Ubn2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ubn2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10457

品系全称

C57BL/6JCya-Ubn2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320538-Ubn2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ubn2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10457) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubinuclein 2
基因别称
2900060J04Rik,6030408G03Rik,D130059P03Rik,mKIAA2030
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177185.4 | Ensembl: ENSMUST00000160583
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~619 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
UBN2(ubinuclein-2)是一种核蛋白,它在细胞内具有多种功能。UBN2与许多转录因子相互作用,参与调控基因表达和细胞生物学过程。UBN2在多种癌症中发挥着重要作用,包括结直肠癌、非小细胞肺癌和前列腺癌。此外,UBN2还与神经分化、细胞衰老和肿瘤微环境等过程相关。

在结直肠癌中,UBN2的表达水平与肿瘤的进展和预后相关。研究发现,UBN2在结直肠癌组织中的表达水平显著高于正常组织[2]。高表达UBN2的结直肠癌患者往往具有更晚期的肿瘤分期、更严重的淋巴结转移和更短的生存时间。UBN2通过调控Ras/MAPK信号通路促进结直肠癌细胞的生长、侵袭和转移。此外,UBN2还与肝转移灶的高表达相关。因此,UBN2可能成为预测结直肠癌患者预后的有价值的生物标志物。

UBN2在非小细胞肺癌中也有重要的功能。研究发现,UBN2在非小细胞肺癌组织中异常高表达,并且与不良预后相关[3]。UBN2通过sponging miR-660-3p来增强UBN2的表达,从而促进非小细胞肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。因此,UBN2可能成为非小细胞肺癌治疗的新靶点。

UBN2在前列腺癌中也发挥着重要作用。研究发现,UBN2的表达水平与前列腺癌的进展和耐药性相关[1]。UBN2的表达水平在前列腺癌细胞和前列腺癌相关成纤维细胞中升高,并且与雄激素受体表达的前列腺癌细胞中ADAM9的表达呈正相关。UBN2是ADAM9的下游靶基因,通过UBN2/AKR1C3轴促进前列腺癌细胞的雄激素剥夺抵抗性。因此,UBN2可能成为前列腺癌治疗的新靶点。

UBN2在神经分化中也具有重要作用。研究发现,UBN2在神经分化过程中起着关键作用,通过调控H3.3组蛋白的沉积来影响基因表达[4]。UBN2和Hira是H3.3组蛋白特异的伴侣蛋白,它们通过识别和直接结合H3.3来调控H3.3在基因顺式调控元件上的沉积。UBN2的突变会导致H3.3在神经分化基因启动子上的沉积缺陷,从而影响神经分化基因的表达。因此,UBN2在神经分化过程中起着重要的调控作用。

UBN2在细胞衰老中也具有重要作用。研究发现,UBN1和UBN2是Hpc2p的人类同源物,它们在细胞衰老过程中发挥着重要作用[5]。UBN1和UBN2与H3K9me3相互作用,参与形成衰老相关的异染色质区域,抑制增殖基因的表达。UBN1和UBN2的突变会导致衰老相关的异染色质区域的形成缺陷,从而影响细胞衰老的发生。因此,UBN2在细胞衰老过程中起着重要的调控作用。

UBN2还与肿瘤微环境相关。研究发现,UBN2在肿瘤微环境中发挥作用,促进肿瘤细胞的侵袭和转移[3]。UBN2在非小细胞肺癌细胞中主要分布在细胞质中,并通过sponging miR-660-3p来增强UBN2的表达。因此,UBN2可能成为肿瘤微环境治疗的新靶点。

综上所述,UBN2是一种重要的核蛋白,它在细胞内具有多种功能。UBN2在多种癌症中发挥着重要作用,包括结直肠癌、非小细胞肺癌和前列腺癌。UBN2还与神经分化、细胞衰老和肿瘤微环境等过程相关。UBN2的研究有助于深入理解基因表达调控和细胞生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Le, Trang Thi-Huynh, Hsieh, Chia-Ling, Lin, I-Hsuan, Chen, Kuan-Chou, Sung, Shian-Ying. 2022. The ADAM9/UBN2/AKR1C3 axis promotes resistance to androgen-deprivation in prostate cancer. In American journal of cancer research, 12, 176-197. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35141012/
2. Zhao, Ya-Li, Zhong, Shen-Rong, Zhang, Shi-Hong, Liang, Li, Liao, Wen-Ting. 2019. UBN2 promotes tumor progression via the Ras/MAPK pathway and predicts poor prognosis in colorectal cancer. In Cancer cell international, 19, 126. doi:10.1186/s12935-019-0848-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31110467/
3. Zhu, Zheng, Zhang, Ke, Lou, Ming, Lu, Jiawei, Yuan, Kai. 2022. Circ_0060967 facilitates proliferation, migration, and invasion of non-small-cell lung cancer cells by sponging miR-660-3p/UBN2. In Molecular and cellular biochemistry, 478, 1129-1140. doi:10.1007/s11010-022-04569-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36229758/
4. Xiong, Chaoyang, Wen, Zengqi, Yu, Juan, Xu, Rui-Ming, Li, Guohong. 2018. UBN1/2 of HIRA complex is responsible for recognition and deposition of H3.3 at cis-regulatory elements of genes in mouse ES cells. In BMC biology, 16, 110. doi:10.1186/s12915-018-0573-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30285846/
5. Banumathy, Gowrishankar, Somaiah, Neeta, Zhang, Rugang, Marmorstein, Ronen, Adams, Peter D. 2008. Human UBN1 is an ortholog of yeast Hpc2p and has an essential role in the HIRA/ASF1a chromatin-remodeling pathway in senescent cells. In Molecular and cellular biology, 29, 758-70. doi:10.1128/MCB.01047-08. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19029251/