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Slc7a15-flox 基因敲除小鼠

Slc7a15-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc7a15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10555

品系全称

C57BL/6JCya-Slc7a15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-328059-Slc7a15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc7a15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10555) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 15
基因别称
Arpat
染色体号
Chr 12 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001038660.2 | Ensembl: ENSMUST00000095863
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~1934 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Slc7a15，也称为溶质载体家族7成员15，是一种位于人类基因组中的基因。Slc7a15编码的蛋白质属于溶质载体（SLCs）超家族，该超家族在人类基因组中包含约384个成员，被分为至少48个家族。SLCs是一类膜蛋白，负责将各种分子和离子跨越细胞膜进行转运，参与多种生理过程，包括营养吸收、代谢、神经传递和细胞信号传导等。Slc7a15编码的蛋白质被认为是一种氨基酸转运蛋白，参与氨基酸的转运和代谢过程。

SLCs超家族中的许多成员已经被广泛研究，并确定了它们在生物体内的具体功能和作用。然而，近年来发现的一些SLC基因，包括Slc7a15，尚未得到充分的关注和研究。为了更好地了解这些SLC基因的功能和表达模式，研究人员使用生物信息学方法对14个最近发现的SLC基因进行了研究，包括Slc7a15。研究发现，这些SLC基因在进化过程中高度保守，很可能存在于大多数双边物种中，除了Slc21a21只在哺乳动物中存在。此外，这些基因在组织表达方面表现出高度特异性，大多数基因在神经系统中表达，而Slc21a21和Slc15a5则在肠道中表达[1]。

在另一项研究中，研究人员调查了糖尿病进展如何影响肠道上皮粘膜结构、微生物丰度和转录表达。他们使用了UC Davis Type 2 Diabetes Mellitus（UCD-T2DM）大鼠模型，发现糖尿病进展导致小肠绒毛高度和隐窝深度增加，结肠隐窝深度也增加。此外，他们还观察到结肠中Akkermansia和Muribaculaceae的丰度降低，而Oscillospirales、Phascolarctobacterium和一个未确定的Lachnospiraceae属的丰度增加。在转录水平上，只有结肠中的两个转录本因糖尿病进展而改变，而小肠中有2039个转录本发生变化。结肠中Sptlc3、Enpp7、Slc7a15和Kctd14的丰度在糖尿病进展过程中发生了显著变化[2]。

此外，研究人员还发现了一种名为arpAT的新型低亲和力芳香族氨基酸转运蛋白。arpAT基因编码的蛋白质在HeLa细胞中共表达时，能够触发钠非依赖性丙氨酸转运活性。此外，arpAT还能够转运L-酪氨酸、L-3,4-二羟基苯丙氨酸（L-DOPA）、L-谷氨酰胺、L-丝氨酸、L-胱氨酸和L-精氨酸。动力学和顺式抑制研究表明，arpAT对L-丙氨酸的转运具有较低的亲和力，而对其他大多数氨基酸的转运具有中等亲和力。arpAT基因在人类和大猩猩中已经沉默，但在大鼠、狗和鸡中仍然存在。arpAT在肠道和脑神经元中表达，可能在芳香族氨基酸的吸收和L-DOPA的转运中发挥作用[3]。

综上所述，Slc7a15是一种编码氨基酸转运蛋白的基因，属于SLCs超家族。Slc7a15在进化过程中高度保守，可能在多种双边物种中存在。此外，Slc7a15在小肠中表达，可能参与氨基酸的转运和代谢过程。糖尿病进展与肠道转录组的改变有关，其中Slc7a15的表达发生了显著变化。arpAT基因编码的蛋白质在肠道和脑神经元中表达，可能在芳香族氨基酸的吸收和L-DOPA的转运中发挥作用。这些研究结果为Slc7a15的功能和表达模式提供了重要信息，并为深入研究其生物学功能和疾病发生机制提供了基础。

参考文献：
1. Sreedharan, Smitha, Stephansson, Olga, Schiöth, Helgi B, Fredriksson, Robert. 2010. Long evolutionary conservation and considerable tissue specificity of several atypical solute carrier transporters. In Gene, 478, 11-8. doi:10.1016/j.gene.2010.10.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21044875/
2. Piccolo, Brian D, Graham, James L, Kang, Ping, Adams, Sean H, Havel, Peter J. . Progression of diabetes is associated with changes in the ileal transcriptome and ileal-colon morphology in the UC Davis Type 2 Diabetes Mellitus rat. In Physiological reports, 9, e15102. doi:10.14814/phy2.15102. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34806320/
3. Fernández, Esperanza, Torrents, David, Zorzano, Antonio, Palacín, Manuel, Chillarón, Josep. 2005. Identification and functional characterization of a novel low affinity aromatic-preferring amino acid transporter (arpAT). One of the few proteins silenced during primate evolution. In The Journal of biological chemistry, 280, 19364-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15757906/

资料下载

S-CKO-10555_6J_328059_Slc7a15_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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