Cyp4f39-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cyp4f39-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10522

品系全称

C57BL/6JCya-Cyp4f39em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320997-Cyp4f39-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cyp4f39-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10522) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytochrome P450, family 4, subfamily f, polypeptide 39
基因别称
4732474A20Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177307.3 | Ensembl: ENSMUST00000237491
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~645 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2445210Mice homozygous for a null allele exhibit complete neonatal lethality associated with trans-epidermal water loss, persistent periderm, thin lipid lamella, thick corneocytes, and complete loss of acylceramide.
Cyp4f39,也称为细胞色素P450家族4亚家族F成员39,是一种在哺乳动物中发现的细胞色素P450酶。Cyp4f39在脂肪酸代谢中扮演关键角色,尤其涉及ω-O-酰基神经酰胺的合成过程。脂肪酸的ω-羟基化是神经酰胺合成途径中的关键步骤,对于维持皮肤屏障功能和表皮脂质组成至关重要。Cyp4f39的突变或缺失可能导致ω-O-酰基神经酰胺合成缺陷,进而引发皮肤屏障功能障碍,例如鱼鳞病等皮肤病。

在研究中,为了阐明皮肤屏障损伤程度与表皮神经酰胺谱变化之间的关系,研究者比较了三种ω-O-酰基神经酰胺合成缺陷小鼠模型(Cyp4f39 KO、Elovl1 KO和Fatp4 KO)的皮肤屏障功能异常和表皮神经酰胺谱变化[1]。研究发现,Cyp4f39 KO小鼠的经皮水分流失最为严重,其表皮神经酰胺水平仅为野生型小鼠的0.6%,且几乎完全缺乏ω-羟基神经酰胺。Elovl1 KO小鼠表现出总神经酰胺水平降低和脂肪酸链缩短,而Fatp4 KO小鼠则显示出羟基化神经酰胺水平增加和脂肪酸链略微缩短。这些结果表明,Cyp4f39在维持皮肤屏障功能和表皮神经酰胺谱中起着重要作用。

综上所述,Cyp4f39作为一种关键的细胞色素P450酶,在ω-O-酰基神经酰胺合成过程中发挥着重要作用。Cyp4f39的突变或缺失可能导致皮肤屏障功能障碍和表皮神经酰胺谱变化,进而引发鱼鳞病等皮肤病。深入研究Cyp4f39的生物学功能和疾病发生机制,有助于为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yamamoto, Yuta, Sassa, Takayuki, Kihara, Akio. 2023. Comparison of skin barrier abnormalities and epidermal ceramide profiles among three ω-O-acylceramide synthesis-deficient mouse strains. In Journal of dermatological science, 113, 10-17. doi:10.1016/j.jdermsci.2023.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38158274/