Bend6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Bend6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10484

品系全称

C57BL/6JCya-Bend6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320705-Bend6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bend6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10484) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BEN domain containing 6
基因别称
B230209C24Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177235.3 | Ensembl: ENSMUST00000062289
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~2590 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BEND6,全称为BEN domain-containing protein 6,是一种包含BEN结构域的蛋白。BEN结构域是一类保守的DNA结合结构域,参与转录调控和染色质修饰。BEND6作为一种BEN结构域蛋白,在细胞内发挥着重要的生物学功能。其功能多样,涉及病毒复制、干细胞自我更新、基因表达调控等多个方面。

BEND6在病毒复制中发挥着重要作用。研究发现,BEND6能够抑制先天免疫反应,从而促进RNA病毒的复制。具体而言,BEND6通过抑制IRF3的招募和磷酸化,阻止IRF3二聚化,进而抑制IFN-β的转录激活,从而抑制先天免疫反应[1]。此外,BEND6还能直接结合到ISRE上,抑制IRF3的DNA结合活性,进一步阻断IFN-β的转录激活,从而促进RNA病毒的复制[1]。

BEND6在神经干细胞自我更新中发挥着重要作用。研究发现,BEND6是Notch信号通路的核内拮抗剂,能够抑制Notch信号通路介导的神经干细胞自我更新。具体而言,BEND6能够与CBF1结合,拮抗Notch信号通路介导的目标基因激活[2]。此外,BEND6还能够与Notch和CBF1调控的增强子结合,抑制Notch信号通路介导的神经干细胞自我更新[2]。

BEND6在基因表达调控中发挥着重要作用。研究发现,BEND6能够与DNA结合,参与基因转录调控。具体而言,BEND6能够与CGCG DNA序列或AAA-containing matrix attachment regions DNA序列结合[5]。此外,BEND6还能够与CCAATTGG和CCAATAAG等DNA序列结合,参与基因转录调控[6]。

BEND6在疾病发生中发挥着重要作用。研究发现,BEND6的表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在多发性骨髓瘤中,BEND6的表达与患者的预后相关[4]。此外,BEND6的表达还与近视的发生和发展相关[3]。

综上所述,BEND6是一种重要的BEN结构域蛋白,参与病毒复制、干细胞自我更新、基因表达调控等多个方面。其功能多样,涉及病毒复制、干细胞自我更新、基因表达调控等多个方面。BEND6的研究有助于深入理解BEN结构域蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Tong, Ding, Ling, Tu, Shaoyu, Chen, Huanchun, Zhou, Hongbo. 2025. BEND6 promotes RNA viruses' replication by inhibiting innate immune responses. In Science China. Life sciences, 68, 1073-1083. doi:10.1007/s11427-024-2698-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39821161/
2. Dai, Qi, Andreu-Agullo, Celia, Insolera, Ryan, Shi, Song-Hai, Lai, Eric C. . BEND6 is a nuclear antagonist of Notch signaling during self-renewal of neural stem cells. In Development (Cambridge, England), 140, 1892-902. doi:10.1242/dev.087502. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23571214/
3. Chen, Chun-Wen, Yao, Jing-Yan. 2022. RNA sequence analysis identified bone morphogenetic protein-2 (BMP2) as a biomarker underlying form deprivation myopia. In Biochemistry and biophysics reports, 30, 101261. doi:10.1016/j.bbrep.2022.101261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35494490/
4. Liu, Xiao-Ping, Yin, Xiao-Hong, Meng, Xiang-Yu, Wang, Fan, He, Li. 2019. Development and Validation of a 9-Gene Prognostic Signature in Patients With Multiple Myeloma. In Frontiers in oncology, 8, 615. doi:10.3389/fonc.2018.00615. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30671382/
5. Liu, Ke, Zhang, Jin, Xiao, Yuqing, Hughes, Timothy R, Min, Jinrong. 2023. Structural insights into DNA recognition by the BEN domain of the transcription factor BANP. In The Journal of biological chemistry, 299, 104734. doi:10.1016/j.jbc.2023.104734. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37086783/
6. Dai, Qi, Ren, Aiming, Westholm, Jakub O, Patel, Dinshaw J, Lai, Eric C. . Common and distinct DNA-binding and regulatory activities of the BEN-solo transcription factor family. In Genes & development, 29, 48-62. doi:10.1101/gad.252122.114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25561495/