Nceh1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nceh1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10378

品系全称

C57BL/6JCya-Nceh1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-320024-Nceh1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nceh1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10378) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neutral cholesterol ester hydrolase 1
基因别称
Aadacl1,B230106I24Rik,CPO-BP,Nceh
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178772 | Ensembl: ENSMUST00000046515
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443191Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal organophosphorus metabolism and cholesterol homeostasis.
NCEH1,也称为中性胆固醇酯水解酶1,是一种重要的酶,参与细胞内胆固醇代谢。NCEH1主要存在于巨噬细胞中,负责催化胆固醇酯(CE)的水解,将其转化为游离胆固醇,从而参与胆固醇的逆向转运。胆固醇的逆向转运是维持细胞内胆固醇稳态的重要过程,对预防动脉粥样硬化等疾病具有重要意义。

NCEH1在多种疾病中发挥重要作用。在动脉粥样硬化中,NCEH1的表达与胆固醇代谢紊乱和巨噬细胞泡沫化密切相关。研究发现,NCEH1的表达与动脉粥样硬化斑块的稳定性相关,NCEH1表达降低的斑块更容易破裂,导致血栓形成和心脑血管事件的发生[2]。此外,NCEH1的表达还与巨噬细胞泡沫化的程度相关,NCEH1表达降低的巨噬细胞更容易积累胆固醇,形成泡沫细胞,促进动脉粥样硬化斑块的形成[7]。

在胰腺癌中,NCEH1的表达与患者的预后相关。研究发现,NCEH1在胰腺癌组织中高表达,与淋巴节点转移和不良预后相关[3]。此外,NCEH1的表达还与细胞粘附、细胞迁移和侵袭等生物学过程相关,可能参与胰腺癌的进展[1]。

在胃腺癌中,NCEH1的表达与患者的预后和免疫治疗反应相关。研究发现,NCEH1是胆固醇代谢基因中的一种,其表达与胆固醇代谢亚型相关,不同亚型的患者具有不同的预后和免疫治疗反应[5]。

在头颈癌中,NCEH1的表达与患者的预后相关。研究发现,NCEH1是EGFR介导的上皮间质转化基因签名中的一种,其表达与患者的总生存期相关[6]。

此外,NCEH1的表达还与抑郁症和三阴性乳腺癌的发生和发展相关。研究发现,NCEH1在三阴性乳腺癌和抑郁症中都存在表达异常,可能参与这两种疾病的病理过程[4]。

综上所述,NCEH1是一种重要的酶,参与细胞内胆固醇代谢和多种疾病的病理过程。NCEH1的表达与动脉粥样硬化、胰腺癌、胃腺癌、头颈癌、抑郁症和三阴性乳腺癌的发生和发展相关。NCEH1的研究有助于深入理解胆固醇代谢和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Junliang, Liu, Zhihao, Wu, Zhiyuan, Li, Wenjun, Tan, Xiaodong. 2023. Identification of a chemoresistance-related prognostic gene signature by comprehensive analysis and experimental validation in pancreatic cancer. In Frontiers in oncology, 13, 1132424. doi:10.3389/fonc.2023.1132424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37251940/
2. Yu, Xiao-Hua, Fu, Yu-Chang, Zhang, Da-Wei, Yin, Kai, Tang, Chao-Ke. 2013. Foam cells in atherosclerosis. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 424, 245-52. doi:10.1016/j.cca.2013.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23782937/
3. Lu, Yan, Zhang, Longyi, Chen, Xuya, Zhang, Qiaohong. 2020. NCEH1 may be a prognostic biomarker for pancreatic cancer. In International journal of clinical and experimental pathology, 13, 2746-2752. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33284889/
4. Xie, Hua, Ding, Chenxiang, Li, Qianwen, Feng, Renjian, Cheng, Huaidong. 2024. Identification of shared gene signatures in major depressive disorder and triple-negative breast cancer. In BMC psychiatry, 24, 369. doi:10.1186/s12888-024-05795-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38755543/
5. Tang, Wei, Li, Guanghua, Lin, Qi, Wang, Zhao, Wang, Zhixiong. 2023. Multiplex immunohistochemistry defines two cholesterol metabolism patterns predicting immunotherapeutic outcomes in gastric cancer. In Journal of translational medicine, 21, 887. doi:10.1186/s12967-023-04758-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38062450/
6. Schinke, Henrik, Shi, Enxian, Lin, Zhongyang, Pan, Min, Gires, Olivier. 2022. A transcriptomic map of EGFR-induced epithelial-to-mesenchymal transition identifies prognostic and therapeutic targets for head and neck cancer. In Molecular cancer, 21, 178. doi:10.1186/s12943-022-01646-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36076232/
7. Ghosh, Shobha. . Early steps in reverse cholesterol transport: cholesteryl ester hydrolase and other hydrolases. In Current opinion in endocrinology, diabetes, and obesity, 19, 136-41. doi:10.1097/MED.0b013e3283507836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22262001/