Ptpn7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ptpn7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10395

品系全称

C57BL/6JCya-Ptpn7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320139-Ptpn7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptpn7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10395) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 7
基因别称
BPTP-4,C920001D21Rik,HEPTP,LC-PTP,LPTP
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177081 | Ensembl: ENSMUST00000049449
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2156893Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype.
Ptpn7,即蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型7,是蛋白酪氨酸磷酸酶家族成员之一。蛋白酪氨酸磷酸酶在细胞信号传导中起着关键作用,通过去除蛋白质上的磷酸基团来调控信号传导途径。Ptpn7作为非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶,具有特异性地失活促分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)的功能,从而参与调控多种细胞过程,包括细胞分化、细胞增殖、凋亡、免疫信号传导和细胞骨架功能[2]。

Ptpn7在多种疾病的发生发展中扮演着重要角色。在乳腺癌中,研究表明Ptpn7的表达水平与免疫浸润相关,提示其在免疫热点肿瘤中的作用[1]。Ptpn7的表达与程序性死亡配体1(PD-L1)呈正相关,提示其可能作为免疫治疗的预测生物标志物。此外,Ptpn7在多种癌症类型中与PD-L1和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的表达相关,进一步支持其在肿瘤免疫中的重要作用[1]。

在黑色素瘤中,研究发现黑色素瘤干细胞(MSCs)分泌的外泌体miR-592可以靶向抑制PTPN7的表达,进而激活MAPK/ERK信号通路,促进黑色素瘤细胞的转移[3]。这表明Ptpn7在黑色素瘤转移中可能发挥抑制性作用。

在其他疾病中,Ptpn7也显示出其重要功能。在血小板分泌缺陷中,PTPN7基因的突变与疾病的发生相关[4]。在胶质瘤中,PTPN7的表达与预后相关,提示其在肿瘤发生发展中的重要作用[5]。此外,PTPN7的DNA甲基化水平与年龄相关,提示其在表观遗传调控中的作用[8]。在精神疾病中,PTPN7的表达在精神分裂症患者中呈现下调,提示其在免疫炎症反应中的作用[6]。在消化系统癌症中,PTPN7的表达与诊断、病理参数和预后相关,提示其可能作为诊断和预后的生物标志物[7]。

综上所述,Ptpn7作为一种重要的蛋白酪氨酸磷酸酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。其在肿瘤免疫、炎症反应、血小板功能和神经系统中具有重要作用。Ptpn7的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Fengxu, Wang, Xuehai, Liu, Lei, Zhao, Xinyuan, Gao, Erli. 2022. Comprehensive analysis of PTPN gene family revealing PTPN7 as a novel biomarker for immuno-hot tumors in breast cancer. In Frontiers in genetics, 13, 981603. doi:10.3389/fgene.2022.981603. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36226189/
2. Seo, Huiyun, Lee, In-Seon, Park, Jae Eun, Park, Byoung Chul, Cho, Sayeon. 2013. Role of protein tyrosine phosphatase non-receptor type 7 in the regulation of TNF-α production in RAW 264.7 macrophages. In PloS one, 8, e78776. doi:10.1371/journal.pone.0078776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24265715/
3. Zhang, Yuhan, Chen, Yan, Shi, Lei, Xing, H Rosie, Wang, Jianyu. 2022. Extracellular vesicles microRNA-592 of melanoma stem cells promotes metastasis through activation of MAPK/ERK signaling pathway by targeting PTPN7 in non-stemness melanoma cells. In Cell death discovery, 8, 428. doi:10.1038/s41420-022-01221-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36302748/
4. Gorski, Marcin M, Lecchi, Anna, Femia, Eti A, Artoni, Andrea, Peyvandi, Flora. 2019. Complications of whole-exome sequencing for causal gene discovery in primary platelet secretion defects. In Haematologica, 104, 2084-2090. doi:10.3324/haematol.2018.204990. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30819905/
5. Xiao, Zhenyong, Li, Jinwei, Liang, Cong, Liu, Quan, Yan, Xianlei. 2023. Identification of M5c regulator-medicated methylation modification patterns for prognosis and immune microenvironment in glioma. In Aging, 15, 12275-12295. doi:10.18632/aging.205179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934565/
6. Drexhage, Roosmarijn C, van der Heul-Nieuwenhuijsen, Leonie, Padmos, Roos C, Nolen, Willem A, Drexhage, Hemmo A. 2010. Inflammatory gene expression in monocytes of patients with schizophrenia: overlap and difference with bipolar disorder. A study in naturalistically treated patients. In The international journal of neuropsychopharmacology, 13, 1369-81. doi:10.1017/S1461145710000799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20633309/
7. Chen, Jing, Zhao, Xu, Yuan, Yuan, Jing, Jing-Jing. 2020. The expression patterns and the diagnostic/prognostic roles of PTPN family members in digestive tract cancers. In Cancer cell international, 20, 238. doi:10.1186/s12935-020-01315-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32536826/
8. Hong, Sae Rom, Jung, Sang-Eun, Lee, Eun Hee, Yang, Woo Ick, Lee, Hwan Young. 2017. DNA methylation-based age prediction from saliva: High age predictability by combination of 7 CpG markers. In Forensic science international. Genetics, 29, 118-125. doi:10.1016/j.fsigen.2017.04.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28419903/