Tmem278-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem278-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10464

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem278em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320587-Tmem278-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem278-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10464) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 278
基因别称
A230069A22Rik,Tmem88b
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033394.3 | Ensembl: ENSMUST00000097742
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~524 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmem88b,也称为transmembrane protein 88B,是一种跨膜蛋白,其在多种生物学过程中发挥作用。Tmem88b在细胞信号传导、基因表达调控以及细胞分化等方面具有重要功能。Tmem88b的生物学功能与其在不同组织和细胞中的表达模式密切相关。例如,在结直肠癌中,Tmem88b的表达水平与患者的预后和肿瘤免疫微环境密切相关[1]。此外,Tmem88b还在神经系统中发挥作用,与情绪处理能力相关的特质——述情障碍有关[2,5]。

在结直肠癌中,Tmem88b的表达水平与患者的预后和肿瘤免疫微环境密切相关。研究发现,结直肠癌患者中,Tmem88b的表达水平与患者的生存率、肿瘤突变负荷(TMB)、免疫细胞浸润和化疗敏感性等指标相关[1]。具体而言,Tmem88b高表达的患者预后较差,TMB评分较高,CD4+记忆T细胞、共同淋巴样祖细胞、肿瘤相关成纤维细胞、肥大细胞和嗜中性粒细胞的比例较高。此外,Tmem88b的表达水平还与免疫检查点相关基因的表达水平相关,如CD160、CD200R1、CD244、CD28、CD40LG、CD44、CD48、CD80、CD86、HHLA2、ICOS、IDO1、TIGIT、TNFRSF25、TNFRSF4、TNFRSF9、TNFSF15、TNFSF18等。这些发现提示Tmem88b可能参与调节结直肠癌患者的免疫状态和化疗敏感性[1]。

在神经系统中,Tmem88b的表达与述情障碍有关。述情障碍是一种涉及情绪处理困难的特质。研究发现,Tmem88b的表达水平与述情障碍的严重程度相关。此外,Tmem88b的表达还与其他与情绪处理相关的基因的表达水平相关,如SLC6A4、HTR1A、HTR2A、DRD2、ANKK1、COMT、BDNF、OXTR等[2,5]。这些发现提示Tmem88b可能参与调节情绪处理相关的生物学过程,进而影响述情障碍的发生和严重程度。

除了结直肠癌和神经系统,Tmem88b在其他生物学过程中也发挥重要作用。例如,在斑马鱼中,Tmem88a是Tmem88b的同源基因,研究表明Tmem88a在造血过程中发挥部分但非必需的作用[3]。此外,在小鼠中,Tmem88b的表达水平与腺苷酸环化酶3(AC3)的缺乏相关。AC3是小鼠主要嗅觉上皮(MOE)中嗅觉信号传导的关键因子。研究发现,AC3缺乏导致Tmem88b的表达水平下调[4]。

综上所述,基因Tmem88b是一种重要的跨膜蛋白,参与调节多种生物学过程。在结直肠癌中,Tmem88b的表达水平与患者的预后和肿瘤免疫微环境密切相关。此外,Tmem88b还与述情障碍的发生和严重程度相关。Tmem88b的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Linjing, Li, Yuyi, Lin, Junyi, Pang, Wenjing. . A Pyroptosis-Related Gene Signature Predicts Prognosis and Tumor Immune Microenvironment in Colorectal Cancer. In Technology in cancer research & treatment, 23, 15330338241277584. doi:10.1177/15330338241277584. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39155627/
2. Hernández-Díaz, Yazmín, Genis-Mendoza, Alma Delia, González-Castro, Thelma Beatriz, Juárez-Rojop, Isela Esther, Nicolini, Humberto. 2024. Exploring Candidate Gene Studies and Alexithymia: A Systematic Review. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15081025. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39202385/
3. Eve, Alexander M J, Place, Elsie S, Smith, James C. 2017. Comparison of Zebrafish tmem88a mutant and morpholino knockdown phenotypes. In PloS one, 12, e0172227. doi:10.1371/journal.pone.0172227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28192479/
4. Zhenlong, Cao, Jiangye, Hao, Yanfen, Zhou, Runlin, Z Ma, Zhenshan, Wang. . [Differentially expressed genes identified in the main olfactory epithelium of mice with deficiency of adenylate cyclase 3 by using suppression subtractive hybridization approach]. In Yi chuan = Hereditas, 36, 574-83. doi:10.3724/SP.J.1005.2014.0574. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24929516/
5. Mezzavilla, Massimo, Ulivi, Sheila, Bianca, Martina La, Gasparini, Paolo, Robino, Antonietta. 2015. Analysis of functional variants reveals new candidate genes associated with alexithymia. In Psychiatry research, 227, 363-5. doi:10.1016/j.psychres.2015.03.018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25882097/