Slc39a9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc39a9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10560

品系全称

C57BL/6JCya-Slc39a9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328133-Slc39a9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc39a9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10560) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 39 (zinc transporter), member 9
基因别称
2010002A02Rik,2610511I23Rik,4833420E20Rik,Zip9
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026244 | Ensembl: ENSMUST00000085245
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc39a9,也称为ZIP9,是Slc39家族成员之一,是一类锌转运蛋白。锌是生物体必需的微量元素,参与多种生物学过程,包括酶的活性、信号转导和基因表达。锌转运蛋白在维持细胞内锌稳态中发挥着重要作用。Slc39a9作为一种锌转运蛋白,主要表达于内质网和高尔基体,负责将锌离子转运到细胞内,参与细胞内锌的稳态调节[2]。

Slc39a9在多种生物学过程中发挥作用。例如,在前列腺和乳腺癌中,Slc39a9的表达水平上调,并且影响B细胞受体信号通路,从而影响肿瘤的发生和发展[3]。此外,Slc39a9还参与了细胞内的信号转导和基因表达调控。例如,Slc39a9可以与雄激素受体结合,介导雄激素的快速信号转导,从而影响细胞的生长和分化[5]。Slc39a9还可以与TGF-β信号通路相关基因相互作用,影响前列腺上皮细胞的形态和功能[4]。

Slc39a9的功能不仅限于哺乳动物,在非哺乳动物中也有重要作用。例如,在斑马鱼中,Slc39a9的表达水平最高,并且在卵子的激活过程中发挥重要作用。Slc39a9的突变会导致卵子激活异常,从而影响卵子的发育和生长[1]。此外,Slc39a9还可以调节RNA干扰过程。例如,在秀丽隐杆线虫中,Slc39a9的突变会导致RNA干扰缺陷,从而影响基因的表达和功能[6]。

综上所述,Slc39a9是一种重要的锌转运蛋白,参与维持细胞内锌稳态,并影响多种生物学过程,包括细胞生长、分化、信号转导和基因表达调控。Slc39a9的研究有助于深入理解锌转运蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Converse, Aubrey, Thomas, Peter. 2020. The zinc transporter ZIP9 (Slc39a9) regulates zinc dynamics essential to egg activation in zebrafish. In Scientific reports, 10, 15673. doi:10.1038/s41598-020-72515-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32973303/
2. Matsuura, Wataru, Yamazaki, Tomohiro, Yamaguchi-Iwai, Yuko, Andrews, Glen K, Kambe, Taiho. 2009. SLC39A9 (ZIP9) regulates zinc homeostasis in the secretory pathway: characterization of the ZIP subfamily I protein in vertebrate cells. In Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 73, 1142-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19420709/
3. Münnich, Nico, Wernhart, Simon, Hogstrand, Christer, Nimsky, Christopher, Bartsch, Jörg W. 2016. Expression of the zinc importer protein ZIP9/SLC39A9 in glioblastoma cells affects phosphorylation states of p53 and GSK-3β and causes increased cell migration. In Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine, 29, 995-1004. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27654922/
4. Chambers, Karen F, Pearson, Joanna F, Pellacani, Davide, Klein, Christoph A, Lang, Shona H. 2011. Stromal upregulation of lateral epithelial adhesions: gene expression analysis of signalling pathways in prostate epithelium. In Journal of biomedical science, 18, 45. doi:10.1186/1423-0127-18-45. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21696611/
5. Thomas, Peter, Dong, Jing. 2019. Novel mechanism of endocrine disruption by fungicides through binding to the membrane androgen receptor, ZIP9 (SLC39A9), and antagonizing rapid testosterone induction of the intrinsic apoptotic pathway. In Steroids, 149, 108415. doi:10.1016/j.steroids.2019.05.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31152826/
6. Dejima, Katsufumi, Imae, Rieko, Suehiro, Yuji, Yoshida, Keita, Mitani, Shohei. 2023. An endomembrane zinc transporter negatively regulates systemic RNAi in Caenorhabditis elegans. In iScience, 26, 106930. doi:10.1016/j.isci.2023.106930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37305693/