BC049715-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

BC049715-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10394

品系全称

C57BL/6JCya-BC049715em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320135-BC049715-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: BC049715-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10394) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cDNA sequence BC049715
基因别称
-
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178776.3 | Ensembl: ENSMUST00000052702
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1523 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BC049715是一种基因,在生物信息学领域中,基因通常指的是负责编码生物体内蛋白质的DNA序列。这些蛋白质在生物体的生长、发育和生理功能中起着关键作用。基因BC049715的具体功能、在哪些生物体中表达、以及在哪些生物学过程中发挥作用,目前没有足够的信息来进行详细的介绍。在缺乏具体信息的情况下,我们可以从基因的一般特性和生物学功能出发,来探讨BC049715可能的研究方向和意义。

基因在生物体内是高度保守的,即它们在不同的物种中保持相似的结构和功能。基因复制和丢失是生物进化过程中频繁发生的事件,它们之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要的影响[1]。在某些情况下,基因复制后,两个副本会以几乎相同的速率积累序列变化。然而,也有时候,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与另一个副本发生显著的差异,这种现象被称为“非对称进化”。这种非对称进化在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。因此,基因BC049715可能是一个基因复制的产物,并且可能经历了非对称进化,发展出了新的功能。

乳腺癌是一种复杂的疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发的,而家族性乳腺癌(约30%的患者)则与家族中乳腺癌的高发病率有关。家族性乳腺癌已经与多种高、中、低渗透性的易感基因相关联,这些基因包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等[2]。此外,还有其他基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),也被发现与乳腺癌的风险有关[2]。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试中。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,还需要对中等和低风险变异的临床管理进行额外的研究[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制。这些网络通过基因和蛋白质的相互作用,控制着基因的转录和翻译过程,从而影响细胞的生长、分化和功能[3]。基因BC049715可能参与了基因调控网络,并通过与其它基因和蛋白质的相互作用,影响细胞内的生物学过程。

基因片段是指基因的一部分,它们可能包含基因的一部分功能或调节区域。基因片段的发现和研究有助于我们更好地理解基因的结构和功能[4]。

植物防御响应是植物对病原体入侵的一种自然防御机制。植物中的抗病基因在植物防御响应中起着关键作用,它们通过识别病原体的分子模式,激活植物的防御反应[5]。

主要组织相容性复合体(MHC)基因在免疫系统中起着重要作用。MHC基因的表达调控对于免疫系统的正常功能至关重要。近年来,研究人员已经发现了多种与MHC基因表达调控相关的蛋白质和转录因子[6]。

基因转移是研究基因功能和调控的重要工具。在体外培养的细胞中引入和表达外源遗传物质,可以帮助研究人员研究基因的表达和功能[7]。

综上所述,基因BC049715可能是一个基因复制的产物,并且可能经历了非对称进化,发展出了新的功能。它在生物体内可能参与了基因调控网络,并通过与其它基因和蛋白质的相互作用,影响细胞内的生物学过程。基因BC049715的研究有助于我们更好地理解基因的结构和功能,以及基因在生物体内的作用和调控机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
7. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/