Fsd1l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Fsd1l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10320

品系全称

C57BL/6JCya-Fsd1lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319636-Fsd1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fsd1l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fibronectin type III and SPRY domain containing 1-like
基因别称
A230072O16Rik,Ccdc10,Csdufd1,Fsd1nl
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001195284.1 | Ensembl: ENSMUST00000132151
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~622 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FSD1L基因,也称为FSD1-like,是一个编码FSD1样蛋白的基因,该蛋白的功能尚不完全清楚。FSD1L基因位于人类染色体9q31.2上,这个区域在多种生物学过程中起着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。FSD1L基因的表达和功能可能在不同的组织和细胞类型中有所不同,其表达水平可能受到多种因素的调节,包括遗传变异、环境因素和疾病状态。

FSD1L基因的表达和功能可能与多种生物学过程和疾病相关。例如,有研究表明,FSD1L基因的表达与女性青春期发育相关,包括月经初潮的年龄和乳房发育[3]。此外,FSD1L基因的表达可能与免疫细胞的功能和疾病发生相关,包括免疫细胞与脊柱侧凸的关系[4]。FSD1L基因的表达和功能也可能与某些癌症的发生和发展相关,例如头颈癌[5]。

FSD1L基因的表达和功能可能受到多种因素的调节,包括遗传变异、环境因素和疾病状态。例如,有研究表明,孕妇高血糖水平与后代血液中FSD1L基因的DNA甲基化水平相关[1]。此外,FSD1L基因的表达和功能可能受到其他基因的调控,例如PRDM16基因和LIN28B基因[2,3]。

FSD1L基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用和疾病发生机制。FSD1L基因的研究可能为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。例如,通过调节FSD1L基因的表达和功能,可能有助于改善女性青春期发育、免疫细胞功能和某些癌症的治疗效果。此外,FSD1L基因的研究可能有助于发现与疾病相关的新的遗传标志物和治疗方法。

参考文献:
1. Taschereau, Amélie, Thibeault, Kathrine, Allard, Catherine, Bouchard, Luigi, Hivert, Marie-France. 2023. Maternal glycemia in pregnancy is longitudinally associated with blood DNAm variation at the FSD1L gene from birth to 5 years of age. In Clinical epigenetics, 15, 107. doi:10.1186/s13148-023-01524-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37386647/
2. Tahir, Muhammad S, Porto-Neto, Laercio R, Gondro, Cedric, Kour, Jagish, Fortes, Marina R S. 2021. Meta-Analysis of Heifer Traits Identified Reproductive Pathways in Bos indicus Cattle. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12050768. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34069992/
3. Perry, John R B, Stolk, Lisette, Franceschini, Nora, Uitterlinden, André G, Murabito, Joanne M. 2009. Meta-analysis of genome-wide association data identifies two loci influencing age at menarche. In Nature genetics, 41, 648-50. doi:10.1038/ng.386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19448620/
4. Qin, Chaofan, Yan, Zhengjian, Yu, Qingshuai, Deng, Zhongliang, Cheng, Si. 2025. Exploring the Relationship Between Immune Cells and Scoliosis by Mendelian Randomization, Colocalization Analysis, and SMR. In Mediators of inflammation, 2025, 8833556. doi:10.1155/mi/8833556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40177401/
5. Talluri, Rajesh, Shete, Sanjay. 2015. Evaluating methods for modeling epistasis networks with application to head and neck cancer. In Cancer informatics, 14, 17-23. doi:10.4137/CIN.S17289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25733798/