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Slc35e2-flox 基因敲除小鼠

Slc35e2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc35e2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10458

品系全称

C57BL/6JCya-Slc35e2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320541-Slc35e2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc35e2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10458) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 35, member E2
基因别称
A530082C11Rik，Slc35e2a
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_177186.4 | Ensembl: ENSMUST00000105608
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~628 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Slc35e2，也称为溶质载体家族35成员E2，是一种编码蛋白质的基因。Slc35e2基因编码的蛋白质是一种转运蛋白，负责将核苷酸糖转运到细胞质中，参与细胞内核苷酸糖的代谢过程。核苷酸糖是细胞合成核酸的重要原料，因此Slc35e2基因在细胞核酸代谢中发挥重要作用。

在食管鳞状细胞癌（ESCC）的研究中，Slc35e2基因的表达异常与患者的不良预后相关。研究发现，Slc35e2基因的启动子区域存在热点突变，这些突变与ESCC患者的生存率降低显著相关。进一步的研究发现，Slc35e2基因的表达可以促进ESCC细胞的增殖，而Krüppel样因子4（KLF4）可以结合到Slc35e2基因的启动子区域并抑制其表达。Slc35e2基因启动子区域的突变可以阻断KLF4对Slc35e2基因的转录抑制，导致Slc35e2基因的表达上调，进而促进ESCC的恶性表型。因此，Slc35e2基因的启动子突变可能作为ESCC患者的预后标志物，并可能成为ESCC治疗的新靶点[1]。

在神经母细胞瘤（NB）的研究中，Slc35e2基因的表达异常也与患者的预后相关。研究发现，Slc35e2基因在不良预后的NB肿瘤中表达下调。Slc35e2基因的表达下调可能与NB的恶性表型相关，但具体机制尚不清楚。因此，Slc35e2基因可能作为NB患者的预后标志物，并可能成为NB治疗的新靶点[2]。

此外，Slc35e2基因在肺上皮-间质转化（EMT）过程中也发挥重要作用。研究发现，Slc35e2基因在EMT过程中表达上调，可能参与肺组织的纤维化过程。Slc35e2基因的表达上调可能与肺组织的纤维化相关，但具体机制尚不清楚。因此，Slc35e2基因可能作为肺组织纤维化的治疗靶点[3]。

综上所述，Slc35e2基因在多种疾病中发挥重要作用，包括食管鳞状细胞癌、神经母细胞瘤和肺组织纤维化。Slc35e2基因的表达异常与患者的不良预后相关，可能作为疾病的治疗靶点。深入研究Slc35e2基因的功能和机制，有助于为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Yang, Feng, Riyue, Yu, Xiao, Zhao, Yahui, Liu, Zhihua. 2022. SLC35E2 promoter mutation as a prognostic marker of esophageal squamous cell carcinoma. In Life sciences, 296, 120447. doi:10.1016/j.lfs.2022.120447. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35247439/
2. Thorell, Kaisa, Bergman, Annika, Carén, Helena, Martinsson, Tommy, Abel, Frida. 2009. Verification of genes differentially expressed in neuroblastoma tumours: a study of potential tumour suppressor genes. In BMC medical genomics, 2, 53. doi:10.1186/1755-8794-2-53. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19686582/
3. Ma, Zhiyu, Wang, Nana, Meng, Tingting, Huang, Yang, Li, Tiegang. . Integrated analysis of ceRNA-miRNA changes in paraquat-induced pulmonary epithelial-mesenchymal transition via high-throughput sequencing. In Journal of biochemical and molecular toxicology, 38, e23681. doi:10.1002/jbt.23681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38444083/

资料下载

S-CKO-10458_6J_320541_Slc35e2_Exon 4_A_strategy.pdf
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