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Ccdc171-flox 基因敲除小鼠

Ccdc171-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc171-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10413

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc171em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320226-Ccdc171-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ccdc171-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10413) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 171
基因别称
4930418J05Rik，4930473A06Rik，A330015D16Rik
染色体号
Chr 4 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001355378.1 | Ensembl: ENSMUST00000231339
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 10
敲除长度
~639 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922152Mice that either homozygous or heterozygous for an ENU-induced single point mutation exhibit decreased mature B cell number, decreased IgD level, and increased IgM level.
更多信息
CCDC171，也称为coiled-coil domain containing 171，是一种在人类基因组中编码的基因。CCDC171基因的具体生物学功能和生理作用尚不完全清楚，但已有研究揭示了其与某些疾病和生物学过程的潜在关联。

CCDC171基因位于染色体19p13.3区域，编码一个包含多个螺旋结构的蛋白质。螺旋结构是蛋白质中常见的结构单元，参与蛋白质的折叠和功能。CCDC171基因的表达模式和组织分布尚未完全明确，但已有研究显示其在多种组织中均有表达，包括脑组织、心脏、骨骼肌等。

CCDC171基因的突变和表达异常可能与某些疾病的发生和发展有关。例如，有研究表明CCDC171基因的突变可能与某些神经系统疾病相关，如注意力缺陷多动障碍（ADHD）和冒险行为。此外，CCDC171基因的表达水平可能与某些肿瘤的发生和进展有关。

CCDC171基因的功能和调控机制尚未完全阐明。一些研究推测CCDC171基因可能参与细胞信号传导、细胞凋亡、细胞增殖和细胞分化等生物学过程。此外，CCDC171基因可能与其他基因相互作用，共同调控某些生物学过程。

近年来，一些研究对CCDC171基因的功能和调控机制进行了探讨。例如，一项研究发现，CCDC171基因的表达水平与注意缺陷多动障碍（ADHD）和冒险行为之间存在显著的遗传相关性[1]。这项研究采用大规模全基因组关联分析（GWAS）和交叉性状分析，发现CCDC171基因和其他基因在ADHD和冒险行为中发挥着重要作用。此外，还有研究报道了CCDC171基因与其他基因的相互作用，以及其在某些肿瘤发生和进展中的作用[2]。

CCDC171基因的功能和调控机制的研究对于深入理解其与疾病发生和发展的关系具有重要意义。进一步的研究可以采用分子生物学、细胞生物学和遗传学等方法，探索CCDC171基因的表达模式、调控机制和生物学功能。此外，研究CCDC171基因与疾病的关系，可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

总之，CCDC171基因是一种在人类基因组中编码的基因，其生物学功能和生理作用尚不完全清楚。已有研究表明，CCDC171基因可能与某些疾病和生物学过程的潜在关联。进一步的研究可以采用分子生物学、细胞生物学和遗传学等方法，探索CCDC171基因的表达模式、调控机制和生物学功能。这些研究有助于深入理解CCDC171基因与疾病发生和发展的关系，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chen, Yanjing, Liu, Ping, Yi, Sijie, Zhao, Wei, Liu, Jun. 2024. Investigating the shared genetic architecture between attention-deficit/hyperactivity disorder and risk taking behavior: A large-scale genomewide cross-trait analysis. In Journal of affective disorders, 356, 22-31. doi:10.1016/j.jad.2024.03.107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38565336/
2. French, Juliet D, Johnatty, Sharon E, Lu, Yi, Edwards, Stacey L, MacGregor, Stuart. . Germline polymorphisms in an enhancer of PSIP1 are associated with progression-free survival in epithelial ovarian cancer. In Oncotarget, 7, 6353-68. doi:10.18632/oncotarget.7047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26840454/

资料下载

S-CKO-10413_6J_320226_Ccdc171_Exon 10_A_strategy.pdf
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