Fndc9-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fndc9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10389

品系全称

C57BL/6JCya-Fndc9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320116-Fndc9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fndc9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10389) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibronectin type III domain containing 9
基因别称
C030019I05Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177075.4 | Ensembl: ENSMUST00000060185
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2967 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Fndc9,也称为纤维蛋白原样蛋白9,是一种在骨骼肌中特异表达的蛋白质。它属于纤维蛋白原相关蛋白家族,具有与纤维蛋白原类似的氨基酸序列和结构特征。Fndc9在骨骼肌中发挥着重要的功能,参与肌肉的生长、修复和能量代谢等过程。

在骨骼肌分化过程中,Fndc9的表达水平会发生变化。研究表明,Fndc9的表达受到过表达的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的调控。PPARγ是一种核受体,参与调控脂肪细胞分化和脂肪代谢等过程。当PPARγ在C2C12肌母细胞中过表达时,Fndc9的表达水平会显著增加。这一现象表明,Fndc9可能是PPARγ的下游靶基因之一,参与调控骨骼肌分化过程[1]。

此外,Fndc9的表达还与心血管健康相关。研究发现,在年轻沙特女性中,低最大摄氧量(VO2max)与Fndc9基因上的SNP位点rs10037485T相关。低VO2max是心血管疾病的一个重要风险因素。这表明Fndc9基因的变异可能与心血管疾病的发生发展相关,并影响个体的心肺功能[2]。

综上所述,Fndc9是一种在骨骼肌中特异表达的蛋白质,参与肌肉的生长、修复和能量代谢等过程。Fndc9的表达受到PPARγ的调控,并在骨骼肌分化过程中发挥重要作用。此外,Fndc9基因的变异与心血管疾病的发生发展相关,并影响个体的心肺功能。进一步研究Fndc9的功能和调控机制,有助于深入理解骨骼肌和心血管疾病的生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. He, Kan, Wu, Guoying, Li, Wen-Xing, Ye, Shoudong, Lu, Aiping. 2017. A transcriptomic study of myogenic differentiation under the overexpression of PPARγ by RNA-Seq. In Scientific reports, 7, 15308. doi:10.1038/s41598-017-14275-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29127356/
2. Al Asoom, Lubna Ibrahim, Alsuwat, Hind Saleh, Rafique, Nazish, AbdulAzeez, Sayed, Borgio, Jesu Francis. 2019. Functional DNA variations associated with Saudi female with low VO2max: a pilot microarray study. In American journal of translational research, 11, 3659-3670. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31312377/