Itpripl2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Itpripl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-10317

品系全称

C57BL/6JCya-Itpripl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-319622-Itpripl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itpripl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-10317) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
inositol 1,4,5-triphosphate receptor interacting protein-like 2
基因别称
C130081G24,E030018N11Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033380.3 | Ensembl: ENSMUST00000178344
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1638 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ITPRIPL2基因,也称为内质网蛋白ITPRIPL2,是一种重要的细胞内蛋白质。该基因编码的蛋白质参与了多种细胞过程,包括细胞增殖、细胞凋亡和线粒体动力学等。ITPRIPL2基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,如肝癌、乳腺癌等。

在肝癌中,研究发现LOXL1-AS1长链非编码RNA(lncRNA)通过miR-1224-5p/ITPRIPL2/AKT轴促进细胞增殖。LOXL1-AS1在肝癌细胞系中过表达,而LOXL1-AS1的敲低则抑制了细胞增殖并促进了细胞凋亡。此外,LOXL1-AS1在AKT通路中发挥激活作用。进一步的研究发现,LOXL1-AS1通过吸附miR-1224-5p,抑制了miR-1224-5p的表达,进而上调了ITPRIPL2基因的表达。ITPRIPL2基因的缺失抑制了肝癌细胞的增殖。最后,miR-1224-5p的抑制剂逆转了LOXL1-AS1耗竭对肝癌细胞增殖和AKT通路的抑制作用,而ITPRIPL2的沉默则抵消了这种挽救作用。这些结果表明,LOXL1-AS1通过激活AKT通路、吸附miR-1224-5p和上调ITPRIPL2基因的表达,促进了肝癌细胞的增殖和抑制了细胞凋亡[1]。

在乳腺癌中,研究发现ITPRIPL2基因的表达与患者的生存率相关。通过对乳腺癌组织中的microRNA表达谱进行分析,发现了一组与乳腺癌患者生存率相关的microRNA。进一步的研究发现,ITPRIPL2基因是miR-106b-5p的靶基因,miR-106b-5p的表达与ITPRIPL2基因的表达呈负相关。这些结果表明,ITPRIPL2基因在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用[3]。

此外,ITPRIPL2基因还参与了线粒体动力学。研究发现,ITPRIPL2基因的敲低导致了线粒体的伸长,并影响了中间纤维蛋白vimetinin的加工和中间纤维的形成。ITPRIPL2基因与vimetinin共定位,并且两者在中间纤维结构中发挥重要作用。这些结果表明,ITPRIPL2基因在调节线粒体动力学和中间纤维结构中发挥重要作用[2]。

综上所述,ITPRIPL2基因是一种重要的细胞内蛋白质,参与了多种细胞过程,包括细胞增殖、细胞凋亡和线粒体动力学等。ITPRIPL2基因的表达与多种癌症的发生和发展密切相关,如肝癌、乳腺癌等。此外,ITPRIPL2基因还参与了线粒体动力学和中间纤维结构的调节。ITPRIPL2基因的研究有助于深入理解细胞生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Tangen, Zeng, Shuyun, Liu, Quanyuan, Chen, Yufeng, Lu, Junjiang. 2023. LOXL1-AS1 promotes cell proliferation in hepatocellular carcinomathrough miR-1224-5p/ITPRIPL2/AKT axis. In Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France), 69, 45-50. doi:10.14715/cmb/2023.69.7.8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715432/
2. Hemel, Irene M G M, Steen, Carlijn, Denil, Simon L I J, Adriaens, Michiel, Gerards, Mike. 2025. The unusual suspect: A novel role for intermediate filament proteins in mitochondrial morphology. In Mitochondrion, 81, 102008. doi:10.1016/j.mito.2025.102008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39909388/
3. Liu, Min, Zhou, Siying, Wang, Jinyan, Xu, Bin, Zhong, Shanliang. 2018. Identification of genes associated with survival of breast cancer patients. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 26, 317-325. doi:10.1007/s12282-018-0926-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30341748/