Cdh10-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cdh10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10511

品系全称

C57BL/6JCya-Cdh10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320873-Cdh10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdh10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cadherin 10
基因别称
A830016G23Rik,C030003B10Rik,C030011H18Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_009865.3 | Ensembl: ENSMUST00000040562
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2592 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cdh10,即Cadherin-10,是钙粘蛋白家族中的一个成员,属于经典钙粘蛋白亚型。钙粘蛋白是一类跨膜糖蛋白,主要功能是介导细胞间的粘附作用,维持组织的结构和完整性。Cdh10的表达具有组织特异性,主要在心脏、大脑、骨骼肌、肾脏和胰腺等组织中表达。Cdh10通过与其配体或相邻细胞上的Cdh10结合,形成同型或异型粘附连接,从而在细胞间的相互作用和信号传递中发挥作用。

在多囊卵巢综合征(PCOS)的研究中,Cdh10与该疾病的生殖亚型相关。在一项研究中,通过对893例PCOS病例进行无监督的分层聚类分析,发现了一个生殖亚型,该亚型在LH和SHBG水平上较高,BMI和胰岛素水平相对较低。在针对生殖亚型进行的全基因组关联研究(GWAS)中,发现了4个与该亚型相关的位点,其中包括Cdh10基因。这表明Cdh10可能参与了PCOS生殖亚型的病理生理过程[1]。

在乳腺癌的研究中,Cdh10与肿瘤细胞的侵袭和转移相关。研究发现,在缺氧条件下,G9a通过组蛋白甲基化直接抑制Cdh10的表达,从而增强乳腺癌细胞的迁移能力。Cdh10的表达与乳腺癌患者的预后相关,高表达Cdh10的患者预后较好[2]。

在胰腺导管腺癌(PDAC)的研究中,Cdh10与肿瘤的发生发展相关。研究发现,CDH10基因在家族性胰腺癌(FPC)和散发性PDAC中均存在异常,包括基因突变和表达下调。这些发现表明Cdh10可能参与了PDAC的发生发展过程[3]。

在乳腺癌的淋巴结转移研究中,Cdh10与淋巴结转移相关。研究发现,Cdh10在淋巴结转移的乳腺癌患者中表达下调,与不良预后相关。Cdh10可能作为乳腺癌淋巴结转移的潜在生物标志物[4]。

在淋巴瘤的研究中,Cdh10与肿瘤的发生发展相关。研究发现,在淋巴瘤中,Cdh10的表达下调,与肿瘤的发生发展相关。Cdh10可能作为淋巴瘤的潜在治疗靶点[5]。

在神经精神疾病的研究中,Cdh10与神经精神疾病相关。研究发现,Cdh10的基因突变与癫痫、自闭症、双相情感障碍和精神分裂症等神经精神疾病相关。Cdh10可能参与了神经精神疾病的发病机制[6]。

综上所述,Cdh10在多种疾病中发挥重要作用,包括PCOS、乳腺癌、PDAC、淋巴瘤和神经精神疾病。Cdh10可能参与了肿瘤的发生发展、细胞侵袭转移、神经精神疾病的发病机制等生物学过程。进一步研究Cdh10的功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的病理生理过程,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dapas, Matthew, Lin, Frederick T J, Nadkarni, Girish N, Hayes, M Geoffrey, Dunaif, Andrea. 2020. Distinct subtypes of polycystic ovary syndrome with novel genetic associations: An unsupervised, phenotypic clustering analysis. In PLoS medicine, 17, e1003132. doi:10.1371/journal.pmed.1003132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32574161/
2. Casciello, Francesco, Al-Ejeh, Fares, Miranda, Mariska, Gannon, Frank, Lee, Jason S. 2020. G9a-mediated repression of CDH10 in hypoxia enhances breast tumour cell motility and associates with poor survival outcome. In Theranostics, 10, 4515-4529. doi:10.7150/thno.41453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32292512/
3. Jinawath, Natini, Shiao, Meng-Shin, Norris, Alexis, Griffin, Constance A, Harada, Shuko. 2017. Alterations of type II classical cadherin, cadherin-10 (CDH10), is associated with pancreatic ductal adenocarcinomas. In Genes, chromosomes & cancer, 56, 427-435. doi:10.1002/gcc.22447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28124395/
4. Pan, Yinhua, Zou, Quanqing, Yin, Wu, Li, Lihui, Yang, Jianrong. 2023. Development of lymph node metastasis-related prognostic markers in breast cancer. In Journal of proteomics, 291, 105045. doi:10.1016/j.jprot.2023.105045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37939914/
5. An, Chang Hyeok, Je, Eun Mi, Yoo, Nam Jin, Lee, Sug Hyung. 2014. Frameshift mutations of cadherin genes DCHS2, CDH10 and CDH24 genes in gastric and colorectal cancers with high microsatellite instability. In Pathology oncology research : POR, 21, 181-5. doi:10.1007/s12253-014-9804-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24898286/
6. Wang, Qiuli, Zhou, Yan, Zheng, Nan, Jiang, Feng, Juan, Chenxia. 2024. Identification of hub genes associated with pyroptosis in diabetic nephropathy patients using integrated bioinformatic analysis. In International urology and nephrology, 57, 205-214. doi:10.1007/s11255-024-04158-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39028495/