Zmat4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zmat4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10399

品系全称

C57BL/6JCya-Zmat4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320158-Zmat4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zmat4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10399) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, matrin type 4
基因别称
9630048M01Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001277239 | Ensembl: ENSMUST00000207301
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ZMAT4,全称为Matrin-Type Zinc Finger Protein 4,是一种锌指蛋白基因,编码的蛋白质包含一个Matrin型锌指结构域。Matrin型锌指蛋白通常与RNA结合,参与RNA的加工和调控。ZMAT4在多种细胞类型中表达,并在不同的生物学过程中发挥作用。

在甲状腺癌中,ZMAT4的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,甲状腺癌组织中ZMAT4基因的低表达与疾病的发展有关,实时监测ZMAT4基因的表达水平可以有效评估患者的预后[1]。

ZMAT4的拷贝数变异(CNV)与血液恶性肿瘤的发生有关。研究发现,ZMAT4的CNV与急性淋巴细胞白血病、急性髓细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病、多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征等多种血液恶性肿瘤相关。此外,ZMAT4的表达水平与基因剂量之间存在弱正相关关系[2]。

ZMAT4还与肉牛的脂肪酸组成有关。研究发现,ZMAT4基因中的单核苷酸多态性(SNP)与肉牛的脂肪酸组成相关,影响肉牛的肉质[3]。

ZMAT4与高度近视的发生有关。研究发现,ZMAT4基因中的SNP与高度近视的发生相关,并且这些SNP与眼轴长度也有关[4]。

ZMAT4还与发育性口吃有关。研究发现,ZMAT4基因中的SNP与发育性口吃的发生相关,并且在非洲血统人群中更为显著[5]。

ZMAT4与川崎病中冠状动脉瘤的发生有关。研究发现,ZMAT4基因中的SNP与川崎病中冠状动脉瘤的发生相关,并且这些SNP可能影响冠状动脉瘤的形成机制[6]。

ZMAT4与韩国男性腹型肥胖相关。研究发现,ZMAT4基因中的SNP与韩国男性腹型肥胖相关,并且这些SNP可能影响脂肪组织的分布[7]。

ZMAT4与儿童屈光不正和近视的发生有关。研究发现,ZMAT4基因中的SNP与儿童屈光不正和近视的发生相关,并且这些SNP与近距离工作的时间有关[8]。

ZMAT4还与乙型肝炎病毒(HBV)感染相关的肝细胞癌和胆管细胞癌的发生有关。研究发现,HBV DNA整合到ZMAT4基因附近,导致ZMAT4基因的表达改变,可能影响HBV诱导的肝细胞癌和胆管细胞癌的发生机制[9]。

综上所述,ZMAT4是一个重要的基因,参与调控RNA的加工和调控,影响基因表达和生物学过程。ZMAT4与多种疾病的发生和发展有关,包括甲状腺癌、血液恶性肿瘤、高度近视、发育性口吃、川崎病、腹型肥胖、儿童屈光不正和HBV感染相关的肝细胞癌和胆管细胞癌。ZMAT4的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Qian, Song, Yingchun, Chen, Shengguang, Lv, Zhongwei. 2022. Research on the Expression Level of Matrin-Type Zinc Finger Protein 4 Gene in T Cells of Thyroid Carcinoma Tissue. In Contrast media & molecular imaging, 2022, 9884155. doi:10.1155/2022/9884155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36051924/
2. Wan, Jun, Gao, Yan, Zhao, Xiaosu, Yu, Bo, Zhang, Wei. . The association between the copy-number variations of ZMAT4 and hematological malignancy. In Hematology (Amsterdam, Netherlands), 16, 20-3. doi:10.1179/102453311X12902908411751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21269563/
3. Zhu, Bo, Wang, Tianzhen, Niu, Qunhao, Xu, Lingyang, Li, Junya. 2025. Multiple strategies association revealed functional candidate FASN gene for fatty acid composition in cattle. In Communications biology, 8, 208. doi:10.1038/s42003-025-07604-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39930002/
4. Cheong, Kai Xiong, Yong, Rita Yu Yin, Tan, Mellisa Mei Hui, Tey, Frederick Lian Kheng, Ang, Bryan Chin Hou. 2020. Association of VIPR2 and ZMAT4 with high myopia. In Ophthalmic genetics, 41, 41-48. doi:10.1080/13816810.2020.1737951. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32166996/
5. Shaw, Douglas M, Polikowsky, Hannah P, Pruett, Dillon G, Kraft, Shelly Jo, Below, Jennifer E. . Phenome risk classification enables phenotypic imputation and gene discovery in developmental stuttering. In American journal of human genetics, 108, 2271-2283. doi:10.1016/j.ajhg.2021.11.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34861174/
6. Shrestha, Sadeep, Wiener, Howard W, Chowdhury, Sabrina, Tiwari, Hemant K, Portman, Michael A. 2024. Pharmacogenomics of coronary artery response to intravenous gamma globulin in kawasaki disease. In NPJ genomic medicine, 9, 34. doi:10.1038/s41525-024-00419-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38816462/
7. Kim, Hyun-Jin, Son, Ho-Young, Sung, Joohon, Kim, Jong-Il, Park, Jin-Ho. 2022. A Genome-Wide Association Study on Abdominal Adiposity-Related Traits in Adult Korean Men. In Obesity facts, 15, 590-599. doi:10.1159/000524670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35472719/
8. Fan, Qiao, Guo, Xiaobo, Tideman, J Willem L, Williams, Cathy, Guggenheim, Jeremy A. 2016. Childhood gene-environment interactions and age-dependent effects of genetic variants associated with refractive error and myopia: The CREAM Consortium. In Scientific reports, 6, 25853. doi:10.1038/srep25853. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27174397/
9. Zhao, Linghao, Wang, Yuyouye, Tian, Tao, Zeng, Xi, Zhou, Weiping. 2022. Analysis of viral integration reveals new insights of oncogenic mechanism in HBV-infected intrahepatic cholangiocarcinoma and combined hepatocellular-cholangiocarcinoma. In Hepatology international, 16, 1339-1352. doi:10.1007/s12072-022-10419-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36123506/