Rnf182-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf182-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10563

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf182em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328234-Rnf182-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf182-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10563) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 182
基因别称
C630023L15Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183204 | Ensembl: ENSMUST00000059986
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~5.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RNF182,也称为RING finger protein 182,是一种E3泛素连接酶。E3泛素连接酶是泛素化过程的关键组成部分,通过将泛素分子连接到靶蛋白上,参与调节蛋白的降解、稳定性、定位和活性。RNF182在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫应答、炎症反应、细胞凋亡和神经退行性疾病等。

RNF182在免疫系统中具有重要作用。研究表明,RNF182在巨噬细胞中高表达,并受到TLR刺激的特异性上调。RNF182通过促进p65的K48连接泛素化和降解,抑制TLR触发的炎症反应,从而维持免疫平衡[2]。此外,RNF182还与T细胞受体信号通路相关,参与调节T细胞的活化和功能[6]。RNF182在肺组织中也有表达,研究发现RNF182在特发性肺纤维化(IPF)患者中表达上调,并被确定为IPF的潜在生物标志物之一[1]。

RNF182在神经系统中也发挥重要作用。研究发现,RNF182在大脑中表达丰富,并且在阿尔茨海默病(AD)患者的脑组织中表达上调。RNF182具有E3泛素连接酶活性,并能与ATP6V0C蛋白相互作用,通过泛素-蛋白酶体途径促进ATP6V0C的降解。ATP6V0C在形成间隙连接复合物和神经递质释放通道中起重要作用,因此RNF182可能通过调节ATP6V0C的表达和降解,影响神经递质的释放和神经信号传导[5]。

RNF182在其他疾病中也发挥重要作用。研究表明,RNF182在心肌缺血再灌注损伤(MIRI)后心脏重塑中发挥抑制作用。沉默RNF182可以激活mTOR信号通路,减轻心肌缺血再灌注损伤后的心脏重塑[4]。此外,RNF182还与铁死亡相关,参与调节铁死亡相关基因的表达,影响铁死亡的发生和发展[3]。

RNF182作为一种E3泛素连接酶,在免疫系统和神经系统中发挥重要作用。RNF182参与调节免疫应答、炎症反应、细胞凋亡和神经退行性疾病等生物学过程。RNF182的研究有助于深入理解泛素化过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Zenan, Chen, Huan, Ke, Shiwen, Zhu, Wei, Liu, Liangji. 2023. Identifying potential biomarkers of idiopathic pulmonary fibrosis through machine learning analysis. In Scientific reports, 13, 16559. doi:10.1038/s41598-023-43834-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37783761/
2. Cao, Yang, Sun, Yan, Chang, Huiying, Sun, Xin, Yang, Shusen. 2019. The E3 ubiquitin ligase RNF182 inhibits TLR-triggered cytokine production through promoting p65 ubiquitination and degradation. In FEBS letters, 593, 3210-3219. doi:10.1002/1873-3468.13583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31432514/
3. Zheng, Ye, Fan, Jingyao, Jiang, Xiaofeng. . The role of ferroptosis-related genes in airway epithelial cells of asthmatic patients based on bioinformatics. In Medicine, 102, e33119. doi:10.1097/MD.0000000000033119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36862916/
4. Wang, Jing-Hua, Wei, Zhi-Feng, Gao, Yan-Li, Liu, Cong-Cong, Sun, Jing-Hui. 2018. Activation of the mammalian target of rapamycin signaling pathway underlies a novel inhibitory role of ring finger protein 182 in ventricular remodeling after myocardial ischemia-reperfusion injury. In Journal of cellular biochemistry, 120, 7635-7648. doi:10.1002/jcb.28038. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30450663/
5. Liu, Qing Yan, Lei, Joy X, Sikorska, Marianna, Liu, Rugao. 2008. A novel brain-enriched E3 ubiquitin ligase RNF182 is up regulated in the brains of Alzheimer's patients and targets ATP6V0C for degradation. In Molecular neurodegeneration, 3, 4. doi:10.1186/1750-1326-3-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18298843/
6. Lin, Yusheng, Feng, Haohao, Wang, Yuxuan, Wang, Jing, Cao, Hong. 2025. The E3 ubiquitin ligase RNF182 regulates the induction of innate immune response against GCRV by mediating the ubiquitination of RIG-I in grass carp (Ctenopharyngodon idella) and rare minnow (Gobiocypris rarus). In Fish & shellfish immunology, 161, 110244. doi:10.1016/j.fsi.2025.110244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40049566/