Rps6kc1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rps6kc1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10391

品系全称

C57BL/6JCya-Rps6kc1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320119-Rps6kc1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rps6kc1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10391) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein S6 kinase polypeptide 1
基因别称
B130003F20Rik,Rpk118
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178775.4 | Ensembl: ENSMUST00000061611
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~10
敲除长度
~1739 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rps6kc1,也称为Ribosomal protein S6 kinase, 90kDa, polypeptide 1,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。该基因编码的蛋白质包含一个催化结构域,该结构域包含Ser/Thr蛋白激酶的保守残基,特别是人类核糖体蛋白S6激酶(RSK)。Rps6kc1基因被定位到人类染色体12q12-q13.1。Northern杂交分析显示,该基因在所有16种测试的人类组织中均有表达,尤其在睾丸、骨骼肌和大脑中表达强烈,而在肾脏、胸腺、小肠、肝脏、肺、心脏和结肠中表达较弱[6]。

Rps6kc1在多种癌症中发挥重要作用,包括前列腺癌、胶质母细胞瘤、乳腺癌和子宫内膜癌。在前列腺癌中,Rps6kc1的表达与较差的无病生存期相关。此外,Rps6kc1还可能具有预测前列腺癌诊断的价值[1]。在胶质母细胞瘤中,Rps6kc1被发现存在体细胞突变,并且与PI3K-AKT信号通路相关[4]。在乳腺癌中,Rps6kc1的表达与抗雌激素耐药性相关,并且可能作为治疗靶点[5]。在子宫内膜癌中,Rps6kc1被鉴定为一个潜在的致癌基因,并且与PI3K-AKT信号通路激活相关[7]。

除了在癌症中的作用外,Rps6kc1还与白细胞端粒长度相关。一项全基因组关联研究在牛中发现了与白细胞端粒长度相关的显著SNPs,其中包括位于Rps6kc1基因中的SNPs[2]。此外,Rps6kc1还与山羊绒毛性状相关,包括绒毛长度、纤维长度、绒毛直径和绒毛产量[3]。

综上所述,Rps6kc1是一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,参与调控细胞增殖、存活和信号传导。Rps6kc1在多种癌症中发挥重要作用,包括前列腺癌、胶质母细胞瘤、乳腺癌和子宫内膜癌。此外,Rps6kc1还与白细胞端粒长度和山羊绒毛性状相关。深入研究Rps6kc1的生物学功能和作用机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Yaqiang, Zhu, Haiying, Liang, Zhenguo, Zhong, Weide, Liang, Yingke. 2025. Development and validation of a kinase-related gene signature as a novel diagnostic and prognostic model for prostate cancer. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1871, 167722. doi:10.1016/j.bbadis.2025.167722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39965532/
2. Igoshin, Alexander V, Yudin, Nikolay S, Romashov, Grigorii A, Larkin, Denis M. 2023. A Multibreed Genome-Wide Association Study for Cattle Leukocyte Telomere Length. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14081596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37628647/
3. Lu, Xiaotian, Suo, Langda, Yan, Xiaochun, Wu, Yujiang, Su, Rui. 2024. Genome-wide association analysis of fleece traits in Northwest Xizang white cashmere goat. In Frontiers in veterinary science, 11, 1409084. doi:10.3389/fvets.2024.1409084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38872797/
4. Bleeker, Fonnet E, Lamba, Simona, Zanon, Carlo, van Noorden, Cornelis J F, Bardelli, Alberto. 2014. Mutational profiling of kinases in glioblastoma. In BMC cancer, 14, 718. doi:10.1186/1471-2407-14-718. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25256166/
5. Zhang, Yinghui, Wester, Lynn, He, Jichao, Jansen, Maurice P H M, van de Water, Bob. 2018. IGF1R signaling drives antiestrogen resistance through PAK2/PIX activation in luminal breast cancer. In Oncogene, 37, 1869-1884. doi:10.1038/s41388-017-0027-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29353882/
6. Zhang, H, Yu, L, Mao, N, Gao, J, Zhao, S. . Cloning, characterization, and chromosome mapping of RPS6KC1, a novel putative member of the ribosome protein S6 kinase family, to chromosome 12q12-q13.1. In Genomics, 61, 314-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10552933/
7. Liang, Han, Cheung, Lydia W T, Li, Jie, Hennessy, Bryan T, Mills, Gordon B. 2012. Whole-exome sequencing combined with functional genomics reveals novel candidate driver cancer genes in endometrial cancer. In Genome research, 22, 2120-9. doi:10.1101/gr.137596.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23028188/