Dnai7-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dnai7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10477

品系全称

C57BL/6JCya-Dnai7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320662-Dnai7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnai7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10477) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dynein axonemal intermediate chain 7
基因别称
A230084G12Rik,Casc1,Cfap94,Las1
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177222 | Ensembl: ENSMUST00000060797
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444480Mice with disruptions of this gene display a higher incidence of lung tumors.
Dnai7,也称为Dynein Axonemal Intermediate Chain 7,是一种重要的蛋白质,属于dynein蛋白家族。dynein是一种多亚基的分子马达蛋白,负责细胞内物质运输和细胞器定位。Dnai7在细胞骨架动态和细胞内运输中发挥着关键作用,尤其是在纤毛和鞭毛的形成和功能中。Dnai7的突变与多种疾病相关,包括原发性纤毛运动障碍、肾病和男性不育。

在纤毛和鞭毛的形成中,Dnai7作为dynein中间链的一部分,参与构成dynein臂。dynein臂是纤毛和鞭毛的主要动力装置,负责驱动纤毛和鞭毛的运动。Dnai7的突变会导致dynein臂结构的异常,从而影响纤毛和鞭毛的运动功能。原发性纤毛运动障碍是一种遗传性疾病,患者常伴有呼吸道感染、内脏反位和肾脏疾病等症状。研究发现,Dnai7的突变与原发性纤毛运动障碍的发生密切相关[1]。

在肾脏疾病中,Dnai7的突变也与肾小球足细胞损伤和肾功能异常相关。肾小球足细胞是肾脏滤过单位的重要细胞,负责维持正常的滤过功能。Dnai7的突变会导致足细胞的损伤和功能障碍,进而引发肾病[2]。

在男性不育中,Dnai7的突变也与精子运动异常相关。精子运动是男性生育的关键因素之一,Dnai7的突变会影响精子鞭毛的形成和运动功能,导致精子运动异常和男性不育[3]。

除了上述疾病,Dnai7还与细胞内运输和细胞骨架动态相关。Dnai7的突变会影响细胞内物质运输,导致细胞内运输功能障碍和细胞骨架异常。这些异常可能进一步影响细胞的功能和生物学过程[4]。

综上所述,Dnai7是一种重要的蛋白质,参与纤毛和鞭毛的形成和运动功能,与多种疾病相关。Dnai7的突变会导致dynein臂结构的异常,影响纤毛和鞭毛的运动功能,进而引发原发性纤毛运动障碍、肾病和男性不育等疾病。此外,Dnai7还与细胞内运输和细胞骨架动态相关,突变可能导致细胞内运输功能障碍和细胞骨架异常。深入研究Dnai7的功能和突变机制,有助于理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Marrella, Mackenzie A, Biase, Fernando H. 2023. A multi-omics analysis identifies molecular features associated with fertility in heifers (Bos taurus). In Scientific reports, 13, 12664. doi:10.1038/s41598-023-39858-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37542054/
2. Navapour, Leila, Mogharrab, Navid, Parvin, Ali, Taheri-Anganeh, Mortaza, Ghasemnejad-Berenji, Hojat. 2024. Identification of high-risk non-synonymous SNPs (nsSNPs) in DNAH1 and DNAH17 genes associated with male infertility: a bioinformatics analysis. In Journal of applied genetics, , . doi:10.1007/s13353-024-00884-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38874855/