Heatr5b-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Heatr5b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10445

品系全称

C57BL/6JCya-Heatr5bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320473-Heatr5b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Heatr5b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10445) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
HEAT repeat containing 5B
基因别称
2010013B10Rik,A230048G03Rik,D330050P16Rik,mKIAA1414
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081179.1 | Ensembl: ENSMUST00000097281
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~672 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Heatr5b,也称为HEAT repeat-containing 5B,是一种编码含有HEAT重复序列的蛋白质的基因。HEAT重复序列是一类保守的蛋白质结构域,广泛存在于多种蛋白质中,并在多种生物学过程中发挥重要作用。Heatr5b基因在多种组织中表达,包括大脑、心脏、肝脏和肾脏等。

Heatr5b基因编码的蛋白质HEATR5B与dynein-dynactin复合体相互作用,促进AP1结合的内体膜的运动。dynein是一种微管马达蛋白,参与多种细胞器、囊泡和蛋白质的极性转运。dynactin复合体帮助将货物募集到dynein的尾部,并激活马达的运动。Heatr5b与dynein的尾部和dynactin直接结合,刺激AP1相关内体膜在人细胞中的运动。此外,Heatr5b促进AP1与内体膜的关联,而不依赖于dynein。因此,Heatr5b协调了AP1基础转运中的多个事件[1]。

Heatr5b基因在前列腺癌中也有重要作用。一项研究表明,Heatr5b基因的突变与前列腺癌的风险增加相关。此外,Heatr5b基因的表达水平与前列腺癌的进展相关,可以作为潜在的生物标志物来预测前列腺癌的进展[3,4]。

另一项研究发现,ZCRB1诱导的circHEATR5B编码的蛋白质HEATR5B-881aa可以抑制胶质母细胞瘤(GBM)中的有氧糖酵解。circHEATR5B与Jumonji C结构域蛋白5(JMJD5)直接相互作用,并通过磷酸化S361位点降低JMJD5的稳定性。JMJD5的敲低可以增加丙酮酸激酶M2(PKM2)的酶活性,并抑制GBM细胞中的糖酵解和增殖。此外,ZCRB1、circHEATR5B和HEATR5B-881aa的高表达可以抑制GBM异种移植瘤的生长,并延长裸鼠的存活时间。这表明ZCRB1/circHEATR5B/HEATR5B-881aa/JMJD5/PKM2通路可以调节GBM细胞中的有氧糖酵解和增殖,为GBM的治疗提供了新的策略和潜在靶点[2]。

综上所述,Heatr5b基因在多种生物学过程中发挥重要作用。Heatr5b与dynein-dynactin复合体相互作用,促进AP1结合的内体膜的运动,并协调AP1基础转运中的多个事件。此外,Heatr5b基因的突变与前列腺癌的风险增加相关,其表达水平与前列腺癌的进展相关。Heatr5b基因还可以通过ZCRB1/circHEATR5B/HEATR5B-881aa/JMJD5/PKM2通路抑制GBM细胞中的有氧糖酵解和增殖。这些发现为Heatr5b基因在生物学过程和疾病发生中的作用提供了新的见解,并为相关疾病的治疗和预防提供了潜在的靶点和策略。

参考文献:
1. Madan, Vanesa, Albacete-Albacete, Lucas, Jin, Li, Derivery, Emmanuel, Bullock, Simon L. 2023. HEATR5B associates with dynein-dynactin and promotes motility of AP1-bound endosomal membranes. In The EMBO journal, 42, e114473. doi:10.15252/embj.2023114473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37872872/
2. Song, Jian, Zheng, Jian, Liu, Xiaobai, Zhang, Mengyang, Liu, Yunhui. 2022. A novel protein encoded by ZCRB1-induced circHEATR5B suppresses aerobic glycolysis of GBM through phosphorylation of JMJD5. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 171. doi:10.1186/s13046-022-02374-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35538499/
3. Hunter, Sally M, Rowley, Simone M, Clouston, David, Campbell, Ian G, Thorne, Heather. 2015. Searching for candidate genes in familial BRCAX mutation carriers with prostate cancer. In Urologic oncology, 34, 120.e9-16. doi:10.1016/j.urolonc.2015.10.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26585945/
4. Alkhateeb, Abedalrhman, Rezaeian, Iman, Singireddy, Siva, Porter, Lisa A, Rueda, Luis. 2019. Transcriptomics Signature from Next-Generation Sequencing Data Reveals New Transcriptomic Biomarkers Related to Prostate Cancer. In Cancer informatics, 18, 1176935119835522. doi:10.1177/1176935119835522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30890858/