Zbtb39-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zbtb39-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10383

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb39em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320080-Zbtb39-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb39-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10383) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 39
基因别称
7030401O21Rik,mKIAA0352
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198035.2 | Ensembl: ENSMUST00000054287
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2409 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zbtb39,也称为Zinc finger and BTB domain-containing protein 39,是一种包含锌指和BTB结构域的蛋白质。Zbtb39在生物医学领域中的研究相对较少,但已有的研究表明,它可能在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。Zbtb39的锌指结构域可以与DNA结合,而BTB结构域则可以与多种蛋白质相互作用。这些结构特征提示Zbtb39可能参与基因表达调控。

在基因复制和基因丢失频繁发生的动物基因组进化过程中,基因复制后,两个副本通常以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会从它的副本中显著地分化出来。这种"不对称进化"在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,已经描述了不对称进化的例子,在每种情况下都产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌发病率高的家族,已经与多种高、中、低渗透性易感性基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,基于家族和基于人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与略微增加或减少乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因被广泛用于临床实践。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。然而,在多基因面板检测完全实施到临床工作流程之前,还需要对中度和低风险变异的临床管理进行额外的研究[2]。

综上所述,Zbtb39是一种重要的蛋白质,可能在细胞分化和发育过程中发挥重要作用。它在基因表达调控方面可能具有重要作用,并且可能与多种生物学过程相关。然而,关于Zbtb39的研究相对较少,需要进一步的研究来深入了解其功能和作用机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/