Sbf2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sbf2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10361

品系全称

C57BL/6JCya-Sbf2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319934-Sbf2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sbf2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10361) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SET binding factor 2
基因别称
4833411B01Rik,B430219L04Rik,Mtmr13,mMTMH1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177324.2 | Ensembl: ENSMUST00000033058
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 14
敲除长度
~705 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921831Mice homozygous for null alleles display progressive misfolding of myelin sheaths and abnormal nerve electrophysiology.
基因Sbf2,也称为SET结合因子2,是一种重要的基因。它编码SET结构域蛋白,参与组蛋白修饰和染色质重塑,影响基因表达和生物学过程。Sbf2在多种组织中表达,包括脑、心脏、肌肉和胎盘等。Sbf2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Sbf2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。在癌症中,Sbf2参与肿瘤的发生和发展。例如,在乳腺癌中,Sbf2的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关[1]。此外,Sbf2还参与神经退行性疾病的发生。例如,Sbf2的突变与Charcot-Marie-Tooth病(CMT)相关,CMT是一种遗传性神经退行性疾病,导致肌肉萎缩和感觉丧失[2,3]。此外,Sbf2还参与心血管疾病的发生。例如,Sbf2的突变与主动脉瘤的形成相关,主动脉瘤是一种慢性血管炎性疾病,可能导致血管破裂和死亡[6]。

Sbf2的突变也与药物毒性相关。例如,Sbf2的突变与紫杉醇诱导的周围神经病变相关。紫杉醇是一种常用的化疗药物,但可能导致周围神经病变等副作用。研究发现,Sbf2的突变与紫杉醇诱导的周围神经病变的风险相关[4,5]。

Sbf2的功能和调控机制仍需进一步研究。例如,Sbf2与其他蛋白质的相互作用,以及Sbf2在染色质重塑和基因表达调控中的作用机制,仍需深入研究。此外,Sbf2在疾病发生和发展中的作用机制,以及Sbf2作为治疗靶点的可能性,也需进一步研究。

综上所述,基因Sbf2是一种重要的基因,参与调控基因表达和生物学过程。Sbf2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经退行性疾病和心血管疾病。Sbf2的研究有助于深入理解基因表达和生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tan, Fangshun, Chen, Jinlan, Wang, Bei, Zhao, Fangnan, Yuan, Chengfu. . LncRNA SBF2-AS1: A Budding Star in Various Cancers. In Current pharmaceutical design, 28, 1513-1522. doi:10.2174/1381612828666220418131506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35440300/
2. Schneider, Bryan P, Lai, Dongbing, Shen, Fei, Foroud, Tatiana, Sledge, George W. . Charcot-Marie-Tooth gene, SBF2, associated with taxane-induced peripheral neuropathy in African Americans. In Oncotarget, 7, 82244-82253. doi:10.18632/oncotarget.12545. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27732968/
3. Megarbane, Andre, Bizzari, Sami, Deepthi, Asha, Delague, Valérie, Urtizberea, J Andoni. . A 20-year Clinical and Genetic Neuromuscular Cohort Analysis in Lebanon: An International Effort. In Journal of neuromuscular diseases, 9, 193-210. doi:10.3233/JND-210652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34602496/
4. Zhang, Youwei, Li, Yang, Han, Liang, Zhang, Peiying, Sun, Sanyuan. 2019. SBF2-AS1: An oncogenic lncRNA in small-cell lung cancer. In Journal of cellular biochemistry, 120, 15422-15428. doi:10.1002/jcb.28809. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31050364/
5. Cunningham, Geneva M, Shen, Fei, Wu, Xi, Fehrenbacher, Jill C, Schneider, Bryan P. 2022. The impact of SBF2 on taxane-induced peripheral neuropathy. In PLoS genetics, 18, e1009968. doi:10.1371/journal.pgen.1009968. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34986146/
6. Han, Baihe, Yang, Mengyue, Liu, Qi, Wang, Gang, Hou, Jingbo. 2022. Long Noncoding RNA SBF2-AS1 Promotes Abdominal Aortic Aneurysm Formation through the miRNA-520f-3p/SMARCD1 Axis. In Disease markers, 2022, 4782361. doi:10.1155/2022/4782361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35968497/