Enpp6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Enpp6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10519

品系全称

C57BL/6JCya-Enpp6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320981-Enpp6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Enpp6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10519) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 6
基因别称
4833421B01Rik,B830047L21Rik,D8Ertd514e,E-NPP 6,GPC-Cpde,Npp6
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177304.4 | Ensembl: ENSMUST00000039840
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~572 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ENPP6,也称为ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 6,是一种在人体内广泛表达的蛋白质。ENPP6的主要功能是作为一类细胞外酶,参与细胞外核苷酸代谢过程,通过催化核苷酸的分解,生成二磷酸腺苷(ADP)和单磷酸腺苷(AMP)。这种酶活性在维持细胞外环境的核苷酸稳态中起着重要作用。ENPP6的异常表达或功能改变可能参与多种生理和病理过程,包括炎症、纤维化、肿瘤发生和神经退行性疾病等。

在急性肾损伤(AKI)的研究中,ENPP6被发现与肾脏近端小管(PT)的损伤修复过程相关[1]。在AKI患者中,PT细胞表现出去分化特征和炎症、纤维化相关通路富集,而ENPP6在血浆中的表达水平显著降低。这表明ENPP6可能在肾脏损伤修复过程中发挥重要作用,其表达水平的改变可能作为AKI进展和预后的生物标志物。

在胃癌的预后研究中,ENPP6被发现与肿瘤微环境相关[2]。通过对基因组数据的分析,研究人员发现ENPP6的表达水平与胃癌患者的总生存期(OS)和疾病进展无病生存期(PFS)相关。此外,ENPP6的表达水平与免疫治疗反应和预后风险评分之间也存在显著相关性。这表明ENPP6可能参与胃癌的发生发展过程,并可能作为预测患者预后和指导免疫治疗的重要生物标志物。

在膀胱癌的研究中,ENPP6被发现与肿瘤的易感性和预后相关[3]。研究人员发现ENPP6基因中的单核苷酸多态性(SNP)rs6810830与膀胱癌的易感性相关,且ENPP6的表达水平与膀胱癌患者的总生存期呈负相关。这表明ENPP6可能参与膀胱癌的发生发展过程,并可能作为预测患者预后的重要生物标志物。

在胰腺癌的研究中,ENPP6被发现与患者的预后和治疗反应相关[4]。研究人员发现ENPP6的表达水平与胰腺癌患者的预后相关,且ENPP6的表达水平与患者的辅助治疗效果相关。这表明ENPP6可能参与胰腺癌的发生发展过程,并可能作为预测患者预后和治疗反应的重要生物标志物。

在乳腺癌的研究中,ENPP6被发现与患者的预后和抗肿瘤药物敏感性相关[5]。研究人员发现ENPP6的表达水平与乳腺癌患者的预后相关,且ENPP6的表达水平与患者的抗肿瘤药物敏感性相关。这表明ENPP6可能参与乳腺癌的发生发展过程,并可能作为预测患者预后和指导个体化治疗的重要生物标志物。

在慢性肾脏病的研究中,ENPP6被发现与肾脏损伤修复过程相关[6]。研究人员发现,在F2代雌性后代中,ENPP6的表达水平显著下调,且ENPP6的表达水平与尿蛋白肌酐比值呈负相关。这表明ENPP6可能参与慢性肾脏病的发生发展过程,并可能作为预测肾脏损伤修复过程的重要生物标志物。

在神经退行性疾病的研究中,ENPP6被发现与髓鞘形成相关[7]。研究人员发现,ENPP6在少突胶质细胞和成熟髓鞘化少突胶质细胞中表达,且ENPP6的缺失导致髓鞘化减少。这表明ENPP6可能参与髓鞘形成过程,并可能作为治疗髓鞘化疾病的潜在靶点。

在神经信号传导的研究中,ENPP6被发现参与2-AG的合成过程[8]。2-AG是一种重要的内源性大麻素,参与神经信号的传导过程。ENPP6通过参与2-AG的合成,调节神经信号的传导过程,影响神经系统的功能。

综上所述,ENPP6是一种在人体内广泛表达的蛋白质,参与多种生理和病理过程。ENPP6的异常表达或功能改变可能参与多种疾病的发生发展过程,包括急性肾损伤、胃癌、膀胱癌、胰腺癌、乳腺癌、慢性肾脏病和神经退行性疾病等。ENPP6可能作为预测患者预后和治疗反应的重要生物标志物,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, Yumeng, Su, Emily, Xu, Leyuan, Cahan, Patrick, Parikh, Chirag R. 2023. Analysis of the human kidney transcriptome and plasma proteome identifies markers of proximal tubule maladaptation to injury. In Science translational medicine, 15, eade7287. doi:10.1126/scitranslmed.ade7287. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38091407/
2. Wu, Zenghong, Wang, Weijun, Zhang, Kun, Fan, Mengke, Lin, Rong. 2023. Epigenetic and Tumor Microenvironment for Prognosis of Patients with Gastric Cancer. In Biomolecules, 13, . doi:10.3390/biom13050736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37238607/
3. Han, Zhichao, Gu, Jingjing, Xin, Junyi, Liu, Yadong, Zhang, Zhengdong. 2022. Genetic variants in choline metabolism pathway are associated with the risk of bladder cancer in the Chinese population. In Archives of toxicology, 96, 1729-1737. doi:10.1007/s00204-022-03258-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35237847/
4. Ni, Danlei, Wu, Jiayi, Pan, Jingjing, Xu, Kequn, Wei, Feifei. 2025. The value of a metabolic and immune-related gene signature and adjuvant therapeutic response in pancreatic cancer. In Frontiers in genetics, 15, 1475378. doi:10.3389/fgene.2024.1475378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39867576/
5. Zeng, Cheng, Xu, Chang, Liu, Shuning, Wang, Jiani, Ma, Fei. 2025. Integrated bulk and single-cell transcriptomic analysis unveiled a novel cuproptosis-related lipid metabolism gene molecular pattern and a risk index for predicting prognosis and antitumor drug sensitivity in breast cancer. In Discover oncology, 16, 318. doi:10.1007/s12672-025-02044-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40085377/
6. Zhang, Xiaoli, Hasan, Ahmed A, Wu, Hongwei, Li, Jian, Hocher, Berthold. . High-fat, sucrose and salt-rich diet during rat spermatogenesis lead to the development of chronic kidney disease in the female offspring of the F2 generation. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 36, e22259. doi:10.1096/fj.202101789RR. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35294083/
7. Liu, Min, Xu, Ping, Guan, Zhenlong, O'Brien, Timothy, Shen, Sanbing. 2017. Ulk4 deficiency leads to hypomyelination in mice. In Glia, 66, 175-190. doi:10.1002/glia.23236. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29034508/
8. Briand-Mésange, Fabienne, Gennero, Isabelle, Salles, Juliette, Salles, Jean-Pierre, Chap, Hugues. 2024. From Classical to Alternative Pathways of 2-Arachidonoylglycerol Synthesis: AlterAGs at the Crossroad of Endocannabinoid and Lysophospholipid Signaling. In Molecules (Basel, Switzerland), 29, . doi:10.3390/molecules29153694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39125098/