McCluggage, W Glenn. 2023. Uterine Endometrial Stromal Tumors With Pure Low-Grade Morphology Harboring YWHAE::NUTM2 Fusions: Report of a Case Series Emphasizing Potential for High-Grade Transformation and Aggressive Behavior. In The American journal of surgical pathology, 47, 717-724. doi:10.1097/PAS.0000000000002041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37032555/
4. Wong, Meng K, Ng, Cedric C Y, Kuick, Chik H, Teh, Bin T, Chang, Kenneth T E. 2017. Clear cell sarcomas of the kidney are characterised by BCOR gene abnormalities, including exon 15 internal tandem duplications and BCOR-CCNB3 gene fusion. In Histopathology, 72, 320-329. doi:10.1111/his.13366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28833375/
5. Fayoumi, Abdulkareem. 2025. BCOR abnormalities in endometrial stromal sarcoma. In Gynecologic oncology reports, 57, 101672. doi:10.1016/j.gore.2024.101672. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39877469/