Golm2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Golm2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10372

品系全称

C57BL/6JCya-Golm2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319996-Golm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Golm2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10372) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
golgi membrane protein 2
基因别称
Casc4,D130060C09Rik,VGFG2573
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001205369.1 | Ensembl: ENSMUST00000078752
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~603 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Golm2,也称为Golgi-localized protein 2,是一种在真核细胞中发现的蛋白质。Golm2主要定位于高尔基体,参与细胞内蛋白质的转运和修饰过程。在细胞内,Golm2通过与其他蛋白质相互作用,影响蛋白质的折叠、修饰和分拣,从而在维持细胞稳态和生物学功能中发挥重要作用。此外,Golm2还与多种疾病的发生发展相关,包括癌症、心血管疾病等。

在卵巢癌中,Golm2的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,Golm2在高级别浆液性卵巢癌(HGSC)细胞中高表达,且与患者的不良生存率和化疗耐药性相关。进一步的研究表明,Golm2通过调节表皮生长因子受体(EGFR)的循环和转运,促进HGSC细胞的存活和耐药性。在缺乏Golm2的情况下,EGFR的膜定位减少,EGFR的周转率降低,EGFR的泛素化增加,从而导致细胞凋亡增加。这些研究结果揭示了Golm2在卵巢癌发生发展中的作用机制,为卵巢癌的治疗提供了新的靶点[1]。

除了卵巢癌,Golm2还与心血管疾病相关。一项全基因组关联研究发现,Golm2的基因变异与血浆抗凝血酶水平相关。抗凝血酶是一种重要的抗凝因子,参与调节血液凝固过程。Golm2的基因变异可能影响抗凝血酶的合成和分泌,进而影响血液凝固过程和心血管疾病的发生发展[2]。

此外,Golm2还与乳腺癌的发生发展相关。研究发现,Golm2是β1,4-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶3(MGAT3)的底物,而MGAT3是一种参与蛋白质糖基化的酶。Golm2上的N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)修饰可能影响Golm2的生物学功能,进而影响乳腺癌的发生发展。进一步的研究表明,GlcNAc修饰可以抑制α-半乳糖苷酶A(GLA)的降解,从而抑制乳腺癌的进展[3]。

综上所述,Golm2是一种重要的蛋白质,参与细胞内蛋白质的转运和修饰过程,影响细胞稳态和生物学功能。Golm2在多种疾病中发挥重要作用,包括卵巢癌、心血管疾病和乳腺癌。研究Golm2的生物学功能和疾病相关机制,有助于深入理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bapat, Jaidev, Yamamoto, Tomomi M, Woodruff, Elizabeth R, Brubaker, Lindsay W, Bitler, Benjamin G. 2023. CASC4/GOLM2 drives high grade serous carcinoma anoikis resistance through the recycling of EGFR. In Cancer gene therapy, 31, 300-310. doi:10.1038/s41417-023-00703-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38030811/
2. Ji, Yuekai, Temprano-Sagrera, Gerard, Holle, Lori A, Smith, Nicholas L, Sabater-Lleal, Maria. 2023. Antithrombin, Protein C, and Protein S: Genome and Transcriptome-Wide Association Studies Identify 7 Novel Loci Regulating Plasma Levels. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 43, e254-e269. doi:10.1161/ATVBAHA.122.318213. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37128921/
3. Wang, Bowen, He, Xin, Zhou, Yue, Guan, Feng, Lei, Lei. 2025. Proximity Labeling-Based Identification of MGAT3 Substrates and Revelation of the Tumor-Suppressive Role of Bisecting GlcNAc in Breast Cancer via GLA Degradation. In Cells, 14, . doi:10.3390/cells14020103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39851531/