Tacc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tacc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10402

品系全称

C57BL/6JCya-Tacc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320165-Tacc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tacc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10402) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transforming, acidic coiled-coil containing protein 1
基因别称
4833447E04Rik,B230378H13Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177089.5 | Ensembl: ENSMUST00000084030
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~616 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TACC1(transforming acidic coiled coil containing gene 1)是一种在人类癌症中表达下调的基因,编码一种含酸性螺旋结构的蛋白,其功能可能与RNA的稳定性和功能调控有关。TACC1蛋白主要定位于细胞质,且主要在核周区域。研究表明,TACC1基因的表达在多种类型的肿瘤中下调,如乳腺癌、胃癌等。TACC1的这种下调可能与RNA的表观遗传修饰有关,进而影响基因表达和生物学过程。

TACC1在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,TACC1的表达与HER2的表达呈正相关,且TACC1的表达与肿瘤的TNM分期、淋巴结转移等临床病理特征相关。此外,TACC1的表达下调与多种癌症的不良预后相关,如乳腺癌、胃癌等。这提示TACC1可能是一种潜在的肿瘤标志物,有助于临床诊断和预后评估。

TACC1在RNA的表观遗传修饰中发挥重要作用。研究发现,TACC1可以与LSM7和SmG等mRNA调节因子结合,可能参与RNA的转录后调控。此外,TACC1还可以与微管和中心体相关蛋白结合,影响有丝分裂和染色体分离等过程。这些发现提示TACC1在RNA的稳定性和功能调控中发挥重要作用。

综上所述,TACC1是一种在人类癌症中表达下调的基因,编码一种含酸性螺旋结构的蛋白,其功能可能与RNA的稳定性和功能调控有关。TACC1在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用,可能是潜在的肿瘤标志物。此外,TACC1在RNA的表观遗传修饰中发挥重要作用,可能参与RNA的转录后调控。因此,TACC1的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8]。

参考文献:
1. Zyla, Roman E, Goebel, Emily A, Jang, Ji-Hyun, Turashvili, Gulisa. 2021. Uterine Sarcoma With FGFR1-TACC1 Gene Fusion: A Case Report and Review of the Literature. In International journal of gynecological pathology : official journal of the International Society of Gynecological Pathologists, 41, 588-592. doi:10.1097/PGP.0000000000000846. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36302190/
2. Katoh, Masaru, Nakagama, Hitoshi. 2013. FGF receptors: cancer biology and therapeutics. In Medicinal research reviews, 34, 280-300. doi:10.1002/med.21288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23696246/
3. Hodis, Eran, Watson, Ian R, Kryukov, Gregory V, Garraway, Levi A, Chin, Lynda. . A landscape of driver mutations in melanoma. In Cell, 150, 251-63. doi:10.1016/j.cell.2012.06.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22817889/
4. Katoh, Masaru. 2016. FGFR inhibitors: Effects on cancer cells, tumor microenvironment and whole-body homeostasis (Review). In International journal of molecular medicine, 38, 3-15. doi:10.3892/ijmm.2016.2620. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27245147/
5. Singh, Devendra, Chan, Joseph Minhow, Zoppoli, Pietro, Rabadan, Raul, Iavarone, Antonio. 2012. Transforming fusions of FGFR and TACC genes in human glioblastoma. In Science (New York, N.Y.), 337, 1231-5. doi:10.1126/science.1220834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22837387/
6. Lasorella, Anna, Sanson, Marc, Iavarone, Antonio. . FGFR-TACC gene fusions in human glioma. In Neuro-oncology, 19, 475-483. doi:10.1093/neuonc/now240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27852792/
7. Still, I H, Hamilton, M, Vince, P, Wolfman, A, Cowell, J K. . Cloning of TACC1, an embryonically expressed, potentially transforming coiled coil containing gene, from the 8p11 breast cancer amplicon. In Oncogene, 18, 4032-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10435627/
8. Bale, Tejus A. 2020. FGFR- gene family alterations in low-grade neuroepithelial tumors. In Acta neuropathologica communications, 8, 21. doi:10.1186/s40478-020-00898-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32085805/