Vwc2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Vwc2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10358

品系全称

C57BL/6JCya-Vwc2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319922-Vwc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Vwc2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10358) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
von Willebrand factor C domain containing 2
基因别称
A930041G11Rik,G11,PSST739,UNQ739,cradin
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177033.3 | Ensembl: ENSMUST00000109681
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1193 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Vwc2,也称为Brorin,是一种新型的胱氨酸结蛋白成员,属于von Willebrand因子C结构域家族。Vwc2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括骨形成、肿瘤发生、生殖和免疫调节等。Vwc2的表达和功能受到多种因素的调控,如DNA甲基化、基因融合和RNA修饰等。

在骨形成方面,Vwc2的表达在骨细胞分化早期被上调,并在骨基质中发挥作用。Vwc2蛋白可以抑制Activin-Smad2信号通路,从而促进骨形成。研究表明,Vwc2可以与Activin A的βA亚基结合,抑制Activin A诱导的Smad2磷酸化,进而抑制Activin A对骨细胞生长、分化和矿化的促进作用[1]。此外,Vwc2还可以通过调节BMP信号通路促进骨形成[6]。

在肿瘤发生方面,Vwc2的表达与肿瘤的发生和进展密切相关。在结直肠癌中,Vwc2的表达水平降低,并且与肿瘤分期和肿瘤标志物表达呈负相关。研究表明,SUMO1介导的DNMT1活化可以促进VWC2基因的DNA甲基化和下调,从而促进肿瘤的发生[3]。此外,Vwc2还可以与其他基因发生融合,形成新的致癌基因[4]。

在生殖方面,Vwc2的表达与生殖性能相关。在鸡中,Vwc2的表达水平与精子的活力和母鸡的繁殖力相关。研究表明,Vwc2的表达水平与母鸡的繁殖率呈正相关[7]。

在免疫调节方面,Vwc2的表达与PTSD的发生和进展相关。研究表明,Vwc2的表达水平与PTSD的发生和进展呈正相关[5]。此外,Vwc2还可以参与调节免疫细胞浸润[2]。

综上所述,Vwc2是一种重要的胱氨酸结蛋白成员,在多种生物学过程中发挥重要作用。Vwc2的表达和功能受到多种因素的调控,如DNA甲基化、基因融合和RNA修饰等。Vwc2的研究有助于深入理解其在骨形成、肿瘤发生、生殖和免疫调节等方面的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Almehmadi, Ahmad, Ohyama, Yoshio, Kaku, Masaru, Mishina, Yuji, Mochida, Yoshiyuki. 2018. VWC2 Increases Bone Formation Through Inhibiting Activin Signaling. In Calcified tissue international, 103, 663-674. doi:10.1007/s00223-018-0462-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30074079/
2. Xie, Yang, Li, Jun, Tao, Qing, Zeng, Chunyan, Chen, Youxiang. 2024. Identification of glutamine metabolism-related gene signature to predict colorectal cancer prognosis. In Journal of Cancer, 15, 3199-3214. doi:10.7150/jca.91687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38706895/
3. Cheng, Xiao-Hu, Xu, Tong-Tong, Zhou, Lian-Bang, Zhang, Ying-Feng, Liu, Zhi-Ning. 2022. SUMO1-modified DNA methyltransferase 1 induces DNA hypermethylation of VWC2 in the development of colorectal cancer. In Neoplasma, 69, 1373-1385. doi:10.4149/neo_2022_220817N841. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36353938/
4. Ferguson, Sherise D, Zhou, Shouhao, Huse, Jason T, Spetzler, David, Heimberger, Amy B. . Targetable Gene Fusions Associate With the IDH Wild-Type Astrocytic Lineage in Adult Gliomas. In Journal of neuropathology and experimental neurology, 77, 437-442. doi:10.1093/jnen/nly022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29718398/
5. Dahrendorff, Jan, Wani, Agaz, Keller, Thomas, Aiello, Allison E, Uddin, Monica. . Analysis of Posttraumatic Stress Disorder Gene Expression Profiles in a Prospective, Community-Based Cohort. In Human biology, 95, 33-47. doi:10.1353/hub.2017.a935047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39619252/
6. Ohyama, Yoshio, Katafuchi, Michitsuna, Almehmadi, Ahmed, Aljamaan, Reem, Mochida, Yoshiyuki. 2011. Modulation of matrix mineralization by Vwc2-like protein and its novel splicing isoforms. In Biochemical and biophysical research communications, 418, 12-6. doi:10.1016/j.bbrc.2011.12.075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22209847/
7. Elis, Sebastien, Blesbois, Elisabeth, Couty, Isabelle, Batellier, Florence, Govoroun, Marina S. . Identification of germinal disk region derived genes potentially involved in hen fertility. In Molecular reproduction and development, 76, 1043-55. doi:10.1002/mrd.21062. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19484757/